基因组生物标志市场 ANALYSIS

基因组生物标记器是基于基因表达,基因突变,基因调控等基因特征的指标,可用于临床诊断. 基因组生物标记可用于检测神经,肿瘤,心血管疾病. 基因组生物标记有助于及早发现疾病,监测疾病的进展,并评估药物治疗或治疗的生物反应。 基因组生物标记可以用作独立的诊断指标,也可以与蛋白质生物标记等其他生物标记结合使用. 一些用于临床诊断的基因组生物标记包括mRNA,miRNA,无细胞DNA,长编码RNA等.

全球基因组生物标志市场-冠状病毒的影响(COVID-19)

Coronavirus(COVID-19)疫情于2019年12月31日在中国武汉首次报告. 世界卫生组织于2020年3月11日宣布COVID-19为大流行病.

根据Cononavirus (COVID-19) 每周流行病 世界卫生组织提供的最新资料显示,截至2020年6月20日,全球共有超过177 866 160个病例和3 857 974人死于冠状病毒病(COVID-19)。

COVID-19对基因组生物标志的供求的影响

COVID-19流行病和世界各国的封锁影响到所有部门的企业的财政状况。 私营保健部门就是这样一个部门,受到这一流行病的严重影响。

COVID-19大流行病对生物技术工业的整个供应链产生了影响,这主要是由于几个区域的严格封锁。 日冕病毒的流行影响了保健产品的开发、生产和供应,并影响到在全球保健部门经营的各种公司。 这一大流行病导致工业设施关闭,基本商品的生产除外,并扰乱了保健产品的供应链。

然而,与COVID-19感染有关的心血管疾病、关节炎和神经疾病发病率的上升,预计将对基因组生物标记器作为基因组的市场增长产生积极影响。 生物标志 用于检测此类疾病。 根据中国国家生物技术信息中心2021年1月发表的一篇文章,在中国武汉进行的一项研究显示,在221名COVID-19阳性患者中,约5%患有缺血性中风,0.5%患有出血性中风. 在来自同一地区的另一项研究中,在214名COVID-19阳性患者中,约5.7%严重COVID感染者报告患有急性脑血管疾病.

因此,由于需要可靠的基因组生物标记作为诊断工具,检测与COVID-19感染有关的共性疾病,预计冕病毒(COVID-19)流行病的影响将有助于预测期间全球基因组生物标记市场的增长。

全球基因组生物标志市场估计值为: (单位:千美元) 预计2021年将显示 CAGR为9.5%。 在预测期间(2021-2028年)

图1:全球基因组生物标志市场份额(%)分析,按指标分列,2021年

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慢性病的加重负担是... 预计在预测期间将推动基因组生物标志的市场增长的jor系数。

中风、心脏病、癌症、关节炎等慢性疾病负担日益加重,预计在预测期间将推动基因组生物标志市场的增长。 根据国际癌症研究机构(IRAC)于2018年提供的数据,估计到2040年将出现超过2,750万新癌症病例,主要原因是生活方式不健康,吸烟,以及体育活动减少等因素. 另外,根据世界卫生组织2018年提供的统计数据,美国每年有超过79.5万人中风. 预计这将为基因组生物标记市场创造机会,作为临床诊断工具,并协助发展个性化疗法,进一步推动全球基因组生物标记市场的增长。

此外,越来越多的研究和开发活动用于确定新的基因组生物标志,并实现与使用基因组生物标志有关的更好的具体性,预计这些活动将有助于市场在预测期间的增长。 例如,根据《肠道研究杂志》2019年11月发表的一篇文章,对1 258名患有结肠癌的病人和803名健康人进行元分析,发现使用循环(无细胞)CfDNA作为基因组生物标志来诊断结肠癌显示出91.8%的特异性。 这种特异性被发现高于使用绝对DNA浓度的基因组生物标记诊断. 基因组生物标志领域的这些新发现预计将推动其市场增长。

保健和基因组学领域的技术进步预计将推动全球基因组生物标志市场在预测期间的增长。 例如,2019年11月,美国分子诊断公司ExactScience Corp.在肝癌的血液诊断测试中获得了美国食品和管理局的`突破装置 ' 称号。 这项测试评估了两个蛋白质生物标记和四个甲基化DNA生物标记,用于检测 肝细胞癌 高度特异性90%,敏感度80%. 此外,2020年5月,德国分子诊断技术提供者齐亚根宣布推出技术先进的不同类型癌症基因组分析解决方案. 新颖的QIASeq泛癌多模式板利用独特的QIASeq多模式技术确定并丰富了600多个DNA和RNA生物标记,通过单一样本输入评估肿瘤突变负担和微型卫星不稳定状况.

全球 基因组生物标记器 市场-限制

然而,与基因组生物标记的效用和分析有关的某些缺陷预计将阻碍其市场在预测期间的增长。 例如,根据《肠道杂志》2019年11月发表的一篇文章,由于对生物标志的稳定性以及未能为诊断结肠癌确定充分的预测值的关切,一些基因组生物标志,如在凳子样本中存在的μRNA,不能作为检测结肠癌的独立诊断工具。

全球基因组生物标志市场-区域分析

根据区域,全球基因组生物标志市场被分割成北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。

由于市场参与者参与无机市场战略,如协作、伙伴关系、收购等,预计北美将在预测期间在全球基因组生物标志市场上占据支配地位。 例如,2020年8月,美国基因组技术提供者GeneCentric Therapeutics Inc.宣布与美国制药公司(一家美国制药公司)Janssen研究与发展公司合作,为膀胱癌的诊断开发一个新的非侵入性RNA基因组生物标志。

关键角色的重点是推出新产品,并获得(管理机构)对其指定用于诊断癌症、中风和关节炎等各种疾病的产品的批准,预计这将推动北美和欧洲市场的增长。 例如,2021年5月,德国分子诊断技术提供商Qiagen推出了首个美国FDA批准的诊断包,用于检测非小细胞肺癌患者的KRAS突变. KRAS突变作为癌症检测的基因组生物标志,也帮助检查患者是否有资格接受阿姆根公司开发的新研发的Lumakras疗法的治疗.

图2: 全球 基因组生物标记器 市场价值 2021年按地区分列的

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全球 基因组生物标记器 市场 - 竞争性景观

在全球基因组生物标志市场运作的主要角色包括Thermo Fisher Science,F. Hoffmann-La Roche AG,液态基因组学公司,AROS应用生物技术A/S,Myriad基因公司,QIAGEN,Eurofins Science, Genomic Health, Bio-Rad Laboratories, Inc., Epigenomics AG,和Aepodia