全球因素八 缺乏治疗 ANALYSIS

全球因数VIII 缺乏治疗市场估计值 2.52亿美元 内 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 5.1% 预测期间 (2023) (中文(简体) ).- 2030) (英语). 预计主要市场参与者产品推出量的增加将推动预测期间的市场增长。 此外,血友病发病率的上升也将推动市场增长。

分析家对全球因素八缺陷治疗市场的看法:

全球因子VIII缺陷治疗市场增长的动力是美国FDA等多个监管机构的审批增加. 例如,2023年2月23日,位于法国的多国医药和保健公司萨诺菲宣布,他们已经获得美国FDA的许可,获得其efanesoctocog alfa,这是一种一流的高持久性因素VIII替代疗法,可用于治疗成人血友病A

图 1. 2023年按产品类型分列的全球因子VIII缺乏治疗市场份额(%)

To learn more about this report, request sample copy

全球因素八 缺乏治疗市场驱动力

主要市场参与者研发活动的增加

预计主要市场参与者为治疗血友病而开展的研发活动的增加将推动预测期间的市场增长。 例如,2022年12月,设在美国的多国生物制药公司Pfize Inc.宣布了第3阶段BENEGENE-2研究的正面上线结果,该研究评估了Fidanacogene elaparvovec,一项调查 基因治疗,用于治疗中度重度至重度血友病B的成年男性.

增加非政府组织提供的资金

各种政府和非政府组织为血友病研究提供资金和开发新的治疗解决方案的举措增加,预计将推动预测期间全球因子VIII缺乏治疗市场的增长。 例如,2022年9月,设在美国的一家非政府组织国家血友病基金会宣布,他们启动了一条新的风险慈善投资基金 -- -- " 通往库尔斯之路 " (P2C),根据该基金,该组织为血液相关疾病研究提供了350万美元的资金。

图 2. 2023年按区域分列的全球因子VIII缺乏治疗市场份额(%)

To learn more about this report, request sample copy

全球因素八 缺乏治疗市场-区域分析

在所有区域中,北美预计将在预测期间主导全球市场。 这归因于北美拥有39.5%的市场份额,以及巴克斯特,Biogen, Inc.,Bayer AG等主要玩家的存在,以及其他人为北美因子VIII缺陷治疗市场的发展做出了贡献.

由于患血友病的人数有所增加,预计亚太区域将成为预测期间第二个占主导地位的区域。 例如,2020年9月,根据一篇以Springer性质出版的公开科学期刊,印度每年患血友病的人数在10万至125 000人之间。

全球因素八 缺乏治疗市场-冠状病毒的影响(COVID-19)

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病已蔓延至全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响药品和疫苗的生产和需求,造成分销渠道的中断,以及对公司和金融市场的财政影响。 由于全国范围的封锁,中国、印度、沙特阿拉伯、阿联酋、埃及等一些国家在将药品和疫苗从一个地方运到另一个地方方面面临问题。

检疫、旅行限制和社会隔离措施很可能导致商业和消费者开支的急剧下降。 此外,保健提供者在增加人力、设备、消耗品和其他资源方面面临挑战,而这是确保医院安全和为其他疾病患者提供治疗所必需的。 这对整个保健市场产生了不利影响。 此外,到医院就诊的病人人数减少,预计这将影响预测期间全球因数八的缺乏治疗市场。

全球因素八 缺乏治疗市场分裂:

全球因数VIII缺陷治疗市场报告分为产品类型和分销渠道

根据产品类型,市场被分割成等离子体衍生凝血因子精液,重组凝血因子精液,生物(hemlibra),以及脱血素. 其中,重组凝固因子浓缩部分预计将在预测期间主导全球因子VIII缺陷治疗市场,这归因于主要市场参与者推出的产品增加.

根据分发渠道,市场分为医院药房,零售药房,网上药房. 其中,医院部分预计将在预测期间主导市场,这归因于全球医院数量增加。

在所有分化中,由于产品批准数量的增加,产品类型分化的潜力最大. 例如,设在日本的一家制药公司Chugai制药有限公司宣布,它获得了卫生、劳动和福利省对抗凝血因子IXa/X人性化的两种特性的管理批准。 单克隆抗体/凝血因子VIII取代Hemlibra[基因名:emicizumab(地热重组)],用于获得血友病A的患者.

全球因素八 缺乏治疗市场跨部门分析:

在产品类型部门中,由于主要市场参与者之间的无机策略增加,生物部门在北美地区占据主导地位. 例如,2020年6月,美国一家生物制药公司CSL Behring宣布,它获得了AMT-061(英语:etranacogene dezaparvovec)商业化的全球独家许可权,该生物药物候选人表示从荷兰一家制药公司Uniqure NV治疗血友病。

全球因素八 缺乏治疗市场:主要动态

2022年11月,美国食品药品管理局宣布批准Hemgenix(英語:etranacogene dezaparvovec),一种与病毒矢量相关的基因疗法,用于治疗患有血友病A和B的成年人(先天因子IX和/或VIII缺乏症).

2021年12月,美国一家跨国生物制药公司辉瑞公司和基因组药物公司桑加莫治疗公司宣布,其药物候选者giroctocogene fitelparvovec为中度重度至重度血友病A型患者的调查基因疗法,符合监管要求.

全球因素八 缺乏治疗市场:限制

与血友病治疗有关的高费用

可能阻碍全球因素八缺陷治疗市场在预测期间增长的主要因素包括血友病治疗费用高昂。 例如,根据国家血友病基金会的资料,2021年5月,6个月的血友病治疗平均费用约为30万美元。

全球因素八缺陷治疗市场:关键玩家

在全球因子VIII缺陷处理市场运营的主要角色包括巴克斯特,Biogen, Inc., Bayer AG, CSL Behring, Ferring B.V., F. Hoffmann-La Roche AG, 辉瑞股份有限公司.Kedrion)和诺沃诺迪斯克A/S

* 定义: 血友病通常是一种遗传性出血障碍,血液不会正常凝血. 这可能导致自发出血以及受伤或手术后出血。 血液中含有许多称为凝血因子的蛋白质,可以帮助止血.