遗传检测市场 ANALYSIS

全球基因测试 市场价值16.22 Bn美元 (单位:千美元) 在2023年,预计达到 41.48 Bn美元 (单位:千美元)由2030 (英语).以美元计CAGR为12.4%.介于第2023和2030号决议。 。 。 全球基因测试 由于遗传病和罕见病的负担增加,以及遗传检测在肿瘤学中的应用日益增加,市场正在出现强劲增长。 此外,对直接对消费者进行基因检验的需求日益增加,基因检验的应用也日益增加,预计会促进市场的增长。 然而,基因检测成本高以及基因检测的社会和道德影响等因素预计将阻碍市场增长。

全球遗传检测市场区域见解

基于地理,全球基因测试 市场分为北美、欧洲、亚太、拉丁美洲、中东和非洲。

在各区域中,由于遗传学和遗传学的日益流行,预计北美在预测期内将在市场中获得最高份额。 罕见的疾病,增加癌症负担,增加基因检测的应用,提高本地区对基因检测的认识. 例如,基因和稀有疾病(GARD) 信息中心,罕见疾病估计影响美国超过3000万人. GARD信息中心是一个公共卫生资源,目的是通过提供免费和可靠的易懂信息,支持罕见疾病患者及其护理者。

预计欧洲和亚太全球基因测试也将强劲增长。 由于癌症负担增加,遗传病和罕见疾病负担增加,基因检测应用增加,以及这些区域对基因检测的认识提高。 由于印度的出生率很高,每年都有大量患有遗传障碍的婴儿出生. 根据国家卫生研究所的数据,每年有4,95,000名先天畸形婴儿、3,90,000名G6PD缺陷婴儿、21,400名唐氏综合征婴儿、9,000名β-地中海贫血婴儿、5,200名镰状细胞病婴儿和9,760名氨基酸病婴儿出生。

图 1. 全球基因测试,市场份额(%),按区域分列 2023年

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全球基因测试市场驱动因素:

增加遗传/罕见疾病的负担,以推动市场增长

预计将促进全球基因测试增长的关键因素之一 预测期间的市场是全世界遗传病和罕见病的负担增加。 例如,欧洲联盟委员会指出,欧洲联盟(欧盟)有多达3 600万人患有罕见疾病。 欧盟有超过6000种明显的罕见疾病. 大约80%的罕见疾病是遗传性疾病,其中70%以上是从儿童时期开始的。 欧盟罕见疾病的战略目标是改善患者获得诊断、信息和护理的机会,使患者和专业人员能够分享专门知识和信息。

增加癌症负担 支持市场增长

推动全球基因测试增长的另一个因素 市场是癌症负担的上升和遗传检测在肿瘤学中的应用增加。 例如,基因测试是一种非常可靠的方法,可以找到可能增加遗传风险的突变。 癌症。 。 。 基因检测在一个人的基因中寻找某些突变(变化),这可能会使其处于获得某些癌症的更高风险. 世界卫生组织(WHO)2022年2月的报告指出,癌症是全球主要死因之一,2020年死亡人数超过1000万人(或每六人死亡一人). 这反过来又推动了市场的增长。

全球遗传检测市场 机会:

基因测试应用的不断增长预计将为遗传测试参与者提供巨大的增长机会 市场。 例如,基因检测有助于排除一种基因状况作为症状的原因,还有成千上万的基因检测用于诊断遗传性疾病。 2021年2月,美国食品药品管理局(FDA)授权营销首次检测基因状况的测试,称为Fragile X Syndrome(FXS),这是已知的遗传性发育迟缓和智力残疾最常见的原因. 测试旨在供可能携带与FXS有关的基因基因改变的成年人使用.

全世界对直接对消费者进行基因测试的需求日益增加,预计将为全球基因测试的参与者提供巨大的增长机会。 市场。 2022年5月,FDA批准使用LabCorp季节性呼吸病毒RT-PCR DTC测试,以方便此过程. 这是一种直接针对消费者的测试,旨在同时从SARS-CoV-2、A型流感病毒、B型流感病毒和呼吸同步病毒中进行RNA的定性检测和区分。 这反过来又推动了市场的增长。

全球遗传检测 市场趋势:

对个性化药品的需求量高是最近的趋势

个性化医学是医学的一种新兴做法,它利用个人的遗传特征指导有关疾病预防、诊断和治疗的决定。 个性化医学利用基因测试来适应个别患者的特定生物学治疗;有可能大幅降低医疗保健的总体成本. 因此,通过查明与这些特性、药物和治疗有关的遗传变异,可以改进,使其更安全、更有效。 预计这一趋势将在预测期间持续下去。

早期疾病发现和预防是另一个趋势

早期发现疾病可能有助于早期干预和治疗,进而有助于治愈疾病或改善患者的结果和生活质量。 基因检测可以提供一个人的基因背景信息. 基因测试的希望在于其揭示基因突变的能力,或者基因化妆中可能引发疾病的改变. 遗传检测有助于确定个人一生中可能出现的各种癌症的风险。 因此,对早期疾病检测和预防的日益重视预计将推动基因检测市场的发展。

全球遗传检测市场 限制:

阻碍市场增长的遗传检测费用高昂

预计将阻碍全球基因测试增长的关键因素之一 市场是基因测试的高成本。 例如,据国家卫生研究所(NIH)称,基因测试的费用可能从不到100美元到超过2,000美元不等,这取决于测试的性质和复杂性。 根据Breachcancer.org,癌症遗传检测的成本可能有很大差异,可达300美元至5000美元. 如果必须进行不止一次测试,或者必须测试多个家庭成员才能取得有意义的结果,则增加成本。

阻碍市场增长的社会和道德影响

阻碍全球基因测试增长的另一个因素 市场是基因测试的社会和伦理影响。 遗传歧视具有道德和伦理意义。 所制定的每一项新的基因测试都对医学、公共卫生和社会政策提出了严重问题,涉及使用测试的环境、如何实施测试以及测试结果的利用。 此外,公众对遗传学或遗传测试的理解可能有限,可能导致耻辱。

图 2. 全球基因测试,市场份额(%),按类型分列,2023年

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全球遗传检测 市场 分割 :

全球基因测试 市场报告分为类型、疾病、技术和地理。

依据 类型,市场分为载体检测、诊断检测、新生儿筛查、预测检测和先兆检测、产前检测和其他类型。 其中, 诊断测试 部分 预计基因测试将占据主导地位 这归因于遗传疾病负担增加。

新生儿筛查 部分 预计不久的将来还将有显著增长,这是因为人们越来越了解新生儿检查。

依据 疾病,市场分为阿尔茨海默病,癌症,循环纤维病,镰状细胞贫血症,杜尚内肌肉萎缩症,塔拉西米病,亨廷顿病,稀有疾病和其他疾病. 其中, 阿尔茨海默病 部分 预计在预测期间,市场将占据主导地位,这归因于全球阿尔茨海默病的发病率不断上升。

癌症 部分 预计在不久的将来还将有显著增长,这是由于全世界癌症负担增加。

依据 技术,市场分为循环基因测试,生化测试,分子测试. 其中, 循环测试 部分 预计在预测期间,市场将占主导地位,这归因于遗传失调的负担增加。 检测有助于诊断疾病,计划治疗,或发现治疗效果如何.

分子测试 部分 预计不久的将来还会有显著增长,这是由于遗传性失调的发病率不断上升。 遗传分子测试已成为评价越来越多的遗传性紊乱的基本方法.

全球遗传检测市场键 事态发展

2022年7月,,号,. 1 健康.io公司 与阿波罗健康小组合作,将阿波罗专业性能高的NGS检测,如遗传性癌症遗传筛查和药理基因筛查,带到更广泛的临床市场.

2022年4月,,号,. 医学基因实验室 宣布开发并推出AI启用的变种解释软件套件,名为Varminer. 它将帮助临床医生、分子遗传学家和/或基因组分析员解释和报告可操作的基因变异。

2022年4月,,号,. 受难者 推出神经发育障碍(NDD)一揽子计划,以提供一套强有力的测试套件,提供可操作的遗传洞察力,为发育残疾儿童的治疗计划提供信息。

2022年1月,任,. 遗传分析AS 与Thalys医疗技术集团公司签订了一项实验室开发测试(LDT)协议,为中国迅速增长的人类微生物市场评估和开发创新诊断解决方案.

全球遗传检测市场数字 : 主要公司见解

全球基因测试 市场竞争激烈。 这是由于遗传病和罕见病的负担增加,因此市场上的玩家正专注于开发/推出市场上的新产品.

全球基因测试的一些关键角色 市场是23&Me公司, Qiagen NV, Eurogins Science, PerkinElmer Inc., Illumina Inc., Danaher Corporation, Myriad Genetics Inc., Abbott实验室, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Quest诊断公司, BioRad实验室 Inc.,和DiaSorin S.p.A.(Luminex公司)等。

* 定义: 遗传测试(英語:Genetic test)是一类能够识别基因,染色体,或蛋白质变化的医学测试. 基因测试的结果可以确认或排除疑似遗传条件,或者帮助确定一个人发展或传递遗传障碍的机会. 遗传检测在许多医学领域是有用的,可以改变人们得到的医疗保健