等离子体治疗市场 ANALYSIS

全球等离子体疗法市场估计值为: 334.5亿nn美元 内 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 14.2% (简体中文) 预测期间 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).

分析家对全球等离子体治疗市场的看法:

预计越来越多的伙伴关系、协作和伙伴关系协定将推动全球血浆疗法市场在预测期间的增长。 例如,2023年7月3日,精密肿瘤学高级基因组学提供者Personalis Inc.宣布将继续与生物制药公司AstraZeneca合作,探索超敏感分子残留疾病(MRD)的测量,包括临床相关和个性化变异跟踪,用于临床研究和药物开发. 试验将调查局部高级宫颈癌血浆中循环肿瘤DNA(ctDNA)和人体帕皮洛玛病毒(HPV)检测的作用.

图 1. 按类型分列的全球等离子体治疗市场份额(%),2023年

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全球等离子体治疗市场-驱动器

加强制药和生物制药公司之间的合作

制药公司之间的合作和伙伴关系是导致对血浆疗法需求高的一个主要因素。 例如,在Novemebr 2022年,一家设在澳大利亚的跨国特产生物技术公司CSL宣布了与定点药物治疗提供者Capital Sciences Inc.的许可协议,以发放TS23(抗α2-抗原单克隆抗体)许可证。 TS23正在研制中,以溶解导致肺栓塞(PE)和急性异化中风(AIS)等严重疾病的血栓. 美国即将在NAIL-IT第二阶段研究中评价该治疗候选者,该研究旨在评价高剂量TS23对次大规模(中间风险)PE患者的安全性和血栓效应。

建立血浆疗法方面的新技术

有关等离子体色素的新的遗传学的发展可以推动全球等离子体疗法市场的发展。 例如,2021年3月,血浆衍生疗法和诊断解决方案开发商Grifols,S.A宣布首次在北美安装DG Reader Net半自动分析器,用于促进输血前型兼容性测试.

图 2. 全球等离子体治疗市场价值(百万美元),按区域分列, 2023 (中文(简体) ).

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全球等离子体治疗市场 区域分析

在各区域中,北美估计在预测期间在全球等离子体疗法市场上占据支配地位。 这是由于该区域的核准数量不断增加。 例如,2023年4月25日,美国一家跨国生物技术公司Biogen宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准了QALSODY(tofersen)100 mg/15m. 用于治疗超氧化物脱羧酶1(SOD1)基因中发生突变的成年人的氨基间皮硬化(ALS)的L注射. 这种表示是根据在QALSODY治疗的病人中观察到的血浆神经丝状光链(NfL)的减少而加速批准的。

全球等离子体治疗市场-Coronavirus(COVID-19)的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响毒品的生产和需求,扰乱分销渠道,对公司和金融市场造成财政影响。 由于全国性的封锁,中国,印度,沙特阿拉伯,美国,埃及等多个国家在从一个地方向另一个地方运送毒品方面面临问题.

然而,COVID-19大流行病对全球血浆疗法市场产生了积极影响。 这是因为全世界各国政府都鼓励在大流行病期间捐赠血浆,作为治疗COVID-19的药方。 等离子体用于治疗创伤,休克,烧伤等医疗紧急情况. 人类血浆中的蛋白质也可以被提取出来,以生成治疗罕见慢性病的药物,如自体免疫障碍和血友病. 在多数情况下,血浆蛋白不能合成,因此来自一个人捐赠血浆的蛋白质是每年Mns人治疗的唯一来源. 同样的技术也被用作COVID-19的治疗方法. 为了简化等离子体捐赠过程,许多公司为等离子体捐赠过程创建了软件. 例如,2020年8月21日,一个多国专业服务网络KPMG国际合作社推出了COVID-19 Convalescent Plasma捐助者匹配解决方案软件。 该软件将康复血浆疗法临床试验中的患者与愿意捐赠抗体的康复患者匹配.

全球等离子体治疗市场分割:

全球等离子体疗法市场报告分为产品类型、界面、最终用户和区域。

按类型 该市场被分割成纯PRP,富含leucocyte的PRP,纯Platet富含Fibrin(PRF)和富含Leukocyte的Fibrin(L-PRF). 其中,Pre PRP部分预计将在预测期间在全球等离子体疗法市场上占据主导地位,这归功于其更大的效力.

通过申请, 市场分为感染性疾病、牙科、神经损伤、心肌损伤和其他应用。 其中,传染病部分预计在预测期间在全球血浆疗法市场上占据主导地位,这归因于全球传染病负担日益加重。

最终用户 市场是分立的医院和诊所、研究机构等。 其中,医院和诊所部分预计将在预测期间主导市场,这归因于医院和诊所有血库。

在所有分产品中,产品类型部分的潜力最大,原因是预测期间全世界产品核准量不断增加。 例如,2020年2月,EmCyte Corporation,一家专门从事以下工作的公司: 纸板 丰富的等离子体和后代干细胞生物学,宣布其FDA 510(k)批准 纯粹PRP 超生理学 血小板丰富等离子体集中系统. 该系统被清理出来,用于安全快速地从患者的护理点抽取少量血液中提取出自体血小板丰富的血浆。 这项审查完成了EmCyte公司的PREE Supraphysiology产品组合,使从业人员能够使用自传生物集中系统中最先进的产品。

全球等离子体治疗市场跨部门分析:

北美地区入侵通风机的研发活动增加,预计将推动该地区纯PRP部分的增长。 例如,2022年8月,在波士顿Regeneris Medical Boston(一个专门研究再生医学和细胞疗法的医疗和临床研究组织)工作的研究人员采用了一种新颖的方法,利用高密度板块(High Density Platlet Rich Plasma (HDPRP))的生长因子,通过1,927纳米分量的ium激光系统绕过传统的头皮注射途径引入头皮.

全球等离子体 治疗 市场:关键动态

2020年8月24日,食品药品管理局(英语:U.S.FDA)批准复方血浆疗法,用于治疗美国科维德–19位患者,但由于冠状病毒感染患者的指数增长,没有完成临床试验. 凝血血浆疗法使用从冠状病毒感染中恢复过来的人的血液来帮助他人康复.

2020年6月3日,来自 休斯顿卫理公会医院- 一个以美国为基地的保健系统和学术中心,在血浆从恢复的乔维德-19病人转成重症病人时,为记录血浆疗法的疗效启动了临床试验。 据研究人员说,25名患者中有19名表现出恢复后血浆疗法的迹象,11名患者后来在恢复后出院.

2020年4月7日开通. 武田药 有限公司一家位于日本的跨国生物药学公司和一家制药公司CSL合作开发了一种治疗冠状病毒感染者的新疗法。 治疗计划涉及使用从感染中恢复过来的病人的血浆,进一步将抗体从血浆中分离出来,并注射给病人。 这种疗法引发了患者体内的免疫反应,可以帮助患者幸存感染.

2020年6月30日,印度的一个邦马哈拉施特拉邦政府启动了治疗COVID-19患者的临床试验Platina. 该项目旨在马哈拉施特拉邦21个政府中心提供免费血浆疗法,以增加受感染患者的生存机会。 政府还在康复的病人中宣传血浆捐赠,以便加工血浆并用于治疗。

全球等离子体 治疗 市场:关键 趋势

公司注重无机战略,如合作和伙伴关系,为使用人体血浆的冠状病毒患者开发潜在的治疗方法。 例如,2020年4月27日,专门开发、制造和销售蛋白质作为药品的生物制药公司Kamada Pharmachemicals和收集并分解血浆以生产和分发全球血浆衍生疗法,用于治疗和预防罕见和严重疾病和条件的一家生物制药公司Kedrion S.p.A合作开发了人类血浆衍生的抗急性呼吸道感染-COV-2(COVID-19)多克隆免疫球蛋白(IgG)产品,用于治疗冠状病毒感染者。 根据协议,Kedrion S.p.A将从捐赠者那里收集血浆(从冠状病毒感染中恢复的病人). 卡马达 制药公司将在Kedrion S.p.A的帮助下负责产品开发、制造和临床开发。 后监管审批,Kedrion S.p.A将负责该产品在美国,欧洲,澳大利亚和韩国的商业化,而该产品向世界其他地区的销售则由Kamada Pharmacels负责.

生物制药公司之间的合作和伙伴关系协议可以推动全球等离子体疗法市场的发展。 例如,2021年4月,设在德国的食品、饮料和制药业系统和部件供应商GEA集团与一家设在乌克兰的制药公司Biopharma签署了一项伙伴关系协定,重点是研制和生产以人血浆为基础的药物,为乌克兰的血浆分解提供分离器。

全球等离子体治疗市场:限制

Platlet-Rich Plasma的潜在副作用 治疗

Platlet-Rich Plasma 的副作用 治疗可以抑制全球血浆疗法市场的增长. 一些接受过PRP疗法的人抱怨在注射地点出现急性疼痛或疼痛. 有时这种疼痛甚至被感觉到深处的区域,无论是肌肉还是骨骼.

在出现这种副作用时,尽快与医生或保健提供者联系,可以有效地抵消这种限制。

产品回顾

世界卫生组织建议在如下条件下使用血浆疗法: 血友病 B类. 但是,生产和制造业的缺陷等若干障碍制约着市场的增长。 例如,2021年1月,一家生物制药公司CSL发布了一份自愿召回书,涵盖一批Monoine(这是长期用于预防和控制血友病B患者出血的治疗),原因是该批Monoine在填充过程中出现了制造问题。 莫诺宁是一类血浆替代疗法,涉及向患者提供血浆衍生因子IX,血液凝固蛋白在血友病B中缺失或有缺陷.

这可以通过严格遵守监管程序和采用良好制造做法来克服。

全球等离子体治疗市场 关键玩家

在全球等离子体疗法市场运营的主要角色包括Octapharma AG,Top Bio Group Co.,Ltd,生物产品实验室有限公司,Kedrion S.p.A,Grifols,S.A,CSL,Biotest AG,竹田制药有限公司,DePuy合成公司(Johnson & Johnson Services, Inc.的子公司),Regen Lab SA,LFB S.A,以及ImmunoTek Plasma.

页:1定义: 康复(convalesscent)是指给予正在康复或从疾病、伤害、感染、手术、程序、治疗、治疗或任何健康状况中康复的人的术语。 恢复期称为康复期. 这种人的血浆富含由身体产生的抗体,以对抗有关的病原体(病毒或细菌). 这些抗体可以从复健者的血浆中提取,注入受同样感染的另一人的血液. 由于各种原因,后者的身体可能无法产生足够的抗体来对抗感染。 因此,通过从另一个成功对抗感染并注射到这里的人身上采集抗体,此人的免疫力得到了增强. 这个方法和程序是所谓的“复方血浆疗法”或等离子体疗法。