HAUTKREBS DROGENMARKT SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

Globale Hautkrebs Drogen Marktgröße wird erwartet US$ 15.32 Bn bis 2030, von US$ 8.78 Bn in 2023, bei einem CAGR von 8.3% während des Prognosezeitraums. Hautkrebs Drogen werden verwendet, um zu behandeln Melanom und nicht-Melanom Hautkrebs. Sie können durch orale, topische, injizierbare und andere Wege verabreicht werden. Der Markt wird von steigendem Auftreten von Hautkrebsen weltweit angetrieben, das Bewusstsein für die frühe Diagnose und Behandlung und die Einführung neuer gezielter Therapien. Globale Hautkrebs Drogen Markt wird in Drogentyp, Krebstyp, Verabreichungsweg, Verteilungskanal und Region segmentiert. Das Chemotherapie-Drogensegment macht durch die hohe Anzahl von Melanom-Fällen weltweit den größten Marktanteil aus. Melanoma ist die gefährlichste Form von Hautkrebs, die eine Mehrheit von Hautkrebs Tod.

Global Skin Cancer Drugs Market Regional Insights:

• Nordamerika erwartet wird, dass der größte Markt für Hautkrebs-Medikamente während des Prognosezeitraums sein wird, der 2022 über 40,2% des Marktanteils ausmachte. Das Marktwachstum in Nordamerika ist auf die hohe Häufigkeit von Hautkrebs, fortgeschrittene Gesundheitsinfrastruktur, hohes Bewusstseinsniveau und günstige Rückerstattungspolitik zurückzuführen.
• Die Europa Der Markt wird voraussichtlich der zweitgrößte Markt für Hautkrebsdrogenmarkt sein, der 2022 über 30,1 % des Marktanteils ausmachte. Das Marktwachstum in Europa ist auf die steigende Prävalenz von Hautkrebs, die Präsenz großer Akteure und Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (FuD) zurückzuführen.

• Die Asien-Pazifik Der Markt wird voraussichtlich der am schnellsten wachsende Markt für Hautkrebsmedikamente sein, mit einem CAGR von über 9,7% während des Prognosezeitraums. Das Marktwachstum im asiatischen Pazifik ist auf die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, das wachsende Einwegeinkommen und das Bewusstsein für die Frühdiagnose zurückzuführen.

Abbildung 1. Globale Krebs Drogen Marktanteil (%), Nach Region, 2023

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Analysten Ansichten des globalen Hautkrebs-Drogenmarktes:

• In naher Zukunft dürfte der globale Markt für Hautkrebs-Medikamente deutlich wachsen. Die zunehmende Prävalenz von Hautkrebs weltweit, die durch steigende UV-Strahlungsexposition angetrieben wird, ist ein wichtiger Treiber, der die Nachfrage nach Hautkrebsbehandlungsmedikamenten stärkt. Das wachsende Bewusstsein für Hautkrebs und verschiedene Behandlungsoptionen unterstützt auch das Wachstum dieses Marktes.
• Der Markt steht jedoch immer noch vor Einschränkungen von Faktoren wie den hohen Kosten für gezielte Therapiedrogen, der mangelnden Erstattungspolitik und dem geringen Bewusstsein in Entwicklungsregionen. Die Komplexität der Arzneimittelentwicklung und strengen Regelungen verlängert die Zeit für neue Arzneimittelzulassungen, wodurch das Marktwachstum behindert wird.
• Der Markt bietet Möglichkeiten für Medikamente mit neuen Wirkmechanismen, Kombinationstherapien und Biosimilars. Asien-Pazifik wird aufgrund des Bevölkerungswachstums, der erhöhten Gesundheitsförderung und der wirtschaftlichen Expansion die am schnellsten wachsende Region sein. Innerhalb Asiens, Chinas und Indiens werden aufgrund des großen Patientenpools, der an nicht-melanomischen Hautkrebsen leidet, hohe Potenziale bieten.
• Das Segment Melanom dominiert den globalen Markt. Dennoch dürfte das Non-Melanom-Segment während der Prognosezeit aufgrund der rapiden steigenden Inzidenzraten von Basalzellkarzinom und Quadratzellkarzinom weltweit ein schnelleres Wachstum verzeichnen. Wichtige Marktteilnehmer könnten sich auf Investitionen und Förderung in hochpotenziellen Schwellenmärkten konzentrieren, um zusätzliche Aktien zu gewinnen.

Globale Krebs Drogen Markttreiber:

• Erhöhung des Auftretens von Hautkrebs: Das steigende Auftreten von Hautkrebsen auf der ganzen Welt ist ein wichtiger Faktor, der das Wachstum des Hautkrebsmarktes treibt. Hautkrebs ist der am häufigsten diagnostizierte Krebs weltweit. Nach den Schätzungen, in 2021 um 5.4 Neue Fälle von nicht-Melanom-Hautkrebs werden jährlich diagnostiziert. Melanoma macht nur einen kleinen Teil der Hautkrebsfälle aus, führt aber zu einer Mehrzahl von Hautkrebstoten. Die globale Inzidenz von Melanom hat in den letzten Jahrzehnten einen erheblichen Anstieg erlebt. Die zunehmende Inzidenz ist auf verschiedene Faktoren zurückzuführen, wie übermäßige UV-Strahlung, genetische Prädisposition, wachsende geriatrische Bevölkerung und andere. Dieser wachsende Patientenpool stellt einen Schlüsseltreiber dar, der die Nachfrage nach Hautkrebstherapien stärkt. So gibt es im Jahr 2022 laut Cancer Research U.K. rund 16.700 neue Melanomhautkrebsfälle in den USA jedes Jahr, d.h. 46 Patienten jeden Tag werden mit Melanom nachgewiesen.
• Einführung neuer Therapien: Pharmazeutische Unternehmen konzentrieren sich zunehmend auf die Entwicklung neuer gezielter Therapien und Immuntherapien zur Hautkrebsbehandlung. Die Zulassung und Einführung innovativer Hautkrebsmedikamente in den letzten Jahren hat die Behandlungslandschaft verändert. Drogen wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren haben positive Ergebnisse in klinischen Studien für fortgeschrittenes Melanom gezeigt. Mehrere gezielte Therapien für BRAF+ und NRAS+ Mutante Melanom haben auch regulatorische Zulassungen erhalten. Die Einführung dieser fortgeschrittenen therapeutischen Mittel hat verbesserte Überlebensraten bei Hautkrebspatienten, die das Marktwachstum vorantreiben. Im Jahr 2022 kündigte Immunocore Holdings plc., ein kaufmännisches Biotechnologie-Unternehmen, das die Entwicklung einer neuartigen Klasse von T-Zellrezeptoren (TCR) bispezifische Immuntherapien leitete, an, dass sie von der US-Food and Drug Administration (U.S. FDA) für KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) genehmigt wurden, die zur Behandlung von HLA adultm*02:01-rek
• Sensibilisierung und Frühdiagnose: Verschiedene öffentliche und private Organisationen führen weltweit Sensibilisierungskampagnen über Risikofaktoren und Symptome von Hautkrebs durch. Dies führt zu steigendem Bewusstsein bei Menschen über die frühe Diagnose und rechtzeitige Behandlung der Krankheit. Die Menschen ergreifen zunehmend präventive Maßnahmen wie Sonnenschutz. Das höhere Bewusstsein führt zu höheren Screening-Raten, Frühdiagnose und Therapieinitiation bei Hautkrebspatienten, -durch das Fahren des Marktwachstums. Ein besseres Verständnis über personalisierte Medizin trägt auch zum Marktwachstum bei.
• Günstige Rückerstattung: Die Verfügbarkeit einer günstigen Rückerstattung für Hautkrebs gezielte Therapien und Immuntherapien in entwickelten Ländern wie den USA erleichtert die Aufnahme bei Patienten. Medikamente und medizinische Versorgung bieten die Abdeckung für die Mehrheit der US-Food and Drug Administration (U.S. FDA) zugelassene Hautkrebs-Medikamente, die die außer-Pocket Ausgaben für Patienten reduziert. Private Zahler bewegen sich auch in Richtung Deckung für innovative Therapien. Die Rückerstattungsunterstützung verbessert die Zugänglichkeit, die Erreichbarkeit und die Einhaltung neuerer Hautkrebsmedikamente und erhöht so das Marktwachstum.

Globaler Markt für Krebsmedikamente Möglichkeiten:

• Schwellenländer: Entwicklungsländer in Asien-Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika stellen wichtige ungenutzte Möglichkeiten für den Markt für Hautkrebs dar. Dies ist auf die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, die Erhöhung der Gesundheitsausgaben und die Sensibilisierung in diesen Regionen zurückzuführen. Die steigenden Einwegeinkommen, Gesundheitsreformen und der Eintritt globaler Akteure in Schwellenländern sollen die Einführung von Branded Therapien erhöhen, wodurch lukrative Wachstumschancen für Marktteilnehmer im globalen Hautkrebsmarkt geschaffen werden.
• Kombinationstherapien: Das Potenzial von Kombinations-Immuntherapien und gezielten Medikamenten wird in klinischen Studien zur Behandlung von Hautkrebs zunehmend evaluiert. Die Kombination von BRAF- und MEK-Hemmern hat eine verbesserte Wirksamkeit bei Patienten im Vergleich zu Einzelmitteltherapien gezeigt. Auch Prüfpunktinhibitorkombinationen werden bewertet. Die vielversprechenden klinischen Daten aus Kombinationstherapiestudien haben die große Chance in diesem Segment hervorgehoben. Pharma-Unternehmen treten Partnerschaften ein, um ihre kombinierten klinischen Programme zu verbessern, die erwartet werden, dass erhebliche Marktwachstum.
• Fortschritte bei der Arzneimittellieferung: Fortschritte bei der Drogenbereitstellung bieten erhebliche Chancen auf dem Markt für Hautkrebsdrogen. topische Darreichungsformen wie Cremes, Salben, Gele, Patches ermöglichen die direkte Verabreichung von Medikamenten an die Haut und verbessern so die Compliance. Neuartige Arzneimittelträger wie Liposomen, Nanopartikel und Nanoemulsionen werden zur Verbesserung der Hautpenetration untersucht. Gerätegestützte Lieferung wie Mikronadeln und Iontophorese bietet auch Wachstumspotenzial für topische Hautkrebstherapien. Unternehmen investieren zunehmend in FuE für fortgeschrittene Arzneimittellieferungen, um diese Möglichkeiten zu nutzen.
• Biologik und Biosimilars: Die steigende Entwicklung und Zulassung von Biologen wie monoklonalen Antikörpern für Hautkrebs hat die klinische Pipeline mit innovativen Therapien erweitert. Biosimilars von Top-verkauften Biologen werden auch erwartet, um in den Markt nach Patentverfall zu gelangen, was zu einer Erweiterung von erschwinglichen Behandlungsoptionen führt. Das Wachstum des Segments Biologik und Biosimilars soll neue Möglichkeiten für generische Spieler und Vertragshersteller in der Hautkrebs-Drogenversorgungskette bieten.

Globaler Markt für Krebsmedikamente Trends:

• Stärkung strategischer Partnerschaften: Die letzten Jahre erlebten eine Zunahme strategischer Partnerschaften zwischen Pharma-Giganten, aufstrebenden Biotech-Unternehmen und akademischen Institutionen für die Entwicklung von Hautkrebs-Drogen. Unternehmen arbeiten zusammen, um ihre Produktpipeline zu stärken und ihre Expertise zu kombinieren. Die Angebote ermöglichen es den Unternehmen auch, ihre Hautkrebstherapie-Portfolios durch gegenseitigen Technologiezugang oder gemeinsame Molekülentwicklung zu erweitern. Darüber hinaus hat die steigende Prävalenz die branchenübergreifende Zusammenarbeit zwischen Pharma-, Dermatologie-, Kosmetik- und Technologiefirmen gefördert, wodurch neue Wege geschaffen werden. Zum Beispiel, im Jahr 2022, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, kaufte Sanofis, ein Gesundheitsunternehmen, Beteiligung an der Regeneron- und Sanofi-Kollaboration auf Libtayo (cemiplimab). Im Rahmen dieser Vereinbarung bietet Regeneron Pharmaceuticals, Inc. exklusive weltweite Entwicklung, Vermarktung und Herstellungsrechte für die Medizin. Die Transaktion unterliegt einer Fusionskontrolle außerhalb der USA und wird voraussichtlich im dritten Quartal 2022 schließen. Sobald die Transaktion abgeschlossen ist, registrierte Regeneron 100% des weltweiten Nettoumsatzes und der Aufwendungen für das Libtayo-Programm.
• Wachsende FuE-Fokus auf Gentherapien: Forscher konzentrieren sich zunehmend auf die Verwendung von Gentherapien, um fortgeschrittene Melanomfälle zu bekämpfen. Studien haben begonnen, das Potenzial von Therapien wie Adoptive T-Zell-Transfer, Krebs-Impfstoffe, CRISPR-Cas9 und andere zu bewerten. Klinische Humanversuche werden laufend durchgeführt, um Genbehandlungen für Hautkrebs zu bewerten. Darüber hinaus gewinnen die Forschung über Kombinationsansätze mit Gentherapie zusammen mit Strahlung, Chemotherapie, gezielten Medikamenten und anderen Traktion. Die zunehmende R&D-Herausforderung an die Gentherapie ist ein aufstrebender Trend mit Potenzial zur Transformation der Behandlungslandschaft. Zum Beispiel, am 16. Oktober 2023, ein Italien-Schweiz basiertes Biotechnologie-Unternehmen Philogen und Sun Pharmaceutical, ein indisches multinationales Pharmaunternehmen, gab positive Ergebnisse aus der Phase III “Pivotal” Studie von Nidlegy auf lokal fortgeschrittenem Melanom bekannt. Nidlegy ist Philogens prorpietäres Produkt zur Behandlung von Hautkrebs und wird für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem Melanom und für die Behandlung von hochrisikoigem Basalzellkarzinom und anderen nicht-Melanom-Hautkrebs untersucht.
• Verschiebung in Richtung personalisierte Medizin: Jüngste Forschung verband die Reaktion von Hautkrebsmedikamenten mit spezifischen Biomarkern und genomischen Mutationsprofilen bei Patienten. Dadurch steigt der Schwerpunkt auf der Entwicklung der Begleitdiagnostik, die die richtige Patientenpopulation für gezielte Therapien identifizieren kann, die auf personalisierten Genexpressionsprofilen basieren. So wird z.B. das BRAF-Mutations-Screening häufig zur Vorbeschriftung von BRAF-Inhibitoren durchgeführt. Der Übergang zu solchen stratifizierten Ansätzen ist ein wichtiger Trend, der Hautkrebsergebnisse verbessern kann.
• Entwicklung der Technologie: Künstliche Intelligenz (KI), maschinelles Lernen und Datenanalysen werden genutzt, um fast jeden Aspekt der Hautkrebsbehandlung zu verbessern, von der Diagnose bis zur Nachbehandlungsüberwachung. Apps und Dermatoscope-Geräte, die mit AI-Algorithmen aktiviert sind, können durch die Analyse von Bildern schnell Läsionen anzeigen. Big Data Analytics hilft, Erkenntnisse zur Entwicklung gezielter Medikamente auf Basis von Tumormutationsprofilen zu generieren. Die Technologieakzeptanz steigt somit als instrumenteller Trend über die Wertschöpfungskette von Hautkrebsmedikamenten.

Globale Hautkrebs-Drogenmarktrückhaltungen:

• Hohe Kosten für gezielte Therapien: Die fortschrittlichsten gezielten Therapien und Immuntherapien, die für die Behandlung von Hautkrebs verwendet werden, sind hochpreisig, was eine große Herausforderung bietet. So betragen die durchschnittlichen Kosten für PD-1 Inhibitor pembrolizumab jährlich rund 150.000 US$ pro Patient. Die hohen Kosten begrenzen ihre Aufnahme und auch Auswirkungen auf die Erstattung, insbesondere in Entwicklungsländern. Die Erschwinglichkeitsprobleme behindern das Wachstumspotenzial neuartiger Hautkrebsmedikamente teilweise.
• Niedriges Bewusstsein in Entwicklungsregionen: Trotz zunehmender Einfälle weltweit bleibt das Bewusstsein für Hautkrebs in Entwicklungsländern Asiens, Afrikas und Lateinamerikas niedrig. Mangelnde Bildung über Risikofaktoren, Unfähigkeit, Symptome zu identifizieren, eingeschränkter Zugang zu Dermatologen, und andere sind zentrale Herausforderungen. Niedriges Bewusstsein führt zu Verzögerungen bei der Diagnose- und Therapieinitiation, wodurch sich die Prognose und Überlebensergebnisse negativ auswirken. Das schlechte Bewusstsein wirkt somit als signifikante Barriere für das Wachstum der Hautkrebsdrogen in diesen Geographien.
• Stringent regulatorische Leitlinien: Die verschiedenen regionalen Regulierungsgremien wie die US FDA und die European Medical Agency (EMA) haben sehr strenge Sicherheits- und Wirksamkeitsrichtlinien für die Zulassung neuer Hautkrebstherapien festgelegt. Der gesamte regulatorische Prozess der klinischen Studien und Produktzulassung erfordert enorme finanzielle Investitionen und Zeit. Verzögerungen bei Schlüssel-Pipeline-Medikament-Zulassungen dadurch die Markterweiterung in gewissem Maße zurückhalten. Nach-Zulassung stellen die Standards rund um Herstellung, Werbung, Pharmakovigilanz und andere auch Herausforderungen für Spieler.
• Gegengewicht: Die Marktteilnehmer sollten sich auf eine angemessene Rückzahlungspolitik für die Patienten konzentrieren, so dass die hohen Kosten, die mit der Behandlung von Hautkrebs verbunden sind, ohne Grund für die Unzulänglichkeit durchgeführt werden können.

Aktuelle Entwicklungen:

Neue Produkte:

• Am 22. März 2023, Incyte, ein US-amerikanisches multinationales Pharmaunternehmen, gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Zynyz (retifanlimab-dlwr) genehmigte, ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf programmierten Todrezeptor-1 (PD-1), zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasierendem oder wiederkehrendem lokal fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom (MCC)
• Im Jahr 2021 kündigte Regeneron Pharmaceuticals, Inc., ein US-amerikanisches Biotechnologie-Unternehmen und Sanofi, ein multinationales Pharma- und Gesundheitsunternehmen, an, dass die US-Food and Drug Administration (FDA) den PD-1 Inhibitor Libtayo (cemiplimab-rwlc) als erste Immuntherapie-Behandlung für Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom (BCC) zugelassen hat, der zuvor mit einem HedgeHIg behandelt wurde. Für Patienten mit lokal fortgeschrittenem BCC wurde eine vollständige Zulassung erteilt und für Patienten mit metastasierendem BCC eine beschleunigte Zulassung erteilt.

• Im Juni 2020 Regeneron Pharmazeutika, ein Biotechnologie-Unternehmen und Sanofi, multinationales Pharma- und Gesundheitsunternehmen gewann US-FDA-Zulassung für Libtayo (cemiplimab-rwlc), einen PD-1-Inhibitor für die Erstbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinem Zell-Lungenkrebs (NSCLC). Es verbesserte das Gesamtüberleben bei fortgeschrittenen NSCLC-Patienten deutlich.

Erwerb und Partnerschaften:

• Im Jahr 2022 erwarb Merck, ein Wissenschafts- und Technologieunternehmen, Krebs-Drogenentwickler Imago BioSciences für 1,35 Milliarden US-Dollar. Der Erwerb stärkt das Hämatologie-Portfolio von Merck mit dem Untersuchungskandidaten IMG-7289 von Imago BioSciences, wobei ein oral verfügbarer Lysin-spezifischer Demethylase 1 (LSD1)-Inhibitor für myeloproliferative Neoplasmen bewertet wird.
• Im Jahr 2017 hat Bristol Myers Squibb, ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, eine klinische Studienkollaboration mit AbbVie aufgenommen, um die Kombination von Bristol Myers Squibbs PD-1 Inhibitor Opdivo (nivolumab) mit AbbVie's Navitoclax bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren zu bewerten. Die Zusammenarbeit wird ihre Onkologie klinischen Entwicklungsprogramme verbessern.

Abbildung 2. Globale Hautkrebs Drogen Marktanteil (%), Nach Drogentyp, 2023

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Top-Unternehmen in Global Skin Cancer Drugs Markt:

• Novartis
• Merck
• Rochen
• Amgen
• Pfeifen
• Sun Pharma
• Bristol-Myers Squibb
• AstraZeneca
• Johnson & Johnson
• Gültig
• Daiichi Sankyo
• Takeda Pharmaceutical
• LEO Pharma
• Mylan N.V.
• Sanofi
• Regenerat
• Eli Lilly
• Bayer
• Gilead Sciences
• Astellas Pharma

*Definition: Der Hautkrebs Drogenmarkt umfasst pharmazeutische Produkte, die zur Behandlung von verschiedenen Hautkrebs-Indikationen verwendet werden, einschließlich Melanom und nicht-Melanom Hautkrebs. Es besteht aus Chemotherapie, gezielter Therapie, Immuntherapie und anderen Medikamenten zur Behandlung von Hautkrebs.

Nur wenige weitere Promising-Berichte in Pharma Industrie:

Metastatischer Melanoma-Therapeutikmarkt

Intraocular Melanoma Treatment Market

Krebs Drogenmarkt

Krebstherapie Markt