PLASMA 扩展市场 ANALYSIS

全球等离子体扩张器市场规模 2023年6.96 Bn美元 预计将达到 到2030年15.9Bn美元年增长率(百分比)CAGR)为12.5%. 从2023年到2030年.

全球等离子体扩张器市场的市场增长,是由于慢性疾病的发病率不断上升、手术次数增加以及对血浆衍生产品的需求增加。 政府为公众提供的资金不断增加 医院 外科手术日益复杂,预计也将推动全球等离子体扩张器市场的市场增长。

全球等离子体扩展市场区域透视

• 北美 最大的市场 等离子体 扩张者,2022年占全球市场份额的35.1%. 这是由于本区域不断增长的无机增长战略,如收购,以及大量主要市场参与者的存在。 例如,Grifols一家制药公司从Kedrion收购了七个美国等离子体捐赠中心。 英国5,520万美元 这7个捐赠中心得到美国食品和药品管理局和欧洲保健当局的授权。 通过这个中心,Grifols可以立即接触这些中心获得的血浆,每年大约240 000升。
• 欧洲 是等离子体扩张器的第二大市场,2022年占全球市场份额的25.4%。 市场增长的动力是,在关键的护理环境中对血浆扩张器的需求日益增加,以及该区域心血管疾病的发病率上升。
• 亚太 是等离子体扩张器的第三大市场,2022年占全球市场份额的22.5%. 市场增长的动力是该区域慢性病和创伤的日益普遍以及对保健基础设施的投资增加。

图 1. 全球等离子体扩展市场份额(%),按地区分列,2023年

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分析家对全球等离子体扩展市场的看法:

• 预计全球等离子体扩张器市场将在预测期间稳步增长,因为全世界创伤病例和手术数量不断增加。 需要血浆疗法的慢性病的日益流行将进一步帮助市场扩张。 然而,北美在市场上占主导地位,而亚太等新兴区域同期的增长率将最高。
• 老年人口增加,容易患慢性病,再加上发展中国家保健开支增加,是这个市场的一些关键驱动力。 医院在手术中越来越多地采用血浆体积扩张器,以改善病人的产物,从而确保在不久的将来稳定的需求。 然而,与等离子体扩张器相关的某些风险,如过敏反应和肺水肿,可能在一定程度上限制市场增长.

全球 Plasma 扩展市场驱动程序

• 慢性疾病的发病率上升:慢性疾病,如心血管疾病,肾脏疾病,肝脏疾病,在世界范围内越来越普遍. 患有这些疾病的患者往往需要手术程序或持续的医疗干预,这可能涉及使用血浆扩张器来管理流体体积. 例如,2020年9月,根据《慢性病预防》发表的一篇文章,2018年,51.8%的平民,成年人被诊断患有10种选定的慢性病中至少1种。 更具体地说,24.6%的成年人患有1种慢性病,27.2%的成年人患有2种以上慢性病.
• 创伤和紧急情况:事故或伤害造成的创伤病例需要立即治疗,并往往涉及大量失血。 等离子体扩张器用于替换失血量,在紧急情况下稳定患者. 全球越来越多的创伤病例正在驱动对血浆扩张器的需求。 例如,2023年7月,根据美国马林健康医疗中心发表的PubMed Central的文章,与2019年相比,2020年研究期间提供的创伤病人增加了13%,创伤病人总数占急诊部(ED)病人总数的百分比也增加了269人,而9235人中.
• 增加手术程序数字 : 手术程序,包括器官移植、心血管手术和创伤病例的不断增加,是血浆扩张器市场的一个重要驱动力。 外科手术中常用等离子体扩张剂来维持血量和防止低血压.

全球等离子体扩展市场机会

• 新兴市场数字 : 全球等离子体扩张器市场在新兴市场,特别是在保健基础设施改善的发展中国家,有重大机会增长。 这些地区对外科手术和创伤护理的需求经常增加,这就促使需要血浆扩张器。 随着这些市场的医疗保健系统不断演变,市场参与者进入这些地区并解决未得到满足的需求的机会日益增加。
• 产品创新数字 : 不断需要创新的等离子体扩张器,提供改进的特性,如延长保质期,减少不良反应,并与广泛的血型兼容. 投资研发(R&D)以开发新型等离子体扩张器的公司,有机会获得竞争优势并获得更大的市场份额. 此外,结合纳米技术或生物兼容材料等先进技术,可以为产品开发开辟新的途径。
• 自定义解决方案数字 : 各个保健部门对个性化药品的需求正在增长。 在全球等离子体扩张器市场,有机会为特定病人群体或医疗条件制定定制解决方案。 定制的等离子体扩张器可以提供优化的结果,提高患者的安全性,从而更有效地满足个体患者的需求.
• 家庭保健环境数字 : 随着家庭保健和病人自我管理日益受到重视,有机会发展在传统保健环境之外可以管理的血浆扩张器。 这包括开发方便用户的包装、易于使用的管理装置以及可在家中储存和使用的稳定配方。 随着家庭保健市场的扩大,它可以为病人提供方便,并减轻保健设施的负担。

全球等离子体扩展市场趋势

• 日益采用合成等离子体扩张器: 合成等离子体扩张器,如羟基乙基淀粉(HES)和以胶原为基础的扩张器由于保存寿命较长,供应一贯,与人类等离子体扩张器相比,传染性疾病的风险降低,因此越来越受欢迎. 市场正向合成等离子体扩张器转变,而合成等离子体扩张器的动力是需要安全、随时可用的替代品。 例如,在2020年,美国医院协会对100家医院进行了调查,调查显示,96%的医院主要储存和使用合成血浆扩张器进行复苏和急救。 对血浆衍生产品的依赖从2015年平均占血浆扩张剂使用总量的35%下降到2020年的仅8%。 2022年,根据欧洲药物和药物致瘾监测中心发表的一份报告,在欧洲联盟的医院中也观察到类似的趋势,表明大规模转向合成选择,从而提供了更可靠和更安全的选择。
• 优待等离子体扩张器: 在某些临床情景中,连体等离子体扩张剂,包括聚氨酯和淀粉基扩张剂,比结晶剂更受青睐. 连体扩张器由于其肿瘤性能而提供长时间的血管内扩张,从而适合严重低血压和低肿瘤压力的患者.
• 注重安全和不良事件简介数字 : 近年来,等离子体扩张器的安全情况受到很大关注。 与某些血浆扩张器有关的不良事件,如肾功能障碍和凝血障碍,促使保健专业人员重新评估其使用情况。 制造商正在投资于研究和开发,以开发安全、副作用最小的等离子体扩张器。

全球等离子体扩展市场限制

• 监管方面的挑战数字 : 等离子体扩张器的开发、批准和商业化涉及复杂的监管框架。 严格的监管要求,包括临床试验,安全评价,以及遵守质量标准,可能导致审批过程冗长,市场参与者成本增加. 遵守这些条例并获得必要的批准可能构成挑战并拖延市场进入。
• 产品召回和安全问题:与某些等离子体扩张器有关的不利事件导致产品召回和安全关切. 关于肾功能障碍、凝固障碍和过敏反应的报告促使保健专业人员在使用某些血浆扩张器时谨慎行事。 这种安全关切会影响市场的增长,削弱消费者的信心。 例如,2023年10月18日,美国国家红十字会的一个组织召回了PF 24等离子体的一个单位,称其表现不当。 受第二类影响的产品如果被使用,并造成严重伤害,则可能造成暂时或医学上可逆转的不良健康后果。
• 费用限制数字 : 等离子体扩张器的成本,尤其是从人类等离子体衍生出来的等离子体,成本可能相对较高. 这一成本因素可能限制其采用,特别是在资源有限的保健系统或保健预算有限的地区。 具有成本效益的替代品,如合成等离子体扩张器的可用性,可以影响购买决定,影响市场的增长。
• 认识和教育有限:尽管血浆扩张器在维持血量和管理低血压方面很重要,但保健专业人员可能缺乏认识和教育。 对等离子体扩张器的适当使用、指示和好处了解不足,可能导致利用不足或使用不当。 努力提高人们的认识和提供适当使用方面的教育有助于克服这种限制。
• 平衡: 为了克服产品召回的挑战,制造公司应使等离子体扩张器的制造和生产工艺标准化,以确保产品质量和稳定性。 此外,还需要实施适当的提高认识方案,以提供适当的教育,使用血浆扩张器。

图 2. 全球等离子体扩展市场份额(%),按应用程序分列,2023年

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最近的事态发展

• 2022年1月,任,. 弗雷塞尼乌斯·卡比集团 一家制药公司扩大了德国的等离子体扩张器制造设施。 扩建使工厂的生产能力提高了30%. 这使得弗雷塞尼乌斯·卡比能够更好地满足欧洲和全球市场对血浆扩张器和静脉注射解决方案日益增长的需求.
• 2021年3月,任,. Grifols, S.A. (原始内容存档于2018-09-21). 一家制药公司从BPL Plasma公司收购了25个设在美国的等离子体捐赠中心,该公司是生物产品实验室控股有限公司的子公司。 Grifols将在获得这25个等离子体中心后立即增加其等离子体供应,这些等离子体中心每年获得1毫升的径流率。
• 2020年7月,Grifols以460万美元的价格收购了GC Pharma的等离子体分解设施,这笔交易还包括两个净化设施以及11个美国血浆采集中心. 这一收购扩大了血浆收集和分解能力,使全世界都能获得血浆衍生药物。

全球等离子体扩展市场上的顶级公司

• 巴克斯特国际 联合国
• Fresenius SE & Co. KGaA 公司(KGaA)
• CSL 有限责任公司
• Grifols, S.A. (原始内容存档于2018-09-21).
• B. 布劳恩·梅尔松根集团
• 希克马制药公司
• 八角星集团
• 特鲁莫公司
• 犹太人 生命科学
• 防疫公司
• 马高药
• ADMA 生物学
• 生物试验公司
• 武田药 有限公司

* 定义: 等离子体扩张剂(Plasma expensioner),是指一种医疗产品或溶液,用于在经历过失血或需要液态复苏的患者中替换或补充血浆体积. 它有助于维持血压,改善循环,恢复体内的流体平衡. 等离子体扩张器通常用于紧急情况,手术程序和关键护理环境,以支持心血管系统并防止低血压(低血量).