PATIENT DERIVE XENOGRAFT MODEL MARKET SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

Die Größe des Patienten Derived Xenograft Model Market wird erwartet 346 Mio. US$ bis 2030, von 105.4 Mio. US$ 2023, bei einem CAGR von 18,5% während des Prognosezeitraums. Patienten-geförderte Xenograft-Modelle (PDX) werden entwickelt, indem Patiententumorproben in immundefiziente Mäuse implantiert werden. Diese Modelle bewahren die wichtigsten histopathologischen und genetischen Eigenschaften ihrer Ursprungstumoren auf und treten als klinisch relevantes Krebsmodell für die Krebsforschung auf und Präzisionsmedizin. Der zunehmende Einsatz von PDX-Modellen in der präklinischen Onkologieforschung und der personalisierten Medizin ist ein wichtiger Faktor für das Marktwachstum.

Der Patient Derived Xenograft Model Market wird nach Modelltyp, Implantationsmethode, Tumortyp, Endbenutzer und Region segmentiert. Nach Modelltyp wird der Markt in Tumorexplantationsmodelle, Zelllinien abgeleitete Modelle, Patienten abgeleitete Organoide, gentechnisch veränderte Modelle und andere segmentiert. Tumor-Explantationsmodelle machten 2022 den größten Anteil des Patienten Derived Xenograft Model Market aus.

Patient Derived Xenograft Model Market Regional Insights:

• Nordamerika erwartet wird, dass der größte Markt für Patient Derived Xenograft Model Market während des Prognosezeitraums sein wird, was 2022 über 34,2% des Marktanteils ausmacht. Das Wachstum des Marktes in Nordamerika wird auf die hohe Adoptionsrate von PDX-Modellen in der präklinischen und Translationsforschung, die Erhöhung der staatlichen Förderung für die Krebsforschung und die Präsenz führender PDX-Modellanbieter in der Region zurückgeführt.
• Die Europa Der Markt wird voraussichtlich der zweitgrößte Markt für Patient Derived Xenograft Model Market sein, der 2022 über 27,8% % des Marktanteils ausmacht. Das Wachstum des Marktes in Europa wird dem steigenden Auftreten von Krebs, gut ausgebauter Gesundheitsforschungsinfrastruktur und zunehmendem Fokus auf personalisierte Medizin in der Region zugeschrieben.
• Die Asien-Pazifik Der Markt wird voraussichtlich der am schnellsten wachsende Markt für Patient Derived Xenograft Model Market sein, mit einem CAGR von über 21,7% während der Prognosezeit. Das Wachstum des Marktes in Asien-Pazifik wird auf die Verbesserung der FuE-Infrastruktur, die Erhöhung der Investitionen in pharmazeutische FuE und die zunehmende Konzentration auf die Entwicklung besser zurückgeführt. Krebstherapien in der Region.

Abbildung 1. Global Patient Derived Xenograft Model Market Share (%), nach Region, 2023

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• Der weltweite geduldig abgeleitete Xenograft Modellmarkt erscheint im nächsten Jahrzehnt vielversprechend. Angesichts steigender Investitionen in die Krebsforschung und wachsender Nachfrage nach personalisierter Medizin wird erwartet, dass die Einführung von PDX-Modellen deutlich zunimmt. Da Drogenentwickler die klinischen Erfolgsquoten verbessern wollen, entstehen PDX-Modelle aufgrund ihrer Fähigkeit, menschliches Tumorverhalten zu mimieren und Therapiereaktionen mit hoher Genauigkeit vorherzusagen. Darüber hinaus bietet das Potenzial von PDX-Modellen, Biomarker und kritische Pfade zu validieren, die an der Reaktion eines Patienten beteiligt sind, eine attraktive Option für Pharmaunternehmen

Patient Derived Xenograft Model Market Drivers:

• Steigende Krebsforschung: Die weltweit steigende Prävalenz von Krebs treibt Forschungsinitiativen zur Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente und Therapien an. PDX-Modelle werden zunehmend in der präklinischen und Translations-Onkologie-Forschung verwendet, um Tumorverhalten zu verstehen, prädiktive Biomarker zu identifizieren und die Wirksamkeit von Medikamenten zu bewerten. Die Kontinuität von molekularen und histopathologischen Eigenschaften vom Patiententumor zum PDX-Modell ermöglicht eine präzise Rekapitulation von Tumorbiologie und Behandlungsreaktionen. Darüber hinaus haben die hohen Ausfallraten von Onkologie-Medikamenten in klinischen Studien die Annahme von Translations-PDX-Modellen früher in der Medikamentenentdeckung zur Verbesserung der klinischen Vorhersehbarkeit weiter verbessert.
• Fortschritte in der PDX Model Generation: Kontinuierliche Fortschritte bei der PDX-Modellgenerierung, wie direkte Transfertechniken, dreidimensionale Pfropfverfahren und Co-Engraftierung menschlicher Stromalkomponenten, haben verbesserte Tumor-Engraftmentraten und ermöglichte die Entwicklung robuster PDX-Plattformen. Fortschritte in der Bildgebung, Mikroskopie und Gewebeanalytik haben die Charakterisierung und molekulare Profilierungsfähigkeit von PDX-Modellen verbessert. Dies hat die Anwendungen von PDX-Modellen in der Biomarker-Identifizierung, Drogen-Screening und personalisierte Therapieauswahl erweitert.
• Erhöhung der Adoption personalisiert Medizin: Die Umstellung auf Präzisionsmedizin und gezielte Therapien verstärkt die Nachfrage nach geduldig-zentrischen Krankheitsmodellen. PDX-Modelle ermöglichen die Identifizierung von Therapien, die auf die molekularen Profile einzelner Patiententumoren zugeschnitten sind. Pharmaunternehmen haben PDX-Modelle und OMICs-Technologien in koklinische Studien integriert, um Behandlungen in Echtzeit basierend auf PDX-geführten Medikamentenantwortdaten anzupassen. Mehrere Forschungskonsortien wurden gestartet, um PDX-getriebene personalisierte Medizinprogramme zu erweitern.

Patient Derive Xenograft Model Market Möglichkeiten:

• Anwendungen im Immuntherapietest: Die Entstehung von Immun-Checkpoint-Inhibitoren und CAR T-Zell-Therapien hat lukrative Möglichkeiten für PDX-Modelle in der Krebs-Immuntherapie-Forschung geschaffen. PDX-Modelle entwickelt mit humanisierten Mäusen, die menschliche Immunsystem-Komponenten halten gewinnen Traktion in Immunonkologie Anwendungen.
• Verwendung von PDX-Modellen in der Drogenbekämpfung: Die hohen Kosten für neue Onkologie-Drogenentwicklung haben Interesse an der Wiederverwendung bestehender Medikamente für die Krebsbehandlung hervorgerufen. PDX-Modelle ermöglichen ein kostengünstiges Screening von Bibliotheken zugelassener Medikamente.
• Rising Industry-Academia Zusammenarbeit: Die zunehmende Zusammenarbeit zwischen Pharma- und Biotech-Firmen und akademischen Institutionen zur Beschleunigung der PDX-basierten Onkologieforschung schafft neue Wachstumswege.
• Annahme in der klinischen Praxis: Die klinische Gültigkeit von PDX-Modellen hat dazu geführt, dass sie therapeutische Entscheidungen für Krebspatienten, vor allem solche mit seltenen oder aggressiven Tumoren, schrittweise verabschiedet haben. So ist die Prospektive Validation of Predictive Platinum-based PDX Clinical Trial eine laufende klinische Studie, die PDX modellgeführte Therapien bei Lungenkrebspatienten testet. Die Integration von PDX-Modellen in die Standard-Klinikpraxis stellt einen wichtigen Gelegenheitsbereich dar.

Patient Derive Xenograft Model Market Trends:

• Integration mit OMICs Technologies: Die Paarung von PDX-Modellen mit genomischen, transkriptomischen und proteomischen Profiling-Technologien ermöglicht eine tiefgreifende molekulare Charakterisierung und Biomarker-Entdeckung. Unternehmen wie Crown Bioscience und Champions Oncology bieten integrierte PDX-OMICs-Plattformen, die Arzneimitteleffizienztests mit Multi-Omics Analyse auf PDX-Modellen kombinieren. Die Entwicklung von PDX Biobanken mit umfangreichen Omics-Datensätzen wird die Biomarkervalidierung und personalisierte Therapieentwicklung erleichtern.
• Konsortiumbasierte PDX Modellentwicklung: Onkologie-Forscher arbeiten zusammen, um große PDX-Sammlungen durch Konsortien zu bauen, die mehrere Krebsarten repräsentieren. Das EurOPDX, Paediatric Preclinical Proof of Concept Platform und das PRISM PDX Development Consortium sind Beispiele für kollaborative PDX-Netzwerke, die den Modellzugang für Wissenschaft und Industrie erweitern. Der kollektive Ansatz der PDX-Generation nutzt Kompetenz in Forschungszentren und verbessert die Standardisierung.
• Entwicklung der nächsten Generation PDX Technologien: Emerging PDX-Technologien wie 3D-bioprinted Tumormodelle und Organoid-PDX-Hybride interessieren Krebsforscher. Das von Horizon Discovery entwickelte HuPrime PDX-Modell ermöglicht z.B. die Co-Engraftierung menschlicher Stromalkomponenten zusammen mit Patiententumoren. Die Einführung neuer Techniken zur Verbesserung der Vervielfältigung, personalisierter Relevanz und molekularer Treue von PDX-Modellen wird das Marktwachstum unterstützen.

Patient Derived Xenograft Model Market Restraints:

• Einschränkungen von PDX Modelle: Während PDX-Modelle klinische Relevanz demonstrieren, haben sie gewisse Einschränkungen bei der Rekapitulierung menschlicher Tumorbiologie und Morphologie. Die Modelle fehlen einem intakten Immunsystem und zeigen keine Tumor-Immun-Interaktionen oder metastasierende Potenziale. Die Variabilität des Vervielfältigungserfolgs bei Patientenproben und der allmähliche Verlust menschlicher Stroma bleiben zentrale Herausforderungen. Diese Einschränkungen zu behandeln ist entscheidend, um PDX-Anwendungen zu erweitern.
• Mangel an Standardisierung: Der Mangel an standardisierten Verfahren für die PDX-Generation, Ausbreitung, molekulare Analyse und Dateninterpretation beschränkt die Reproduzierbarkeit über Modelle und Labore. Variabilität im menschlichen Stromaverlust, verwendete Mausstämme, Anzahl der Durchgänge und Datenanalyse schließt direkte Vergleiche zwischen PDX-Linien aus. Die Entwicklung standardisierter Best Practices durch globale Harmonisierungsbemühungen wird entscheidend sein.
• Ethische Anliegen im Zusammenhang mit Tierschutz: Trotz regulatorischer Aufsicht hebt die Verwendung von immunsuppressierten Tieren zur Erzeugung von PDX-Modellen ethische Bedenken hinsichtlich Schmerz und Not. Neben 3D-basierten In-vitro-Tumormodellen und Organoid-PDX-Hybriden kann ein umfangreicher Tiereinsatz für bestimmte Anwendungen umgehen. Allerdings bleiben in vivo PDX-Modelle derzeit integraler Bestandteil der Rekapitulation der Tumorkomplexität. Die Umsetzung strenger Tierschutzpolitiken kann dabei helfen, ethische Bedenken anzugehen.

Aktuelle Entwicklungen:

• Im Juli 2022, GemPharmatech (GemPharmatech Co., Ltd.) kündigte an, dass es eine strategische Lizenzvereinbarung mit Charles River Laboratories, Inc. für die exklusive Verteilung seiner nächsten Generation NOD CRISPR Prkdc Il2r Gamma (NCG) Mauslinien in Nordamerika eingegangen ist. Charles River baut Gründungskolonien mit Modellen, die im Jahr 2023 kommerziell erhältlich sein sollen.
• Im April 2022 gründete Professor Kamimuras Forschungsgruppe an der Universität Niigata ein neuartiges Pankreaskarzinogenesemodell in wilden Ratten unter Verwendung der pankreasgezielten selektiven hydrodynamischen Genliefermethode. Quelle:

Abbildung 2. Global Patient Derived Xenograft Model Market Share (%), nach Modelltyp, 2023

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Top-Unternehmen in Patient Derived Xenograft Model Market:

• DAS JACKSON LABORATOR
• Champions Onkologie, Inc
• Charles River Laboratories
• Biowissenschaften
• Hera Biolabs
• Horizon Discovery Ltd.
• Oncodesign
• Pharmazeutische Dienste
• Shanghai LIDE Biotech
• Aragen Life Sciences Ltd.
• Kreatives Animodel
• Urosphäre
• Angemeldet bleiben
• Das ist nicht möglich.

Definition: Der geduldig geförderte Xenograft (PDX) Modellmarkt bezieht sich auf den Markt für humane Tumormodelle, die durch Implantation von Patiententumorproben zu immunkompromisierten Mäusen entwickelt wurden. PDX-Modelle behalten die wichtigsten histopathologischen und genetischen Eigenschaften ihrer Ursprungstumoren. Sie sind klinisch relevante Tumormodelle, die die Wirksamkeit von Krebsmedikamenten genau vorhersagen können. PDX-Modelle werden für präklinische Krebsforschung, Biomarker-Identifizierung, personalisierte Medizin und therapeutische Anwendungen verwendet. Sie helfen dabei, Tumorbiologie zu verstehen, prädiktive Biomarker, Screening-Kandidaten zu identifizieren und personalisierte therapeutische Optionen zu bieten. Der globale PDX-Modellmarkt wird von der wachsenden Nachfrage nach personalisierten Krebstherapien und der Krebsforschung angetrieben. PDX-Modelle sind im Handel über Vertragsforschungsorganisationen erhältlich oder können mit Patiententumorproben individuell entwickelt werden. Schlüsselakteure bieten integrierte PDX-Plattformen und -Dienste, um die Entdeckung und Entwicklung von Onkologien zu beschleunigen.

Nur wenige weitere Promising-Berichte in der Biotechnologieindustrie

Preclinical Assets Market

Biomarker Markt

Klinische Studien Support Services Markt

Solid Tumors Behandlungsmarkt