弗雷泽综合症市场 规模与份额分析 - 增长趋势与预测 (2023 - 2030)

弗雷西耶综合症的市场规模预计将达到 到2030年,从2023年的141.2亿韩元增加到200.5亿韩元,CAGR为5.1%。 在预测期间。 Frasier综合征是一种罕见的遗传性疾病,其特征是男性对女性的性别逆转,以及生殖器发育缺陷。 肾脏 还有生殖器官。 它是由WT1基因中的突变引起的. Frasier综合征诊断涉及基因测试和生化测试,以分析体内蛋白质的水平. 这一疾病的日益流行和认识的不断提高是推动市场增长的关键因素。

Frasier综合症市场按测试类型、最终用户和区域划分。 按试验类型划分,市场分为基因试验,生化试验等. 那个 遗传检测 2022年部分占市场份额最大. 这一段的大部分可归因于基因测试的准确性和特殊性. 基因检测有助于该疾病的早期诊断.

弗雷泽综合症市场区域观察:

• 北美 预计在预测期间将成为弗雷泽综合症市场的最大市场,占2023年市场份额的40.5%以上。 北美市场的增长归功于本区域的高度认识、有利的偿还政策和发达的保健基础设施。
• 欧洲 预计市场将是弗雷泽综合症市场的第二大市场,占2023年市场份额的25.2%。 欧洲市场的增长归因于研究资金的增加和该区域案例的增加。
• 亚太 预计市场将是Frasier综合症市场增长最快的市场,预测期间CAGR超过18.9%。 亚太区域市场的增长归因于保健基础设施的改善、可支配收入的增加以及本区域的认识的提高。

图 1. 全球弗雷泽综合症市场份额(%),按区域分列,2023年

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弗雷西耶综合症的分析观点 市场 :

预计弗雷泽综合症市场在预测期间将以稳定增长率发展。 目前,超声波检测被认为是产前诊断障碍的金本位. 此外,很少有公司提供Frasier综合症的基因检测方法。 由于这是一种非常罕见的疾病,因此每年确诊的病例很少,预计市场将以稳定的增长率发展。

Frasier综合症市场驱动器:

• 弗雷西耶综合症发病率上升: 弗雷西耶综合症在全球日益流行,是推动雀巢综合症测试市场增长的主要因素。 弗雷西耶综合征是一种罕见的遗传紊乱症,估计每100万个出生婴儿中就有1个患病. 然而,由于认识的提高和诊断的改善,多年来该发病率一直在稳步上升。 弗拉西耶综合征的确切原因仍然未知,但WT1基因中的基因突变在大多数情况下都负有责任. 越来越多的病人正在产生对有效诊断检测的需求。 这推动了基因和生化测试的采用,以确认弗雷西耶综合征。
• 遗传检测技术的进步: Frasiser综合症测试市场得到遗传诊断持续进步的帮助,这些进步允许更快,更准确,更方便的测试选择. 下一代的测序技术,如整个排出物测序技术,由于能够同时测试多个基因,而成为首选方法. 生物芯片、纳米技术和自动化等其他进步提高了测试的吞吐量和效率。 公司正在利用尖端技术开发创新的基因板来诊断弗雷西耶综合征. 这种技术进步正在支持市场增长。
• 个性化药品的增长: 个性化医学的出现,推动了弗雷西耶综合征中基因检测的需求. 遗传检测识别出个体患者特有的突变,使个体化的治疗方法适合患者的遗传特征. 例如,化疗可以根据单个肿瘤遗传学进行选择. 弗雷西耶综合征检测可以对威尔姆斯肿瘤和腺瘤等某些癌症的发展进行风险评估. 这有助于早期的干预和个性化的筛查计划。 精密医学做法的扩大正在大大促进市场增长。

Frasier综合症市场机会:

• 提高认识方案: 患者宣传组织正在开展广泛的活动,以提高患者、家庭和保健专业人员对弗雷西耶综合症的认识。 这些举措提供了关于症状、检测选择和现有支助资源的信息。 例如,MAGIC基金会发起了一项宣传运动,提供可下载的材料,并宣传弗雷西耶综合症的事实。 通过教育人们了解情况,这些努力正在创造有利可图的机会,最终驱动测试需求。
• 启动护理点测试: 公司正在努力为Frasier综合症检测开发快速的护理点诊断测试。 这些测试分析了病人护理地点的血液或唾液等标本,消除了与送出实验室测试有关的延误. 快速便捷的样本收集和处理,加上更快的周转时间,提高了患者的方便度. 批准和推出方便用户的POC化验将有助于分散测试和提高采用率。

弗雷泽综合症市场 趋势:

• 伙伴关系和协作: 生物制药公司、研究机构和试验实验室之间的战略伙伴关系正在增加。 这种协作使得能够获得专有技术、数据库和研究专门知识,加速测试开发和商业化。
• 数据整合和分析: 利用大数据能力整合遗传、临床和人口数据是一项重要趋势。 大数据分析有助于从不同的数据集中发现规律和洞察力,为弗雷西耶综合症测试开发和策略提供信息. 例如,Qiagen的Ingenity变异分析应用能够优化对基因组生物标志分析的NGS数据的解释。 使用人工智能、机器学习和基于云的信息学将提高数据的利用率。

Frasier综合症市场限制:

• 偿还挑战: 基因测试的补偿问题是妨碍弗雷西耶综合症测试通过的一个主要障碍。 付款人可以认为试验或不必要的试验,从而拒绝提供保险。 偿还率低和各区域的保险政策差异限制了负担能力。 由于自付费用高,患者可能避免检测. 必须进行游说,争取作出积极的覆盖决定,并采用基于价值的支付模式,以解决这种限制。
• 产前检查限制: 尽管产前遗传诊断非常有用,但Frasier综合症的检测仍然具有挑战性。 这是因为WT1基因突变的穿透性低,表现性可变. 有关基因型和苯型的证据不足以支持明确的产前诊断。 无细胞胎儿DNA检测尚未表现出足够的准确性. 这些限制妨碍了产前检查的采用,限制了市场扩张。 增强预测能力有助于克服这种制约。

弗雷泽综合症市场的最新动态

• 2022年7月,,号,. GE 保健一家医疗设备公司宣布了它最先进的超声波, 下一代Voluson专家22。 在GE保健获奖的妇女健康项目组合中,最近增加了这一项,采用了以图形为基础的前光束技术,生成更高质量的图像,并在成像活动中提供更大的灵活性。 人工智能(AI)驱动的前沿解决方案确保评估更加一致,任务减少
• 2022年9月,任,县知县. 皇家飞利浦宣布即将增加FetView基于胎儿超声波图像分享和妇产科报告软件(OB/GYN)。 FetView是一个供应商中立的云基超声波成像平台,将使用超声波成像数据来表达胎儿发育预测,并为医生提供方便医生和医生的平台来进行病人交流.

图 2. 全球弗雷泽综合症市场份额(%),按最终用户分列,2023年

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弗雷泽综合症市场上的顶级公司:

• 瑟莫·费舍尔科学
• Invitae公司
• GE 保健
• Koninklijke Philips N.V. (美国英语).
• 医疗
• 西门子
• Canon医疗系统公司
• 斐济 索诺斯泰公司
• ESAOTE SPA
• 萨满海尔
• 帝国基因组公司.
• BPL 医疗技术
• Trivitron 医疗保健
• Hitachi 保健

定义数字 : 弗雷西耶综合征(Frasier syndrome)是一种罕见的遗传紊乱症,其特征是男性对女性的性别逆转,以及淋病与肾脏和生殖异常. 它由WT1基因的突变而产生,并被继承为自发的主导模式. 诊断是通过基因检测来鉴定WT1基因中的病原变体和生物化学检测来检测蛋白质水平的. Frasier综合症检测旨在确认诊断,提供遗传咨询,指导治疗决定,允许产前诊断. 该市场包括销售用于全球Frasier综合症检测的遗传和生化诊断测试。