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ATEZOLIZUMAB MARKT GRÖSSEN- UND ANTEILSANALYSE - WACHSTUMSTRENDS UND PROGNOSEN (2023 - 2030)

Atezolizumab Market, By Drug Class (PD-L1 Inhibitors, PD-1 Inhibitors, CTLA-4 Inhibitors, Immunomodulatoren, and Others), By Indication (Lung Cancer, Bladder Cancer, Melanoma, Hodgkins Lymphom, Head and Neck Cancer, and Others Homes)), By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail America, and Online

  • Veröffentlicht in : Nov 2023
  • Code : CMI6228
  • Seiten :160
  • Formate :
      Excel und PDF
  • Branche : Pharmaceutical

Der globale Atezolizumab Die Marktgröße wird geschätzt 2.68 Milliarden US$ 2023 und wird voraussichtlich erreichen US$ 7.86 Milliarden von 2030Wachstumsrate (CAGR) von 16,6% von 2023 bis 2030. Atezolizumab ist ein anti-PD-L1 monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung verschiedener Krebsarten verwendet wird. Es hilft, das Immunsystem zu aktivieren, um Krebszellen anzugreifen und zu töten. Atezolizumab wird intravenös, entweder allein oder in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten verabreicht. Zu den wichtigsten Treibern gehören die steigende Prävalenz von Krebs weltweit, die Erhöhung der pharmazeutischen FuE und die günstige Erstattungspolitik in entwickelten Ländern.

Der globale Atezolizumab Der Markt wird durch Drogenklasse, Indikation und Verteilungskanal, Endbenutzer und Region segmentiert. Durch die Drogenklasse wird erwartet, dass das Segment PD-L1 Inhibitoren während des Prognosezeitraums den größten Anteil ausmacht. PD-L1 Inhibitoren wie Atezolizumab haben eine verbesserte Wirksamkeit in einer Vielzahl von Krebserkrankungen gezeigt und ihre hohe Adoption gefördert.

Global Atezolizumab Markt Regionale Einblicke

  • Nordamerika voraussichtlich der größte Markt für Atezolizumab während des Prognosezeitraums sein, der 2022 über 33,5% des Marktanteils ausmacht. Das Wachstum des Marktes in Nordamerika wird auf steigende Krebsprävalenz, neue Produkteinführungen, hohe Gesundheitsausgaben und günstige Rückerstattungen in der Region zurückgeführt.
  • Europa wird voraussichtlich der zweitgrößte Markt für Atezolizumab sein, der 2022 über 26,2% des Marktanteils ausmacht. Das Wachstum des Marktes in Europa wird auf die Verfügbarkeit von Forschungsmitteln, die Präsenz führender Pharma-Giganten und die Erhöhung der klinischen Studien zur Beurteilung von Atezolizumab zurückgeführt.
  • Asien-Pazifik erwartet wird, dass der am schnellsten wachsende Markt für atezolizumab, mit einem CAGR von über 17,1% während des Prognosezeitraums. Das Wachstum des Marktes in Asien-Pazifik wird auf die steigenden Einwegeinkommen, die Modernisierung der Gesundheitsinfrastruktur und gezielte Expansionsbemühungen von führenden Akteuren in der Region zurückgeführt.

Abbildung 1. Global Global Atezolizumab Marktanteil (%), Nach Region, 2022

ATEZOLIZUMAB MARKT

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Analyst’s View on Global Atezolizumab Markt

Atezolizumab ist eine vielversprechende Immuntherapie-Droge, die mehrere Krebsarten behandeln kann. Als Immun-Checkpoint-Inhibitor funktioniert es durch Blockierung von PD-L1 und ermöglicht T-Zellen, Krebszellen effektiver zu töten. Nordamerika dürfte angesichts der frühen FDA-Zulassung und des starken Erstattungssystems den Markt dominieren. Die Herausforderungen der Fertigungs- und Lieferkette können jedoch kurzfristig das Wachstum zurückhalten. Asien-Pazifik wird aufgrund steigender Gesundheitsausgaben und zunehmender Krebserkrankungen in Ländern wie China und Indien die am schnellsten wachsende Region sein.

Das Medikament hat bereits FDA-Zulassung für Urothelkarzinom und Nicht-kleinzell-Lungenkrebs gewonnen, die zwei große Krebsmärkte sind. Weitere Zulassungen für Nierenzellkarzinom und dreifach negative Brustkrebs werden zusätzliches Wachstum führen. Kombinationstherapien mit Chemotherapie oder Strahlung können das kommerzielle Potenzial erweitern. Fortlaufende Studien für andere Krebsarten, einschließlich Kopf und Hals, Magen- und Hepatozelluläres Karzinom signalisieren zukünftige Möglichkeiten. Der Wettbewerb von anderen Checkpoint-Inhibitoren wie Pembrolizumab ist eine Bedrohung, obwohl der adressierbare Markt für mehrere Medikamente groß genug ist. Die Partnerschaft von Pfizer mit Merck zur Co-Entwicklung und Co-Commercialization in verschiedenen Märkten wird dazu beitragen, den Umsatz zu maximieren. Patientenassistenzprogramme helfen auf lange Sicht bei der Bewältigung von Erschwinglichkeitsbedenken. Favorables Seiteneffektprofil im Vergleich zur Chemotherapie erhöht die Patientenakzeptanz und die Einhaltung der Behandlung.

Global Atezolizumab Markttreiber:

  • Steigende Prävalenz von Krebs weltweit: Krebs ist eine der führenden Todesursachen weltweit, so Center for Disease Control and Prevention (CDC) mit etwa 19,3 Millionen neuen Fällen und 10,0 Millionen Krebstoten allein im Jahr 2020. Die weltweite Belastung des Krebses wird voraussichtlich bis 2040 auf 30,2 Millionen neue Fälle und 16,4 Millionen Todesfälle wachsen. Die steigende Prävalenz verschiedener Krebserkrankungen wie Lungenkrebs, Melanom, Blasenkrebs, und Kopf- und Halskrebs ist die Nachfrage nach neuartigen Therapien wie Atezolizumab. Atezolizumab ist ein anti-PD-L1 monoklonaler Antikörper, der das Immunsystem aktiviert, um Krebszellen anzugreifen und zu töten. Die wachsende Zahl von Krebsfällen auf der ganzen Welt treibt die Aufnahme von Immuntherapien wie Atezolizumab an und treibt damit das Marktwachstum voran.
  • Erhöhung der pharmazeutischen R&D für die Krebsimmuntherapie: Pharmazeutische Unternehmen konzentrieren sich aggressiv auf R&D für neuartige Krebsimmuntherapien, da ihr Potenzial zur signifikanten Verbesserung der Patientenergebnisse gegeben ist. Es gibt zunehmend Investitionen in die Entwicklung kombinatorischer Immuntherapien mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren wie Atezolizumab zusammen mit Chemotherapie, gezielten Therapien oder anderen Immunonkologie-Agenten. So hat Roche ein umfangreiches klinisches Programm, das Atezolizumab in Kombination mit anderen neuartigen Molekülen zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen bewertet. Darüber hinaus entwickeln sich Unternehmen Biosimilar Versionen von atezolizumab, um den Zugriff zu erweitern. Das schnelle Tempo der Innovation und der klinischen Forschung für Atezolizumab und andere Immuntherapien wird erwartet, die Vielzahl der verfügbaren Behandlungsoptionen zu erweitern und Marktwachstum zu fördern. Laut dem Artikel des Krebsforschungsinstituts „Cellular Cancer Immunotherapy Development Evolves, Expands with New Technologies and Targets“, der im Juni 2022 veröffentlicht wurde, gab es im April 2.756 aktive Zelltherapie-Agenten in der globalen Immunonkologie-Pipeline, eine Zunahme von 36% gegenüber der 2021 Landschaftsanalyse, die 2.031 solche Mittel identifizierte, aber auch eine bescheidene Verzögerung im Vergleich zu 43% Wachstum im Vorjahr.
  • Ausgaben für die Gesundheitsversorgung weltweit: Die allmähliche Zunahme der Ausgaben im Gesundheitswesen weltweit, insbesondere in Entwicklungsländern, trägt zur zunehmenden Einführung von preisgünstigen Krebstherapien wie Atezolizumab bei. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation, Bericht des Jahres 2022, werden die Ausgaben für die globale Gesundheitsversorgung bis 2022 in Höhe von 10 Billionen US$ prognostiziert. Darüber hinaus fördert das rasche Wirtschaftswachstum in Schwellenländern wie Indien und China die Gesundheitsausgaben. Die steigenden Investitionen im Gesundheitswesen werden eine größere Drogenverfügbarkeit, eine beschleunigte Aufnahme der Immuntherapie in die Entwicklungsmärkte und das Wachstum des globalen Atezolizumab-Marktes fördern.

Marktbericht von Atezolizumab

Bericht DeckungDetails
Basisjahr:2022Marktgröße 2023:US$ 2.68 Bn
Historische Daten für:2018 bis 2021Vorausschätzungszeitraum:2023 - 2030
Vorausschätzungszeitraum 2023 bis 2030 CAGR:16.6%2030 Wertprojektion:US$ 7.86 Bn
Geographien:
  • Nordamerika: USA und Kanada
  • Lateinamerika: Brasilien, Argentinien, Mexiko und Rest Lateinamerikas
  • Europa: Deutschland, U.K., Spanien, Frankreich, Italien, Russland und Rest Europas
  • Asia Pacific: China, Indien, Japan, Australien, Südkorea, ASEAN und Rest Asien-Pazifik
  • Naher Osten und Afrika: GCC-Länder, Israel, Südafrika, Nordafrika und Zentralafrika und Rest des Nahen Ostens
Segmente:
  • Von Drogenklasse: PD-L1 Inhibitoren, PD-1 Inhibitoren, CTLA-4 Inhibitoren, Immunmodulatoren und andere
  • Indikation: Lungenkrebs, Blasenkrebs, Melanoma, Hodgkins Lymphom, Kopf- und Halskrebs, und andere
  • Von Distribution Channel: Krankenhaus Apotheken, Einzelhandel Apotheken und Online Apotheken
  • Von Endbenutzer: Krankenhäuser, Homecare, Spezialkliniken und andere
Unternehmen:

Roche, Novartis, Pfizer, Merck, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, BeiGene, Innovent Biologics, Genentech, AbbVie

Wachstumstreiber:
  • Verbreitung von Krebs weltweit
  • Steigerung der pharmazeutischen FuE
  • Kosten für die Gesundheitsversorgung weltweit steigern
Zurückhaltungen & Herausforderungen:
  • Hohe Behandlungskosten
  • Immunbedingte Nebenwirkungen

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Global Atezolizumab Marktmöglichkeiten:

  • Leveraging-Partnerschaften und Übernahmen: Partnerschaften und Akquisitionen bieten attraktive Möglichkeiten für Unternehmen im Global Atezolizumab Markt, um R&D-Pipelines zu beschleunigen, in Schwellenländer zu expandieren und Marktposition zu festigen. Es gab mehrere strategische Angebote unter pharmazeutischen Riesen, um den Wert ihrer Immunonkologie-Portfolios zu maximieren. So hat Merck im Jahr 2020 mit Global Pharmaceutical Company und Seagen, dem US-amerikanischen Biotechnologieunternehmen, gemeinsam mit Keytruda und Ladiratuzumab Vedotin Therapien entwickelt. Solche Kooperationsabkommen ermöglichen es Unternehmen, ihre Expertise zu ergänzen. Darüber hinaus können Lizenzverträge mit lokalen Akteuren die Markterweiterung in hochpotenziellen Regionen unterstützen. Die Kapitalisierung auf strategische Bindungen und M&A wird eine effektvolle Gelegenheit sein.
  • Kombinationstherapien entdecken: Eine neue Gelegenheit ist die Entwicklung neuartiger Kombinationsbehandlungen mit Atezolizumab und anderen Krebsmedikamenten wie Chemotherapie, gezielte Therapie oder Strahlentherapie. Kombinationsregime ermöglichen eine komplementäre Wirkung auf Tumore, um die Patientenergebnisse durch synergistische Effekte zu verbessern. Zum Beispiel, am 18. Januar 2023, Genentech, ein US-basiertes Biotechnologie-Unternehmen, kündigte die Pivotal Phase III IMbrave050 Studie, die Tecentriq plus Avastin in Menschen mit frühstadienem hepatozellulärem Karzinom (HCC) untersuchte, bei hohem Risiko von Wiederauftreten nach chirurgischem primären Endpunkt des rekursionsfreien Überlebens. Zusätzlich zu Avastin zu Tecentriq führte zu einem erhöhten Gesamtüberleben bei Leberkrebspatienten. Unternehmen können ihre klinische Forschung über die Paarung Atezolizumab mit verschiedenen Mechanismen, um stärkere und dauerhafte Reaktionen zu bieten. Das Gewinnen regulatorischer Zulassungen für effektive Kombinationstherapien wird das kommerzielle Potenzial deutlich steigern.

Global Atezolizumab Markt Trends:

  • Annahme von Biosimilars: Der Ablauf von Patentexklusivitätszeiten für monoklonale Antikörpertherapien wie Atezolizumab treibt die Entwicklung und Zulassung von Biosimilars voran. Industrieführende Pharmaunternehmen fokussieren R&D darauf, kostengünstige Biosimilars von Atezolizumab und anderen Immunonkologie-Medikamenten auf den Markt zu bringen. Diese Folgebiologik bietet Kosteneinsparungen für Patienten und Gesundheitssysteme. So hat Amgens Biosimilar von Avastin im Jahr 2020 die Zulassung der US-amerikanischen Lebensmittel- und Drogenbehörde (FDA) gewonnen. Der Start von Biosimilars isst zu einem Marktanteil, erweitert aber die gesamte Patientenpopulation, die von der Atezolizumab-Therapie profitiert. Mehr regulatorische Zulassungen und die Aufnahme von Biosimilars sind ein einflussreicher Trend.
  • Kombinationstherapien, die Prominenz erlangen: Die Verwendung von Immuntherapiemitteln wie Atezolizumab in Kombinationstherapieregime steigt als integraler Trend in der Krebsversorgung. Die gleichzeitige Verabreichung von Atezolizumab mit Chemotherapie, gezielten Medikamenten oder anderen Immunonkologiemitteln ermöglicht komplementäre Wirkmechanismen. Kombinationen zeigen deutliche Verbesserungen der Tumorantwort und des Patientenüberlebens im Vergleich zu Monotherapien. Im Oktober 2021 kündigte Genetec, ein US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen, die Zulassung der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde für Atezolizumab zur adjuvanten Behandlung nach Resektion und platinbasierter Chemotherapie bei Patienten mit Stufe II bis IIIA nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) an.
  • Immuntherapien der nächsten Generation: Die Immunonkologie-Agenten der nächsten Generation entstehen mit potenziellen Vorteilen gegenüber Atezolizumab. Dazu gehören bispezifische T-Zell-Involver-Antikörper, Zytokin-Therapien und Zelltherapien wie CAR-T. Neue Modalitäten bieten Möglichkeiten, Antitumor Immunität zu verbessern. Pharmazeutische Spieler investieren deutlich in die nächste Innovationswelle. Während die Entwicklung noch andauert, könnte die künftige Verfügbarkeit dieser fortgeschrittenen Immuntherapien die Dominanz vonezolizumab beeinflussen und Störungen darstellen. Atezolizumab Biosimilars könnte jedoch Kostendruck und anhaltende Volumen ausgleichen.

Global Atezolizumab Marktrückhaltungen:

  • Hohe Behandlungskosten: Trotz ihrer tiefen Wirksamkeit kommen Atezolizumab und andere Krebs-Immuntherapien zu einem sehr hohen Preis, wodurch die Erschwinglichkeit Herausforderungen, die eine breitere Adoption zurückhalten. Die Kostenbelastung für Patienten und Zahler ist gestiegen, indem die US-Gesundheits- und Drogenbehörde (FDA)-Zulassungen für Atezolizumab über zahlreiche Indikationen hinweg beschleunigt werden. So beträgt der Listenpreis von Tecentriq laut Lung Krebszeitschrift im Juli 2023 mehr als 15.000 US$ pro Monat. Während die Versicherungsdeckung Patienten in entwickelten Ländern hilft, Zugang zu erhalten, stehen die in Schwellenländern aufgrund hoher Kosten stark zugängliche Barrieren gegenüber. Für die Markterweiterung sind die Preis- und Rückerstattungshürden entscheidend.
  • Immunbedingte Nebenwirkungen: Als Nachteil der Immunsystemstimulation stellt die Atezolizumab-Therapie Risiken von immunbedingten Nebenwirkungen dar, die die Lebensqualität verringern können. Zu den gemeldeten Nebenwirkungen zählen Colitis, Hepatitis, Endocrinopathien, Pneumonitis und Nephritis. Schwere irAEs erfordern oft Behandlung Unterbrechung oder Immunsuppressive Therapie. Sicherheitsbedenken aufgrund von Nebenwirkungen begrenzen somit die Aufnahme von Atezolizumab. Die Forschung erläutert jedoch potenzielle Risikobiomarker und Minderungsstrategien, um eine sicherere Verwaltung zu ermöglichen. So erhöhen Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICIs) nach JAMA Onkologie Artikel „Verknüpfung von Immun-Related Adverse Events Mit Effizienz von Atezolizumab bei Patienten mit nicht-kleinem Zell-Lung-Krebs“ die Antitumoraktivität durch Blockierung von Downregulatoren des Immunsystems und haben die Behandlung und Prognose von Lungenkrebs transformiert. ICIs sind mit Off-Target-Impfstoffen und entzündlichen Nebenwirkungen verbunden, die als immunbedingte Nebenwirkungen (irAEs) bekannt sind.

Neueste Entwicklungen

Neue Produktstarts

  • Im März 2022, Rochen, Swiss Bases multinationales Healthcare-Unternehmen, startete eine neue subkutane Formulierung von Tecentriq zur Behandlung von nicht-kleinen Zell-Lungenkrebs. Die Formulierung bietet Flexibilität und reduziert die Applikationszeit.
  • Im Juni 2021, BeiGene, Globales Biotechnologie-Unternehmen, das innovative Onkologie-Behandlungen entdeckt und entwickelt, gab die Genehmigung seines PD-1 Inhibitors tislelizumab in China für die Behandlung von zuvor behandelten lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden ösophagealen quamären Zellkarzinom bekannt. Dies erweitert die Anwendbarkeit von tislelizumab.
  • Im April 2021 erhielt Bristol Myers Squibb, US-amerikanisches multinationales Pharmaunternehmen, die Zulassung für Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) in Verbindung mit einer begrenzten Chemotherapie zur Behandlung von metastasierendem oder wiederkehrendem nicht-kleinem Zelllungskrebs. Dieses Kombinationsregime verbesserte das Gesamtüberleben.

Erwerb und Partnerschaften

  • Im Oktober 2022 kündigte Seagen, US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen, und RemeGen, globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von neuartigen Biologen konzentrierte, eine Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung von Disitamab Vedotin, einem Antikörper-Drug-Konjugat in Asien-Pazifik und anderen Regionen an.
  • Im Dezember 2021 erwarb Novartis, US-amerikanisches globales Pharmaunternehmen, Arctos Medical, ein Spin-off-Unternehmen der Universität Bern und hat eine revolutionäre Gentherapie entwickelt und seine Rechte an einem frühen STING (STimulator von INterferon Gene) Agonistenprogramm erhalten. Diese verbesserte Novartis Immunonkologie Pipeline.
  • Im April 2020 hat Pfizer, Global Pharmaceutical and Biotechnology Company, den Erwerb von Array Biopharma abgeschlossen, einem biopharmazeutischen Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von gezielten kleinen Moleküldrogen konzentrierte und sein Portfolio an gezielten Krebsmedikamenten, die mit Immunonkologiemedikamenten kombiniert wurden, stärkte.

Abbildung 2. Global Global Atezolizumab Marktanteil (%), Nach Drogenklasse, 2023

ATEZOLIZUMAB MARKT

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Top-Unternehmen in Atezolizumab Markt

  • Rochen
  • Novartis
  • Pfeifen
  • Merck
  • AstraZeneca
  • Bristol-Myers Squibb
  • BeiGen
  • Innovent Biologics
  • Genentech
  • AbbVie

Definition: Der globale Atezolizumab Der Markt bezieht sich auf die Industrie und den Markt, der mit der Entwicklung, Produktion, Verteilung und dem Vertrieb des monoklonalen Antikörpers Atezolizumab verbunden ist. Atezolizumab ist ein immuntherapeutisches Medikament zur Behandlung verschiedener Krebsarten. Es funktioniert durch Bindung an PD-L1 Protein und blockiert seine Wechselwirkungen mit PD-1 und B7.1 Proteinen an Tumorzellen bzw. T-Zellen. Dies hilft bei der Wiederherstellung der T-Zell-Aktivierung und erhöht die Fähigkeit des Immunsystems, Krebszellen zu erkennen und zu zerstören. Atezolizumab hat die Wirksamkeit bei Krebsen wie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Blasenkrebs, dreifach-negativem Brustkrebs und anderen nachgewiesen.

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Über den Autor

Vipul Patil

Vipul Patil ist ein dynamischer Managementberater mit 6 Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie. Vipul ist für seinen analytischen Scharfsinn und seine strategischen Weitsichten bekannt und hat erfolgreich mit Pharmaunternehmen zusammengearbeitet, um die Betriebseffizienz zu steigern, eine breitere Expansion voranzutreiben und die Komplexität des Vertriebs in Märkten mit hohem Umsatzpotenzial zu meistern.

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Häufig gestellte Fragen

Die globale Atezolizumab Marktgröße wurde 2023 auf 2,68 Mrd. USD geschätzt und wird voraussichtlich 2030 auf 7,86 Mrd. USD steigen.

Hohe Behandlungskosten, Nebenwirkungen von Medikamenten, strenge Vorschriften, Patente, heftiger Wettbewerb sind die wesentlichen Faktoren, die das Wachstum des Atezolizumab-Marktes behindern

Steigerung der Krebsprävalenz, erhöhte pharmazeutische FuE, günstige Rückerstattungen, steigende Gesundheitsausgaben, Kombinationstherapien sind die wichtigsten Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben

Das führende Segment im Markt ist das PD-L1-Inhibitorensegment (Immuno-onkologische Antikörper, die PD-L1) hemmen.

Roche, Novartis, Pfizer, Merck, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, BeiGene, Innovent Biologics, Genentech, AbbVie

Nordamerika wird voraussichtlich den Markt führen.
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