ANTI-RADIATION DROGENMARKT SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

Globale Anti-Radiation Drugs Marktgröße wird voraussichtlich bei US$ 587.4 Mn in 2023, und wird voraussichtlich erreichen US$ 931 Mn von 2030, mit einer jährlichen Zuwachsrate von (CAGR) von 6,8% von 2023 bis 2030.

Anti-Strahlungsdrogen werden verwendet, um die Auswirkungen der Strahlenexposition von Atomunfällen, Strahlentherapie oder Atomkriegsfare zu behandeln. Diese schützen gesunde Zellen und Gewebe vor den schädlichen Auswirkungen der Strahlenexposition. Zu den wichtigsten Treibern dieses Marktes gehören steigende Krebsfälle, zunehmende Zahl von Atomunfällen, eine robuste Drogenpipeline und ein großer Zielpatientenpool.

Der globale Anti-Radiation Drogenmarkt wird in Indikation, Verwaltung, Vertriebskanal und Region segmentiert. Durch Indikation wird der Markt in ein akutes Strahlensyndrom und verzögertes Strahlensyndrom segmentiert. Das akute Strahlungsssyndrom-Segment entfiel 2022 auf den größten Marktanteil. Akute Radiation Syndrom (ARS) (manchmal als Strahlentoxizität oder Strahlenkrankheit bekannt) ist eine akute Erkrankung, die durch Bestrahlung des gesamten Körpers (oder der meisten des Körpers) durch eine hohe Dosis eindringender Strahlung in sehr kurzer Zeit (meist eine Angelegenheit von Minuten) verursacht wird.

Global Anti-Radiation Drugs Market- Regional Insights

• Nordamerika erwartet wird, dass der größte Markt für Anti-Radiations-Medikamente während des Prognosezeitraums ist und 2022 über 40% des Marktanteils ausmacht. Nordamerika Marktwachstum wird auf eine hohe Akzeptanz von Strahlentherapie, zunehmende Prävalenz von Krebs und Präsenz führender Marktteilnehmer zurückgeführt.
• Die Europa Der Markt wird voraussichtlich der zweitgrößte Markt für Anti-Radiation-Medikamente Markt sein, der 2022 über 30% des Marktanteils ausmacht. Das europäische Marktwachstum wird auf steigende Fälle von Krebs, unterstützenden staatlichen Initiativen und Investitionen in FuE zurückgeführt.
• Die Asien-Pazifik Der Markt wird voraussichtlich der am schnellsten wachsende Markt für Anti-Radiation Drogenmarkt sein, mit einem CAGR von über 15% während des Prognosezeitraums. Asien-Pazifik-Marktwachstum wird auf die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, steigende Einwegeinkommen und zunehmendes Bewusstsein für die Strahlentherapie zurückgeführt.

Analyst View’s

Anti-Strahlungs-Medikamente werden verwendet, um Strahlungs-Syndrom zu behandeln, und derzeit gibt es eine mangelnde Behandlung. Dadurch konzentrieren sich die Investoren auf die Entwicklung neuer und effektiver Anti-Radiation-Medikamente, indem sie neue klinische Studien auf den Markt bringen. Diese klinischen Studien zielen darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit potenzieller Anti-Strahlungs-Medikate zu testen, mit der Hoffnung, eine bahnbrechende Behandlung zu finden, die die schädlichen Auswirkungen der Strahlenexposition mildern kann. Die Entwicklung neuer und effektiver Anti-Strahlungs-Medikamente ist entscheidend, um bessere medizinische Optionen für Menschen, die von Strahlungssyndrom betroffen sind, zu bieten und ihre Chancen auf Erholung zu verbessern. Darüber hinaus ist die Entwicklung dieser Drogen für die zunehmende Besorgnis über nukleare Unfälle und strahlungsbedingte Vorfälle unerlässlich. Durch die Investition in klinische Studien und Forschung können wir unser Verständnis der Auswirkungen von Strahlung auf den menschlichen Körper verbessern und gezielte Behandlungen entwickeln, die langfristige gesundheitliche Folgen minimieren können. Letztendlich werden diese Fortschritte nicht nur von Strahlensyndrom betroffenen Personen profitieren, sondern auch zu globalen Anstrengungen bei der Vorbereitung und Reaktion auf mögliche radiologische Notfälle beitragen.

Abbildung 1. Globale Anti-Radiation Drogen-Marktanteil (%), Nach Region, 2023

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Global Anti-Radiation Drogen Markt- Treiber

• Steigerung des Krebses weltweit: Steigende Prävalenz von Krebs auf der ganzen Welt ist ein wichtiger Faktor, der die Nachfrage nach Anti-Radiation Drogen erhöht. Strahlentherapie wird häufig verwendet, um Krebs zu behandeln, entweder allein oder in Kombination mit anderen Behandlungen wie Chemotherapie oder Chirurgie. Die zunehmende Nutzung der Strahlentherapie für die Krebsbehandlung wird erwartet, dass die Annahme von Radioprotektanten und Mitigatoren zur Bewältigung der Nebenwirkungen der Strahlenexposition in normalen Geweben zu erhöhen. So stiegen nach dem Artikel des Europäischen Krebsinformationssystems 2022 neue Krebsfälle um 2,3 % gegenüber 2020 auf 2,74 Millionen im Jahr 2022. Ebenso stieg der Krebstod gegenüber 2020 um 2,4 %.
• Wachsende Gefahr von Atomunfällen und Ereignissen: Die potentielle Gefahr von nuklearen Unfällen und Kriegen erhöht die Notwendigkeit von Medikamenten zur Behandlung des akuten Strahlensyndroms. Obwohl die Verwendung von Atomwaffen seit dem Kalten Krieg zurückgegangen ist, hat sich das Risiko von Atomterrorismus und Unfällen in Kernkraftwerken erhöht. Die Atomkatastrophe von Fukushima im Jahr 2011 verstärkte den Fokus auf die Vorbereitung auf nukleare Notfälle. Regierungsbehörden lagern Anti-Radiations-Medikamente als Teil medizinischer Gegenmaßnahmen. Dies wird erwartet, um die Anti-Radiation-Medikament-Branche zu fördern.
• Favorables regulatorisches Umfeld für die Drogenentwicklung: Regulatorische Körper wie die US FDA und EMA fördern die Entwicklung neuartiger Gegenmaßnahmen gegen Strahlungsexposition. Designationen wie schnelle Spur, Durchbruch Therapie und Waisendrogenstatus helfen, regulatorische Überprüfung zu beschleunigen. Unternehmen erhalten Zuschüsse von staatlichen Stellen wie der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) und den National Institutes of Health zur Förderung von FuE. Solche Initiativen sollen das Wachstum der Anti-Radiation-Medikament-Pipeline unterstützen.
• Technologische Fortschritte bei der Arzneimittelabgabe: Fortschritte in der Nanopartikeltechnologie, liposomale Verkapselung, polymere Micellen und mikrofluidische Systeme führen zur Entstehung anspruchsvoller Arzneimittelliefertechniken für Anti-Strahlungsmoleküle. Plattformen wie ThermoVax ermöglichen gezielte Lieferung, um die Konzentration von Medikamenten in Organen zu erhöhen, die für ARS anfällig sind. Fortgeschrittene Liefersysteme können die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Anti-Radiation-Verbindungen verbessern. Dies soll die klinischen Anwendungen dieser Medikamente erweitern.

Globale Anti-Radiation Drogen Markt- Chancen

• Entwicklung wirksamer Gegenmaßnahmen für aufstrebende radiologische Bedrohungen: Die Verwendung radioaktiver Verbindungen in schmutzigen Bomben durch terroristische Organisationen stellt eine neue Bedrohung dar. Radioaktive Materialien wie Cesium-137 und Cobalt-60 können Strahlungskrankheit und Umweltverschmutzung verursachen. Es besteht ein unermüdlicher Bedarf an sicheren und wirksamen Medikamenten, um Zivilisten und Ersthelfer vor schmutzigen Bombenentzündungen zu schützen. Pharmaunternehmen haben die Möglichkeit, spezifische Antidoten und Behandlungen zu entwickeln, um sich auf solche radiologischen Notfälle vorzubereiten.
• Steigende Nachfrage nach unterstützender Pflege während der Strahlentherapie: Nur wenige Medikamente wie Amifostin werden zugelassen, um die Nebenwirkungen der Strahlentherapie bei Krebspatienten zu verwalten. Es besteht eine große Chance für Biopharma-Unternehmen, neue Verbindungen zu entwickeln, die die Schädigung des normalen Gewebes während der Strahlenbehandlung minimieren können, die Lebensqualität verbessern und höhere Strahlendosen für eine bessere Tumorkontrolle ermöglichen.
• Kombinationstherapien für bessere klinische Ergebnisse: Die Kombination von radioaktiven und radiosensibilisierenden Medikamenten ist eine neue Möglichkeit, die Sicherheit und Wirksamkeit der Strahlentherapie in Onkologie. Zum Beispiel kann die Kombination von Amifostine mit radiosensibilisierender Platin Chemotherapie eine höhere Tumorregression ermöglichen, während gesunde Gewebe geschützt werden. Die Entwicklung solcher synergistischen Kombinationstherapien kann das klinische Nutzen von Anti-Radiation-Medikamenten deutlich erweitern.
• Erweiterung von Anwendungen in Raumfahrt, Luftfahrt und Verteidigung: Die Exposition gegenüber kosmischer ionisierender Strahlung bei Weltraummissionen erhöht das Risiko von ARS, Krebs und Organschäden bei Astronauten. Anti-Strahlungs-Medikamente können möglicherweise längerfristige menschliche Raumreise ermöglichen. Diese Drogen haben auch Anwendungen in der Luftfahrt, militärischen und zivilen Verteidigung, um Personal vor den Auswirkungen eines Atomereignisses zu schützen. Antiradiationsdrogen haben aufgrund der spezifischen Bedürfnisse dieser Märkte einen zusätzlichen Wachstumsweg.

Globale Anti-Radiation Drogenmarkt- Entwicklung

• Beschleunigte Forschung über Radiomitigatoren mit verzögerter Wirksamkeit: Die meisten Untersuchungsschutzmittel zeigten Wirksamkeit bei Verabreichung vor der Exposition. Im Falle einer Überraschung ist jedoch eine Vorbehandlung nicht möglich. Es besteht ein wachsender Fokus auf Radiomitigatoren, die nach der Exposition bereitgestellt werden können und trotzdem einen sinnvollen Schutz durch eine Minderung verzögerter Effekte bieten. Die Forschung konzentriert sich auf Medikamente, die längere Entzündungen und oxidativen Stress unterdrücken können.
• Verschiebung auf natürliche und pflanzenbasierte Radioschutzmittel: Synthetische radioaktive Verbindungen haben oft unerwünschte Nebenwirkungen. Es gibt also zunehmende Forschungen über pflanzenerzeugte Moleküle wie Flavonoide, Antioxidantien und Polysaccharide, die die Beständigkeit von normalen Geweben gegen Strahlung verbessern können. Verbindungen, die sich von Ginseng, Orientin, Bromelain und vielen anderen Botanicals ableiten, werden als natürliche Radioschutzmittel bewertet. Ziel ist es, wirksame und sichere Mittel zu entwickeln, die traditionelle Medizin nutzen. So zeigte beispielsweise Journal of Pharmacy & Bioallied Sciences 2021, dass natürliche pflanzliche Produkte mit nachgewiesenen therapeutischen Vorteilen nicht toxisch sind und seit langem zur Behandlung verschiedener Krankheiten verwendet wurden.
• Emergenz der Systembiologie und OMICS-Ansätze: Herkömmliche pharmakologische Forschung wird mit Systembiologie und OMICS-Techniken wie Transkriptomik, Proteomik und Metabolomik kombiniert, um neue molekulare Ziele und Biomarker für Anti-Radiation-Medikamente zu identifizieren. Solche interdisziplinären Ansätze bieten beispiellose Einblicke in Mechanismen der Strahlenverletzung und der Einwirkung von Radioprotektiven im Menschen. Dies kann eine effiziente Entwicklung wirksamer Gegenmaßnahmen unterstützen.
• Selektiver Schutz von radiosensitiven Organen: Anstatt systemischen Schutz, gibt es steigende Fokus auf die Entwicklung von Medikamenten, die selektiv Organe selektiv abschirmen können, die am meisten anfällig für akute und verzögerte Auswirkungen von Strahlung wie Knochenmark, Magen-Darm-Trakt, Lunge, Haut und Augen. So wird z.B. orales Schleimhaut-Radioprotektant-Gel entwickelt, um die Schleimhautentzündung während der Kopf- und Hals-Strahlungstherapie zu verhindern. Ein solcher gezielter Organschutz kann die Patientenergebnisse verbessern.

Globale Anti-Radiation Drogen Markt-Rückhalte

• Herausforderungen bei der klinischen Bewertung von Anti-Radiation-Medikamenten: Die Durchführung kontrollierter klinischer Studien für Therapien gegen das akute Strahlensyndrom stellt ethische und praktische Herausforderungen dar. Strahlenexposition in Menschen ohne therapeutische Notwendigkeit hebt ethische Bedenken. Die sporadische Natur von Atomunfällen macht die Datenerhebung schwierig. Die Zulassung beruht oft auf Wirksamkeit bei Tiermodellen, die keine menschliche Strahlungsreaktion darstellen. Mangelnde menschliche klinische Daten können die Annahme in der medizinischen Praxis zurückhalten.
• Giftstoffe und Nebenwirkungen, die mit Anti-Radiation-Verbindungen verbunden sind: Die meisten synthetischen Strahlenschutz- und Minderungsmittel haben Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Hypotonie und Neurotoxizität, die ihre Verwendung begrenzen können. Zum Beispiel kann Amifostine Übelkeit und Erbrechen bei mehr als 50 % Patienten verursachen. Selbst natürliche Verbindungen wie die aus grünen Tee- und Beerenextrakten stammen, können Wechselwirkungen mit Chemotherapiedrogen haben. Bedenken hinsichtlich potenzieller Toxizität und Nebenwirkungen können das klinische Potential dieser Wirkstoffe begrenzen.
• Begrenztes mechanistisches Verständnis von Strahlenschäden pathogenesis: Die genauen Mechanismen hinter der Pathophysiologie des akuten Strahlensyndroms und verzögerten Strahlenverletzungen sind noch unklar. Wissenslücken bestehen in Bezug auf molekulare Pfade normaler Gewebestrahlungsschäden, Biomarkerexpression und pharmakologische Ziele. Defizite beim Verständnis der Strahlenkrankheit Pathologie stellen Herausforderungen während der Drogenentdeckungsbemühungen für medizinische Gegenmaßnahmen dar, die auf ARS abzielen.

Markt-Key-Spieler konzentrieren sich jetzt auf die Bereitstellung effektiver, und weniger giftiger Strahlung assoziiert Medikamente, um das Patientenleben auf normale Stufe zu bringen. Und auch Investoren investieren kontinuierlich Geld, um die MoA zu verstehen.

Globale Anti-Radiation Drogen Markt- Neue Entwicklungen

Klinische Entwicklung

• Am 06. September 2023, Humanetics Corporation, eine klinisch-stage-Spezial-pharmazeutische Firma, kündigte an, dass das Unternehmen mit einem 5-jährigen Vertrag vom Verteidigungsministerium (DOD) zur Entwicklung seiner Droge, BIO 300, als medizinische Gegenmaßnahme zur Verhinderung körperlicher Schäden durch akute Strahlenexposition verliehen wurde. Der Vertrag steht in Form einer anderen Transaktionsbehörde (OTA) für Prototypenvereinbarung. Es umfasst eine Basisperiode von 20 Millionen US-Dollar für Aktivitäten, die erforderlich sind, um US-amerikanische Lebensmittel- und Drogenbehörde (FDA) zu gewinnen Noteinsatzgenehmigung für den Einsatz von BIO 300 unter einem möglichen militärischen Notfall. Die OTA-Vereinbarung bietet Optionen für die DOD, alle Aktivitäten zu finanzieren, die erforderlich sind, um BIO 300 zur vollständigen FDA-Zulassung zu bringen.
• Am 15. Februar 2023, RedHill Biopharma Ltd., ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, kündigte das positive Ergebnis eines geplanten Typ B-Treffens mit der US-Food and Drug Administration (FDA) für die Entwicklung von opaganib für Acute Radiation Syndrom (ARS) an, in dem die FDA Anleitung zum Entwicklungspfad von opaganib zur potenziellen Zulassung nach der Tierregel
• Im März 2022, Tanner Pharma Gruppe, ein internationaler Vertreiber von essentiellen Arzneimitteln, gab bekannt, dass es sein Inventar von Leukine (sargramostim, yeast-derived rhuGM-CSF) in Europa deutlich erhöht hatte. Diese Aktion wird in Zusammenarbeit mit Leukines Besitzer, Partner Therapeutics (PTx) durchgeführt, als Reaktion auf den laufenden Krieg in der Ukraine und eskalieren Potenzial für Vorfälle, die einen schnellen Einsatz medizinischer Interventionen zur Behandlung von Strahlung oder chemischer Exposition erfordern könnten.
• Im Februar 2022 kündigte Partner Therapeutics, Inc. (PTx), ein kommerzielles Biotech-Unternehmen, die Veröffentlichung von zwei zentralen Studien an, die die Grundlage für die Zulassung von Leukine (sargramostim, Hefe-derived rhu GM-CSF) zur Verbesserung des Überlebens bei Patienten mit myelosuppressiven Strahlendosen (Hematopoietic Syndrom des akuten Strahlungsyndroms [H-ARS]). Die erste Studie „Sargramostim (rhu GM-CSF) verbessert die Überlebensrate von nicht-menschlichen Primaten mit schwerer Knochen-Marrow-Suppression nach Akute, High-Dose, Ganz-Body-Bestrahlung“ (Clayton, et al.) wurde in der Strahlenforschung veröffentlicht. Die zweite Studie „Effizienz der verzögerten Verabreichung von Sargramostim bis zu 120 Stunden Post Exposure in a Nonhuman Primate Total Body Radiation Model“ (Zhong, et al.) wurde im International Journal of Radiation Biology veröffentlicht.

Erwerb, Partnerschaften und Finanzierung

• Am 12. September 2023 erhielten die University of Nebraska–Lincoln, National Strategic Research Institute und die University of Nebraska Medical Center einen Preis von 24,5 Millionen US-Dollar, um die Entwicklung eines akuten Strahlensyndroms prophylaktisch voranzutreiben. Das Forschungsteam der Universität Nebraska wird eine erstklassige Behandlung entwickeln, die darauf abzielt, die US-Truppen vor den Auswirkungen des akuten Strahlensyndroms zu schützen.
• Am 11. Juli 2023 unterzeichnete Pluri, ein israelisches Unternehmen, das sich mit der Entwicklung menschlicher Plazenta stromaler Zellen für die kommerzielle Verwendung in der Krankheitsbehandlung beschäftigte, einen Vertrag von drei Jahren von 4,2 Mio. US$ mit dem US National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) und dem US Department of Defense (DoD) zur Entwicklung seiner Zelltherapie avoplacel (PLX-R18) zur Behandlung von haematome.
• Im November 2022 hatten Forscher mit The Ohio State University Comprehensive Cancer Center – Arthur G. James Cancer Hospital und Richard J. Solove Research Institute (OSUCCC – James) eine kooperative Vereinbarung mit einem Wert von bis zu US$ 9,42 Millionen abgeschlossen, die dazu beitragen wird, die Biodosimetrie-Technologie von Ohio State weiterzuentwickeln, um nichtinvasive Biomarker für die Strahlenexposition zu entdecken – Arbeit, die nationale Sicherheitsanwendungen haben wird

Abbildung 2. Globale Anti-Radiation Drogen-Marktanteil (%), Durch Angabe, 2023

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Top-Unternehmen in Global Anti-Radiation Drugs Market

• Amgen Inc.
• Partner Therapeutics Inc.
• RedHill Biopharma Ltd.
• Humanetics Corporation
• RxBio Inc.
• Soligenix Inc.
• Aeolus Pharmaceuticals
• Onconova Therapie
• Genome Protection Inc.

Definition: Anti-Strahlungs-Medikamente beziehen sich auf die Drogen, die zur Behandlung der schädlichen Auswirkungen der Strahlenexposition verwendet werden. Strahlenexposition kann während der Strahlentherapie bei Krebs, nuklearen Unfällen oder nuklearen Kriegen auftreten. Anti-Strahlung Medikamente helfen, gesunde Gewebe vor ionisierenden Strahlenschäden zu schützen, indem oxidative Stress, Entzündungen und Zelltod reduziert werden.

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