慢性肝病治疗市场 分析

全球慢性肝病治疗市场估计值为: 152亿美元 内 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 10.9% 妇女 预测期间 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).

分析家对全球慢性肝病治疗市场的看法:

血清瘤疾病的日益流行和认识的提高、地理人口的不断增长、新的毒品释放和知名市场竞争者的战略努力都对市场的增长产生了有利的影响。 癌症的高发病率、有利的保健补偿以及人们和临床医生对癌症的认识的提高,是慢性肝病治疗市场的一个主要因素,从而推动了市场的增长。

图1 全球慢性肝病治疗市场份额(%),按治疗类型分列,2023年

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全球慢性肝病治疗市场-驱动器

肝癌等癌症病例增加

肝癌等癌症病例的增加预计将推动全球慢性肝病治疗市场在预测期间的增长。 例如,根据世界卫生组织发表的一篇文章,2022年2月,年龄标准化的癌症发病率和年发病率分别为246.6和14.9,分别比1990年增加了7.4%和8.2%。 癌症是全世界死亡的首要原因,2020年死亡人数接近100亿。 根据全国罕见疾病分类报告,估计每1 000 000人中肝脏发病率约为1例。 美国每年确诊约300例和弦瘤.

加大慢性肝病防治研发活动力度.

增加治疗慢性肝病的研发活动预计将推动全球慢性肝病治疗市场在预测期间的增长。 例如,在2022年1月,Madrigal Pharmacels, Inc. 宣布了其第三期MAESTRO-NAFLD(非酒精脂肪肝脏疾病)安全研究的安慰剂控制双盲部分的正顶线临床数据。

图 2. 2023年按区域分列的全球慢性肝病治疗市场份额(%)

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全球慢性肝病治疗市场-区域分析

在各区域中,北美估计在预测期间在全球慢性肝病治疗市场占据支配地位。 据估计,北美在2023年占有34.1%的市场份额。 全球慢性肝病治疗市场预计将在未来几年出现显著增长,其动力是癌症发病率高、健康补偿优厚、提高认识。 例如,根据2020年2月的新闻稿,imaware公司在北美提供健康监测、信息和教育用途的实验室测试,宣布启动由医疗公司Micro drop设计的 " 在家癌症筛查测试 " 。 癌症的马华测试仅使用几滴血来检测独特的生物标记以及另外两种药物以提供更全面的结果. 保健系统的这些发展、卫生开支的增加以及对先进癌症治疗的更多了解正在推动北美慢性肝病治疗市场。

全球慢性肝病治疗市场-冠状病毒(COVID-19)的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响毒品的生产和需求,扰乱分销渠道,对公司和金融市场造成财政影响。 由于全国性的封锁,中国,印度,沙特阿拉伯,美国,埃及等多个国家在从一个地方向另一个地方运送毒品方面面临问题.

然而,COVID-19大流行病对全球慢性肝病治疗市场产生了积极影响。 COVID-19的爆发对市场初期的增长产生了不利影响;然而,癌症患者的人数有所增加,对骨髓瘤疾病市场的需求也有所增加。 例如,根据2022年2月发表的一篇关于PubMed Central的文章,“COVID-19和癌症交叉谈话:新兴协会、治疗选择和挑战”,它解释说,COVID-19背景下的癌症患者管理本身就是一项艰巨的任务。 尽管在线咨询对患有稳定癌症的患者是可取的。

全球慢性肝病治疗市场划分:

全球慢性肝病治疗市场报告按治疗类型、疾病类型、分布类型和地区分列。

按治疗类型 市场分为抗病毒药物、免疫抑制剂、疫苗、免疫球蛋白、皮质类固醇、定向疗法和化疗。 其中,抗病毒药物预计在预测期间在全球慢性肝病治疗市场中占据主导地位,这归功于对肝病的认识.

按疾病类型, (中文). 市场分为肝炎、自体免疫疾病、非酒精脂肪肝病、癌症、遗传失调等。 其中,肝炎预计将在预测期间占据市场主导地位,这归因于酒精使用量增加、毒素、一些药物和某些医疗条件。

根据发行频道, 市场分为医院药房,零售药房,网上药房. 其中,医院药房预计将在预测期间占据市场主导地位,这归功于预防、诊断、多学科治疗、支持性护理、研究和教育。

在所有分化中,治疗类型部分预计在预测期间将主导市场,这归因于肝病的癌块增长,预计在预测期间将促进慢性肝病治疗市场的增长。

全球慢性肝病治疗市场跨部门分析:

关键角色正在制作带有适当药物治疗的慢性肝病治疗方法,预计新兴经济体还将推动北美地区慢性肝病治疗需求市场。 例如2020年10月,位于美国犹他州盐湖市的Myriad基因实验室(Myriad Genetic Laboratories, Inc.)一家基因测试和精密医学公司从日本卫生、劳动和福利部引进了Myriad的EGFR(估计光化过滤率)抑制剂治疗方法,作为合作治疗。

全球慢性肝病治疗市场:主要发展动态

2021年9月,任,. 阿斯特拉斯语Name 日本的一家跨国制药公司宣布,它自愿暂停了对ASPIRO临床试验的其他参与者的筛选和剂量,对X型Myotubular Myopathy(XLMTM)患者进行AT132评价。 这一决定是在研究参与者报告最近发生严重不良事件(SAE)之后作出的,原因是在对AT132调查基因治疗产品进行低剂量(1.3x1014 vg/kg)后几周观察到的肝功能测试异常。 Astellas自愿停止筛查和剂量,向监管机构报告SAE,并与监管机构就这一SAE进行对话。

2023年5月13日,日本一家跨国制药公司Astellas Pharma Inc.宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准每天45毫克的VEOZAHTM(fezolintant),用于治疗因绝经1而导致的中度至重度蒸发症(VMS). VEOZAH是第一种经批准因绝经治疗VMS的非激素神经素3(NK3)受体对抗剂.

2022年10月(明宣宗光绪三十一年). 布里斯托尔·迈尔斯·斯基布,生物和药物研究,生产抗精神病药物公司,宣布了POETYK PSO长期扩展试验的新结果,证明临床疗效在中度至重度血压血压血压血压血压的成年患者中持续得到Sotyktu(deucravacitinib)治疗. 这项分析评估了从关键的POETYK PSO-1试验过渡到LTE试验的病人。 在Sotyktu治疗112周时,经过修改的非响应者估计反应率为:Psoriasis地区和Severity Index(PASI)75,PASI9055.2%,静态物理学家全球评估(SPGA)0/1.

2022年6月,Gilead Sciences, Inc.)是一家以创新药物的发现,开发,商业化为重点的基于研究的生物制药公司,宣布将在2022年6月22日至26日放置的国际肝脏大会(ILC)2022上提交80多份摘要. 主要的口头介绍将包括第48周主要终点数据,数据来自Hepcludex(bulevertide)的支柱阶段3方案,评估其治疗三角洲肝炎病毒的功效和安全性以及治疗对病人报告的结果的影响。

2023年6月1日,基因测试和精密医学公司Myriad Genetics Inc.在2023年美国临床肿瘤学学会(ASCO)推出了新的研究,并扩展了其精密肿瘤解决方案组合.

2023年3月22日,F. Hoffmann-La Roche Ltd(Roche),一家研发药物和诊断治疗主要疾病的生物技术公司宣布,它已经与总部位于美国的制药公司Eli Lilly和Company建立了合作关系,以支持Roche的Elecsys Longer Liver疾病治疗学的发展.

2022年11月,全球总部位于伦敦的一家跨国制药和生物技术公司GSK plc宣布在"新英格兰医学杂志"上发表B-Clear阶段IIb试验结果,评价贝皮罗夫尔森治疗慢性乙肝(CHB)的安全性和有效性. 结果表明,通过对Bepirovirsen进行抗激素寡核苷酸的调查治疗,持续清除了同时进行核子侧/核苷酸类比(NA)和不进行NA治疗的患者的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒DNA。

2022年6月,总部设在伦敦的一家跨国制药和生物技术公司GSK plc宣布了B-Clear阶段IIb试验的有希望的中期结果,该试验显示Bepirovirsen,B型肝炎的抗激素寡核苷酸调查治疗,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒(HBV)DNA在慢性乙型肝炎(CHB)患者治疗24周后降低水平.

2022年3月,医学遗传学公司Invitae宣布全面进入其个性化癌症监测(PCMTM)平台,帮助检测固体肿瘤患者的最小或分子残留疾病(MRD). Invitae PCM使用基于患者肿瘤的新型个性化检测方法检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),根据近期的研究提供进行风险分层的能力,对治疗和检测癌症复发的反应评估. 2022年11月,箭头制药公司通过静默基因开发治疗棘手疾病的药物,与GlaxoSmithKline Plc(GSK.L)达成药物开发交易,GlaxoSmithKline Plc(GSK.L)是一家跨国制药和生物技术公司,总部设于伦敦,英国药剂师将开发并营销箭头对脂肪肝脏疾病NASH患者的潜在治疗.

全球慢性肝病治疗 市场:关键 趋势

对肝病诊断进行生物标记试验

对肝病诊断进行生物标志测试的应用预计将推动全球慢性肝病治疗市场在预测期间的增长。 市场的主要参与者侧重于采取伙伴关系战略,扩大其产品组合。 目前,没有可用于诊断胆炎疾病的药物。 然而,抗环性柑橘酰丙胺(反-CCP)抗体试验需要进一步完善,以提高其临床效用。 例如,2020年3月,WorldCare Clinical, LLC,一个在临床试验中提供成像的独立合同研究组织,与Navidea Biophrucials, Inc.合作,一家生物制药公司专注于开发精密免疫诊断剂和免疫otherapetics,在美国FDA批准Navidea癌症诊断后提供成像服务. Navidea的策略是提供新产品,并通过与世界护理诊所(WorldCare Clinical, LLC)的全球伙伴关系推进公司的管道.

全球慢性肝病治疗市场:限制

经批准治疗肝脏的化学药物呈现副作用

获准用于治疗肝脏的切纳梅毒药并不总是有效的,并且有几种副作用,如恶心,头痛,头发流失预计将阻碍全球慢性肝病治疗市场的增长. 例如,根据2023年2月27日国家医学图书馆发表的一篇文章, 时标 具有几种副作用,如剂量限制肌动抑制. 5-氟磺酰胺的毒性水平出现在缺乏二氢丙胺脱氢酶(DPD)或药物过量的患者身上. 这导致心脏机能障碍,结膜炎,中子肺炎,以及脑病.

主要的市场参与者正在关注药物的安全性和有效性。

全球慢性肝病治疗市场 关键玩家

在全球慢性肝病治疗市场运营的主要角色包括Astellas Pharma Inc.,Bristol-Myers Squibb, Gilead Sciences, GlaxoSmithKline Plc, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Merck & Co. Inc., Novartis AG, Sanofi S.A, Pfize Inc., Takeda Pharmace, Valeant Pharmace, Watson Pharmace, Inc., Thera Technologys, Alnylam Pharmace, Inc., Protagonist Thematics, Dic., Endo International, Provectus Biophamercialistics Inc.和MAX BioPharma, Inc.

* 定义: 慢性肝病是肝功能的逐渐恶化. 肝功能包括出血,解毒代谢有害产物,产生凝血因子,以及其他蛋白质. 慢性肝病是肝痹的不断破坏,炎症,再生的过程,导致纤维化和硬化. 慢性肝病的原因包括酗酒,毒素,感染,自体免疫疾病,遗传和代谢障碍.