呼吸困难综合症治疗市场 ANALYSIS

呼吸障碍综合征也被称为hyaline膜病,这是早产儿最常见的呼吸障碍. 造成呼吸困难综合症的主要原因是肺表面活性剂不足。 呼吸窘迫综合征的症状是呼吸短促,鼻部发作,以及发声. 立即或出生4小时后即为RDS。 对呼吸困难综合症的管理可以通过产前葡萄糖、持续正气压(CPAP)、正末期压力和表面活性剂替代疗法来实现。 根据UCSF医疗中心的数据,RDS每年在美国影响4万名婴儿,约占新生儿死亡的20%.

全球呼吸困难综合症治疗市场-驱动因素

保健领域有了重大发展,在过去十年中为呼吸困难综合症市场创造了机会。 2015年,世界卫生组织(WHO)建议将新生儿呼吸困难综合症的表面活性剂替代疗法作为高效治疗. 据全国罕见疾病组织称,呼吸困难综合症可能影响任何年龄的肺部受伤者,全球有306人在75至80岁年龄段的10万人中受到影响,因此,死亡率高的RDS的不断上升推动了市场增长。 因此,制药公司正在集中力量进行合并和收购,预期这将支持全球呼吸困难综合症治疗市场的增长。 例如,2020年3月,一家生物技术和医疗器械公司Windtree治疗公司与Lee的制药公司签署了一项协议,其中Lee的制药公司将为Windtree Pharmatics公司的主要产品AEROSURF提供项目融资。

全球呼吸困难综合症治疗市场-COVID-19的影响

COVID-19大流行与呼吸困难综合症的症状密切相关. 由于呼吸困难症患者面临重度感染COVID-19的风险,医生必须努力根据患者的严重程度进行分类,以进行通风管理或表面活性剂治疗. 因此,由于这种流行病,使用诸如表面活性剂疗法等呼吸困难疗法的情况大大增加, 氧气治疗,并且为有COVID-19严重症状的患者提供通风支持. 因此,这一大流行病对呼吸困难综合症治疗市场产生了积极影响。

全球呼吸困难综合症治疗市场-限制

冲浪剂疗法是治疗呼吸困难的一种疗法,对诸如胸肌炎、在注入过程中出现贫血症等患者具有短期风险,并可能造成呼吸障碍。 内分泌管。 。 。 此外,用于治疗的表面活性剂的微生物稳定性很低。 此外,在氧气疗法中,病人的不适是显而易见的,通风疗法的较高费用是中经济国家自费的。 预计这些因素将限制全球呼吸困难综合症治疗市场的增长。

全球呼吸困难综合症治疗市场-区域分析

根据区域,全球呼吸困难综合症治疗市场被分割成北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 由于患者人数较多,呼吸困难引起的死亡率较高,北美在呼吸困难综合症治疗市场中占据主导地位. 例如,据美国国家医学图书馆统计,2017年,美国呼吸困难综合症的发病率为十万分之78.9. 因此,制药公司正在集中研究与开发,以应对本区域较高的发病率。 例如,在2018年,NONY生物科技公司向美国食品药品管理局申请了气溶胶化的Infasurf治疗协议,目前正处于关键试验阶段。

此外,在欧洲,据国家医学图书馆统计,2017年,呼吸困难综合征的发生率为10万人中的17.9例. 仅次于北美,欧洲是第二大因呼吸困难综合症而死亡率最高的地区. 此外,欧洲也受到COVID-19大流行病的不利影响,因为冠状病毒感染伴有严重情况下的呼吸困难症状。 因此,制药公司正在集中研究和开发,以找到防治SARS-COVID-急性呼吸困难综合症的有效剂量制度。 例如,2020年5月,Chiesi Farmaceutici S.P.A开始对Curosurf进行临床试验,以治疗SARS-COVID急性呼吸困难综合征。

此外,预计亚太区域呼吸困难综合症治疗市场将大幅增长。 亚太区域对呼吸困难综合症的认识较少,但呼吸困难综合症的流行程度中等。 据国家医学图书馆统计,2017年亚太呼吸困难综合征发病率为10万人3.04例. 因此,制药公司正专注于研究和开发,以实现全球呼吸困难综合症市场的增长。 例如,2018年,韩国一家JW制药公司开始销售“infasurf”,这是一种用于新生儿呼吸困难综合症的药物治疗。

全球呼吸困难综合症治疗市场----竞争性景观

在全球呼吸障碍综合征治疗市场运营的关键角色包括Chiesi Farmaceutici S.P.A,JW制药,风树疗法股份有限公司,Ony生物科技股份有限公司,AbbVie(NYSE:ABBV),Dey实验室股份有限公司等.

主要发展:

1. 2020年1月,济西农场 页:1 开始对新生儿使用表面活性剂(CUROSURF)进行临床试验研究,这将减少患有呼吸困难综合症的机械呼吸器呼吸管所需的天数。
2. 2020年4月,Citus制药公司 协会宣布根据Coronavirus治疗加速方案向美国食品药品管理局提交IND前报告,治疗COVID-19急性呼吸困难综合征的诺瓦塞细胞疗法
3. 2020年4月,Apstico Forschung und Entwicklung GmbH和OPIS srl宣布,意大利药品署和国家传染病研究所伦理委员会Lazzaro Spalanzani为患有COVID-19肺透水性水肿和急性呼吸困难综合症(ARDS)的病人批准了Solnatide IMP。

全球呼吸困难综合症治疗市场-分类学

• 按处理类型
  • 更换冲浪剂 治疗
  • 持续正气压(CPAP)
  • 阳性终止压力(PEEP)
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  • 其他人员
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  • 新生儿呼吸困难综合症
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