亚太地区非专利肿瘤无菌注射剂市场 分析

一般肿瘤无菌注射剂是具有与品牌版本相同的活性成分的生物学,只有药物的不活跃含量不同. 这些一般肿瘤无菌注射剂被用于治疗各种癌症,包括乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、黑色素瘤、肺癌和支气管癌。 这些注射剂价格低廉,因此比品牌药品普遍优先。 此外,非专利药品研发所需的资本较少,这增加了进入非专利药品的竞争。 普通肿瘤无菌注射市场 品牌注射专利到期后立即生效。

亚太普通肿瘤喷射市场----冠状病毒(COVID-19)

冠状病毒(COVID-19)疫情最早于2019年12月31日在中国武汉报道. 世界卫生组织于2020年3月11日宣布COVID-19为大流行病. 根据Cononavirus (COVID-19) 每周流行病 世界卫生组织提供的最新情况显示,截至2021年11月21日,全球共有超过2.564亿例病例和510万人死于冠状病毒(COVID-19).

影响 供需问题委员会 可注射的普通肿瘤数字 :

COVID-19流行病和世界各国的封锁影响到包括私营保健部门在内的所有部门的企业的财务状况。 COVID-19大流行对保健行业的整个供应链造成了影响,这主要是由于若干区域严格封锁。 COVID-19大流行病主要以三种方式影响全球各区域的经济:1)直接影响生产和需求;2)扰乱分销渠道;3)对公司和金融市场的财政影响。 泰国、印度尼西亚和新加坡等国在运输和销售保健产品方面面临问题。

因此,由于亚太市场用于制造肿瘤药物的原料供应减少,预计冠状病毒(COVID-19)流行的影响将限制亚太普通肿瘤无菌注射市场在预测期间的增长。

亚太一般肿瘤无菌注射市场估计值为: (单位:千美元) 在2021年,预计将显示 CAGR为12.2%. 在预测期间(2021-2028年)

图1:2021年按药物类型分列的亚太普通肿瘤可注射市场份额(%)分析

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生物学专利过期是预计在预测期间推动市场增长的主要因素

由于品牌药品的大量专利过期,预计通用药品市场将出现巨大的牵引力。 由于专利到期,各制造商预计通过以大幅降低的价格出售这些药物的通用版本而获得利润。 根据2017年IMS的数据,专利到期至2025年很可能将通用注射市场从2014年的40Bn美元增长到2020年的70Bn美元,其中主要份额由注射者贡献. 例如,Cetuximab(Erbitux)是一种显性生长因子受体抑制剂,用于治疗元静脉结肠癌以及头部和颈部癌. 它由美国多国制药公司布里斯托-迈尔斯·斯基布(英语:Bristol-Myers Squibb)和全球制药公司伊莱·莉莉(英语:Eli Lily Company)根据专利制造. 该药的专利于2018年到期,因此预计会为大量市场参与者制造其通用版本提供机会.

癌症发病率上升

亚太区域癌症病例的发病率增加,预计会促进亚太普通肿瘤无菌注射市场的增长。 根据经济情报股(Economic Intelligence Unit Limited ) — — 经济学家集团内一家英国企业 — — 2016年,韩国的乳腺癌发病率是世界上增长最快的国家之一,在过去20年中,年龄标准化率(ASR)大约增加了两倍。

亚太普通肿瘤动物注射市场-限制

各种重要的非专利药物的供应短缺,特别是主要用于癌症化疗的注射式药物,是全球面临的一个主要问题。 由于持续短缺,病人无法获得基本救生药物,这种短缺预计将严重影响市场的增长。

药物短缺的原因是制造问题日益增多,如在小瓶中引入颗粒物、设备故障、真菌或细菌污染、因缺乏启动药物制造的原材料而延迟供应以及活性药物成分短缺。 原材料供应不足是主要问题之一,预计将对亚太肿瘤无菌注射市场的增长产生不利影响。

亚太普通肿瘤动物的可注入市场-国家分析

以国家为基础,亚太的普通肿瘤无菌注射市场分为中国、印度、日本、澳大利亚、韩国、东盟和亚太其他地区。

由于市场参与者的兼并和收购日益增多,预计日本将在预测的时期内在亚太普通肿瘤无菌的可注入市场增长中占据主导地位。 例如,2016年,日本一家制造和销售非专利药品的公司Nichi-Iko Pharmace Co. Ltd和Sagent Pharmaces Inc.签订了一项明确的合并协议。 合并将通用市场上的两家主要公司聚集在一起,它们拥有广泛的产品组合。

图2: 亚太普通肿瘤的可注入市场价值 (百万美元),按国家分列,2021年

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亚太地区非专利肿瘤无菌注射剂市场 - 竞争性景观

亚太通用肿瘤无菌注射市场的主要运营商包括Eli Lily and Company,Biocon有限公司,Sun制药工业有限公司,Reddy博士实验室有限公司,Baxter国际公司,Hikma制药公司,Mylan N.V.,Sandoz国际股份有限公司,Teva制药工业有限公司和Pfize Inc.