蛋白质是根据允许用作细胞治疗或进一步制造工艺的辅助材料的准则制造的。 GMP蛋白还有广泛的文献和可追溯性,以及额外的质量控制测试. 全球GMP蛋白(E. coli)合同制造市场估计价值 6.858亿美元 内 2022 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 9.7% (单位:千美元) 预测期间 (2022-2030) (中文(简体) ).
图 1. 全球GMP蛋白(E.coli)合同制造市场份额(%),按应用分列,2022年
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全球GMP蛋白质(E.coli)合同制造市场驱动器
预计主要市场参与者增加研究和开发活动将推动预测期间的市场增长。 例如,据人权联盟称, 再生医学,2020年,2019年全球为细胞和基因治疗部门筹集的资金约98亿美元. 此外,据同一消息来源称,2020年,美国试验场有572次正在进行的再生医学临床试验.
关键角色增加无机增长战略以提高GMP级蛋白质生产能力,预计将在预测期间推动市场增长。 例如,2021年10月,Avid Bioservices, Inc.,一个专门的生物生物学合同开发和制造组织(CDMO)宣布,该公司正在快速增长中增加CDMO服务。 细胞和基因治疗市场。 。 。 作为这项努力的一部分,该公司正在加利福尼亚州科斯塔梅萨建造一个世界级的、专门建造的53 000平方英尺的病毒矢量开发和CGMP制造设施,距离Avid在加利福尼亚州Tustin的现有业务大约五英里。
GMP 蛋白质(E. coli)合同制造市场报告
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2021 (英语). | 2022年市场规模: | 6.858亿美元n |
历史数据: | 2017年至2020年 (中文(简体) ). | 预测周期 : | 2022至2030年统计 |
2022至2030年CAGR预测期: | 9.7% (单位:千美元) | 2030 (英语). 数值预测 : | (单位:千美元) |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | Merck & Co. Inc.,Thermo Fisher Science Inc., Abcam plc., GenScript, Biomay AG, SOL Group, Proteintech Group, Inc., Nordmark Pharma GmbH, Sino Bio Biologic, Abnova Corporation, Eurofins Science, Arcline投资管理有限公司, Abgenex, Xpress Biologics, Avid Bioseries, Bio-Techne, 北航道生物科技,Aldevron, Instit Mérieux, PerkinElmer Inc., Creative BioMart, Probachen, ProBioGen AG, 53 Biologics, Leagen Biomerical Medium, Inc., Ajinomoto-Pharma, FUJIFIFIFIFIFILM Dios 生物科技, Avias, | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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图 2. 全球GMP蛋白(E.coli)合同制造市场份额(%),按区域分列,2022年
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全球GMP蛋白(E.coli)合同制造市场-Coronavirus(COVID-19)的影响
印度,意大利,西班牙,英国,美国等国的供应链和制造活动由于政府在过去几个月实施的封锁而中断,而沙特阿拉伯,阿联酋,埃及等国则面临原材料运输问题. 始于中国武汉的冠状病毒或COVID-19疫情已蔓延到各大洲,影响全球各行业. 由于强制隔离以及缺乏劳动力和原材料,关键材料的供应严重中断。 由于区域仓库之间的联系不畅通,无法成功地进行区域之间的原材料运输。 原料和部件的短缺影响了GMP蛋白(E.coli)合同制造市场的供应链.
全球GMP蛋白质(E. coli)合同制造市场:主要发展
2021年6月,Vectron生物溶液 AS, 一家开发并销售用于 生物技术 在Dynamk Capital公司牵头的A系列融资回合中,它筹集了270万美元,同时从一家生物技术公司T3S Techologies公司收购了一个细菌分泌平台。 收购T3S Technology的分泌平台,再加上Vectron的核心表达技术以及额外的融资,将极大地帮助Vectron降低与生产重组蛋白或将具有挑战性的蛋白质推向市场的解决方案相关的成本.
2019年11月,向生命科学家提供蛋白质研究工具的Abcam plc宣布与BrickBio股份有限公司建立战略伙伴关系,BrickBio是一个旨在研究特定地点的蛋白质改造的生物调节平台的开发商. 作为伙伴关系的一部分,Abcam plc.将拥有专有平台的专有权,在哺乳动物和细菌表达系统中向抗体和其他蛋白质引入交配准备场地,为研究工具市场创建新交配准备重组产品. 此外,它还将有权将平台商业化,使其整个重组抗体和蛋白质组合用于诊断目的. 砖头 Bio的平台可以在广泛的eukaryotic和细菌细胞线上选择性地对蛋白质进行修改. 利用专有工程的tRNA合成酶/tRNA配对,平台可以容易地将非天然氨基酸结合,然后可以结合到第二分子,用于标签或其他研究应用,或者创建蛋白质结合疗法,包括Antibody-Drug-Conjugates(ADCs).
全球GMP蛋白(E.coli)合同制造市场:限制
阻碍全球GMP蛋白(E.coli)合同制造市场增长的主要因素包括重组蛋白制造成本高昂. 重组蛋白的生产和研发成本高昂,预计将对市场增长起到制约作用。 例如,据开放性科学期刊出版商MDPI在2019年7月发表的一篇文章称,单一临床试验的费用可能从500万美元用于小型非控制型孤儿药物试验到3.5亿美元用于大型控制型研究不等. 中位数估计为1 900万美元。 此外,根据ResearchGate发布的一篇文章,2019年7月,工业蛋白的零售价格往往为每公斤数十美元,而用于医疗用途的重组蛋白可能每公斤花费数十亿美元. 因此,重组蛋白质产品成本高,制造成本高,预计会限制市场增长。
全球GMP蛋白(E. coli)合同制造市场 - 关键玩家
在全球GMP蛋白(E.coli)合同制造市场上经营的主要角色包括Merck & Co. Inc.,Thermo Fisher Science Inc., Abcam plc, GenScript, Biomay AG, SOL Group, Proteintech Group, Inc., Nordmark Pharma GmbH, Sino Bio Biophic, Inc., Abnova Corporation, Eufins Science, Arcline投资管理 LP, Abgenex, Xpress Biologics, Aviaq, Aviavian Oy, KBI Biopharma, GTP Bioways, QIAGEN,苏州诺沃普罗泰因技术公司,Evoactorio System, ACroutous, ACRiovision, Lt.
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