肺冲浪剂 市场 ANALYSIS

肺表面活性剂是磷脂和蛋白质的复杂混合物,在肺细胞表面形成一个独特的介面,将α气体和液体分离,降低表面张力,并在末期时保持肺积. 降低空气-液体界面的表面张力是产后呼吸功能的一项要求。 肺表面活性剂的缺乏导致早产儿呼吸衰竭,或婴儿呼吸困难综合症。 肺表面活性剂的充足性由独特的和高度规范的系统维持,这些系统对表面活性剂的合成、分泌、再利用和催化进行调解。 晚年的肺表面活性剂在成人体内丢失或失效 呼吸困难综合症 (ARDS),是感染,休克或创伤后发病和死亡的重要原因. 调节表面活性剂顺势反应的基因的突变,包括SFTPA、SFTPB、SFTPPC、ABCA3、TITF1和CSF2RA在新生儿、儿童和成人中引起急性和/或慢性肺病。 GM-CSF信号的紊乱抑制了表面活性脂质和蛋白质催化作用,由alveolar macrophage导致肺泡蛋白硬化(PAP).

全球肺表面活性剂市场规模在2022年价值5.787亿美元,预计在预测期(2022–2030年)将出现4.50%的CAGR。

图1. 2022年按类型分列的全球肺溢出物市场份额(%)

To learn more about this report, request sample copy

肺冲浪剂 市场驱动器

越来越偏好动物衍生的表面活性剂来治疗呼吸困难综合症,正在推动肺表面活性剂市场在预测期间的增长。

越来越偏好动物衍生的表面活性剂来治疗呼吸困难综合症,正在推动肺表面活性剂市场在预测期间的增长。 例如,2021年5月,根据在《临床和医疗案例报告档案》上发表的文章,一个开放的、同行审阅的《杂志》,Poractant alfa (Curosurf),大大降低了肺炎发病率(肺与胸墙之间的腔内有空气或气体,导致肺部崩溃),预产期婴儿患有呼吸困难综合症。 这种下降在VLBW(出生体重非常低)比非VLBW(出生体重非常低)婴儿更为明显。

此外,2022年4月11日,国家卫生研究所的一个分所"国家生物技术信息中心"发表了一篇文章,报道称,当动物衍生的肺表面活性剂与芽质,皮质类固醇或类固醇结合,在治疗新生儿呼吸困难综合征时,可以有效地缩短住院时间,减少入侵性机械通风时间和BPD(bronchopulmonary dysplasia)的发生率. 同时,这并不增加相关并发症或死亡的风险。 这种方法可以临床应用.

图2. 2022年按区域分列的全球肺脏冲刺市场份额(%)

To learn more about this report, request sample copy

呼吸道感染发病率的上升是北美市场在全球肺表面活性剂市场中最高的份额。

预计美国呼吸道感染发病率的上升将推动市场在预测期间的增长。 例如,2021年6月,美国国家公共卫生机构"疾病控制与预防中心"(The Centre for Disease Control and Creature)表示,每年在美国,RSV(呼吸同步病毒)平均导致约58 000名住院患者,5岁以下儿童100-500人死亡,17.7万人住院患者,65岁或65岁以上成年人14 000人死亡. 患有慢性病的婴儿、幼儿和老年人可能因RSV感染而患严重疾病

全球肺脏冲浪剂市场-Coronavirus(COVID-19)的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件. COVID-19的突然爆发让世界陷入停滞.

COVID-19大流行病期间,肺表面活性剂市场的主要市场参与者之间加强研究和开发,预计将在预测期间推动市场增长。 例如,2022年3月22日,Windtree治疗公司a 生物技术 公司针对急性心血管疾病和肺病的多次晚期干预,宣布其结果 第二阶段研究严重COVID-19相关急性呼吸困难综合症(ARDS)和肺损伤患者的润滑剂(KL4表面活性剂)。 研究的目标是导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒使用血管激素转化酶2(ACE2)受体进入宿主细胞. 第二阶段的试验旨在评估这些重症病人重新调整的淋巴结润滑剂的可行性、安全和可容忍性。

全球肺溢出物市场:关键发展动态

• 例如,在2020年5月,J.K Lon政府儿童医院(印度)为新生儿呼吸困难综合症启动了较少侵袭性表面活性剂管理治疗(LISA),也是为了最大限度地减少长期接触通风机造成的副作用,LISA技术非常有用,通过薄食管对表面活性剂进行管理,并在程序完成后立即移除。
• 2020年2月,Windtree治疗公司,一家临床级生物药具和医疗器械公司,启动了一项关于新生儿呼吸困难综合征患者26-32周的早期新生儿吸入Lucinactant的疗效和安全性的研究. 该研究是多国、多中心、双盲(蒙面)、平行组群、随机化、可控的研究,在前期新生儿26至32周中完成。
• 2018年9月,天主教圣心大学完成了一种名为IN-REC-SUR-E,IN-SUR-E的新技术的临床试验,单在自发呼吸的前期婴儿中,需要鼻持续气压(nCPAP)作为初始呼吸支持并达到预定的CPAP故障标准,在前期新生儿中,需要呼吸困难综合征. 该治疗涉及Proactant Alfa药物,高频振荡通风机和新生儿持续正气压鼻盖.

肺冲浪剂 市场限制

与肺表面活性剂药物相关的副作用越来越多,限制了肺表面活性剂市场的成长. 用于治疗呼吸障碍的药物有几种副作用. 例如,根据RxList Inc公司发表的一份报告,提供品牌和通用药物详细和最新药品信息的在线医疗资源,2022年3月3日,用于治疗婴儿呼吸困难综合症的Surfaxin的常见副作用与它从早产婴儿呼吸管(内分泌管)下行有关,包括内分泌管回流、皮肤苍白、内分泌管阻塞、以及需要剂量管状动脉管和肺部问题。

关键玩家

在全球肺表面活性剂市场运营的关键角色包括:Boehinger Ingelheim,AbbVie Inc,Chiesi Farmaceutici,NONY生物科技公司,Lyomark Pharma,Abbott,Abbott,Aviva系统生物学公司,Windtree治疗技术公司,Tekzima(Norgen),Biomatik,南京诺里斯制药技术,Reddot生物科技