可编程输液泵和导管 用于以控制方式向病人的身体运送液体的装置。 这些装置包括安全特性,如用户警报,在出现不良药物相互作用风险时,或当泵的参数设定在规定的安全限度之外时,即启动。 输液泵用于不同目的,如输送营养物质或抗生素,化疗药物,止痛药,胰岛素等激素等药物. 这些设备一般为固定用途而设计,即病人在ICU环境中的床边,但流动输液泵等很少是便携式的。 输液泵是为特定目的设计的. 例如,肠道泵的设计是为了通过输尿管喂养向病人的消化道提供药物。
越来越多的新式输液泵的推出预计将在预测期间促进全球可编程输液泵和导管市场的增长
经常批准小说 输液泵 预计它们在发达经济体的发射将大大推动全球可编程输液泵和导管市场在预测期间的增长。 例如,2018年4月,Smiths Group plc.推出了其新产品CADD-Solis无线输液泵,用于安全运送止痛药. 这些输液泵是便携式的,拥有无线软件和药物库更新设施,无需亲自找到,插入和更新泵.
2013年4月,参与制造可植入式药物运载系统的医疗器械公司Flowonix Medical Inc.推出了Prometra可编程器 室内泵 在美国,该泵在接受慢性疼痛治疗的患者中可以植入并有效提供Infumorp(防腐自由吗啡),因为它直接在脊髓周围的细胞内空间提供药物。 普罗梅特拉泵采用双加式阀门药物送药机制进行精确剂量.
全球可编程输液泵和导管市场价值为美元 8,365.3人 (简体中文) 2017年的百万澳元,预计将见证 5.8 联合国预测期的% (2018–2026).
图1:按地区分列的全球可规划输液泵和凯瑟特市场份额(%),2018-2026年
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资料来源:协调市场透视分析(2017年)。
公司战略,如为研究和产品发射筹集资金,预计将对全球可编程输液泵和导管市场增长产生积极影响。
主要角色参与新产品的研发,预计将有助于市场的增长。 例如,2017年3月,参与开发下一代输注系统的医疗技术公司Ivenix股份有限公司筹集了5,000万美元。 资金是通过由新的未披露投资者牵头的股权融资以及现有投资者、WuXi保健企业和F-Prime资本伙伴的参与筹集的,这些投资将用于进行FDA审批和产品商业推出。
美国食品和药物管理局(食品药品管理局)、欧洲联盟委员会(欧共体)、治疗性物品管理局(TGA)等监管机构已经批准了可编程的输液泵。 例如,在2018年8月,Baxter International Inc.获得了Evo IQ输液系统的CE批准,该系统是一个可编程的体积输液泵,并获得了澳大利亚治疗物资管理局的销售批准。 Evo IQ输液系统包括一个用于减少剂量误差的软件和一个高级药物库,以促进病人的安全. 预计这种产品发射将在预测期间促进全球可编程输液泵和导管市场的增长。
图2:全球可编程输液泵和凯瑟斯市场规模(Mn美元)分析和预测以及Y-o-Y增长(%)
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然而,可编程输液泵和导管费用高昂是保健系统(偿还设施不发达的地区)的一个主要关切问题,预计将在预测期间限制全球可编程输液泵和导管市场的增长。
此外,需要高效率的技术员来监测可编程设备中的输液参数。 预计这些因素将限制全球可编程输液泵和导管在预测期间的市场增长。
在全球可编程输液泵和导管市场运营的一些主要玩家包括:ICU Medical Inc.,史密斯集团plc.,巴克斯特国际公司,Fresenius Se & Co. KGaA,Johnson & Johnson, Medtronic plc.,Becton,Dickinson and Company,Terumo Corporation,B. Braun Melsungen AG,和Moog Inc.
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