转写(Transcriptome)是指一组在个人或一组细胞中存在的所有笔录. 缩写包括所有类型的ribonucleic酸分子,即信使RNA(mRNA),ribosomal RNA(rRNA), transfer RNA(tRNA),以及其他非编码RNA分子.
统计:
估计全球的转录技术市场是: (单位:千美元) 按价值计算,截至 2027 (英语).。 。 。
全球 转写技术 市场:驱动器
微阵列的批准和启动预计将在预测期间推动全球抄录技术市场的增长。 例如,2020年3月,Agilent Technologies Inc.推出了Agilent Genetisure Cyto微型阵列,用于产前和产后研究。
此外,促进个性化医药的倡议预计也会有助于市场的增长。 例如,2020年4月,Indivumed GmbH, an 肿瘤学 公司发起了个性化医学肿瘤联盟,这是一个通过公司多基因组数据库IndivuType推进癌症个性化医学的国际协作联盟。
统计:
北美在2019年全球抄写技术市场中占据主导地位, 39.2% (韩语). 按价值计算,其次是欧洲和亚太。
图1:全球译名学 2019年按地区分列的技术市场份额(%)
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全球 转写技术 市场:限制
缺乏有效的数据分析工具预计将阻碍市场的增长。 随着技术的不断进步,人们越来越关注通过测序平台对记录稿进行数据复杂性的事后分析。 复杂的数据管理是记录片研究面临的主要限制之一。 随着随后RNA分析方法的进步,数据的复杂性也随之增加.
此外,将RNA与感兴趣的组织隔离起来所涉及的复杂过程也会限制市场增长。
转录组学技术市场报告
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2019 (英语). | 2019年市场规模: | (单位:千美元) |
历史数据: | 2016年到2019年统计. | 预测周期 : | 2020年至2027年(中文(简体) ). |
2020至2027年CAGR预测期: | 16.4% (中文(简体) ). | 2027 (英语). 数值预测 : | (单位:千美元) |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | Affymetrix, Inc., Agilent Technologies, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Danaher Corporation, Illumina, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Life Technologies Corporation, LC, LLC, and Qiagen N.V. | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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全球 转写技术 市场:机会
癌症发病率的上升预计将为全球转录技术市场的参与者提供有利可图的增长机会。 例如,据美国癌症协会统计,2019年,美国估计有1,762,450例新癌症病例确诊,606,880例癌症死亡.
此外,新技术的开发还将有助于市场的增长。 例如,2019年12月,病原Dx股份有限公司获得了Tandem PCR+微阵列混合技术的两件美国专利.
统计:
全球转录技术市场价值为4,625.8美元。 Mn在2019年,预计达到15,569.1美元. 2020年至2027年间在16.4%的CAGR上以2027年为Mn.
图2:全球译名技术市场价值(Mn美元),2016-2027年
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市场趋势/主要外卖
市场上的主要角色专注于推出新产品以扩大其产品组合. 例如,2019年5月,Siemens Healthineers推出了新的Atellica CH Enzymatic Hemoglobin A1c Assay,用于诊断和监测糖尿病。
市场上的主要行为者也注重采取合并和收购战略,以扩大其产品组合。 例如,2020年4月,Bio-Rad实验室股份有限公司收购了Celsee股份有限公司,该公司是单细胞隔离、检测和分析仪器和消耗品的开发商。
全球 转写技术 市场:竞争性景观
在全球转录技术市场运营的主要角色包括:Affymetrix, Inc., Agilent Technologies, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Danaher Corporation, Illumina, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Life Technologies Corporation, LC, LLC,和Qiagen N.V.
全球 转写技术 市场:关键动态
市场上的主要参与者侧重于采取伙伴关系战略,以扩大其产品组合。 例如,在2020年3月,Illumina股份有限公司与计量学技术公司IDbyDNA Inc.建立了研发伙伴关系。 下一代排序- 基于工作流程。
市场主要角色注重审批和推出新产品,以扩大产品组合. 例如,2018年6月,Agilent Technology Inc.获得美国食品药品管理局(FDA)批准其Dako PD-L1 IHC 22C3 Pharm Dx测定用于确定宫颈癌中的PD-L1表达.
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