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肝细胞 卡西诺马药物市场 ANALYSIS

肝细胞癌药物市场,按药物类别分列(PD-1/PD-L1 Inhibitors和Tyrosine Kinase Inhibitors),由最终用户(医院、诊所和癌症康复中心以及流动手术中心)和地理-全球工业洞察、趋势、展望和机会分析,2022-2028年

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI1596
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

肝细胞癌(HCC)是肝细胞或肝细胞产生的主要肝癌类型. 发现这种疾病主要发生在患有 肝炎 B,丙型肝炎,硬化,肥胖,糖尿病. 对肝细胞癌的诊断主要通过超声波,核磁共振,CT扫描,肝活检等成像测试进行. 对肝细胞癌的治疗主要包括放射疗法,除化疗外还有乳化疗法和定向药物疗法. 大多数HCC患者是在肝功能障碍末期确诊的. 由于病情预测不佳,死亡率与发病率大致相同. 因此,及早发现癌症是改善受影响患者生存的重要参数,从而有助于全球肝细胞癌药物市场的增长。

市场动态

全球肝细胞癌病例增加是扩大市场增长的一个主要因素。 根据"国际癌症研究与治疗杂志"2014年的研究,HCC是全球第六常见的癌症类型,也是全球第三常见的死因,其中男性第五,女性第八. 该病占所有癌症的5%以上,占主肝癌的80-90%. 此外,据亚的斯亚贝巴大学2017年统计,肝细胞癌(HCC)新病例为85.4万例。 肝癌 2015年有810 000人死亡。 此外,肝细胞癌的发病率和死亡率不断上升的原因是出现了新的风险因素,如乙型肝炎和丙型病毒感染、糖尿病和非酒精脂肪肝病等代谢障碍,以及接触酒精和黄道毒素等。

此外,随着监管机构批准治疗肝细胞癌的新药,临床进展正在扩大市场。 例如,2017年4月,美国食品和药品管理局扩大了Bayer保健制药公司为治疗肝细胞癌患者而制造的regorafenib(Stivarga)的迹象。 该疗法显示,在标准治疗失败后,患者的生存情况显著改善. 另外,在2017年,美国FDA对布里斯托-迈尔斯·斯基布为治疗肝细胞癌而研制的尼沃卢马布(英语:Nivolumab (Opdivo))药物给予加速批准.

然而,与贫血,便秘,低白细胞计数,肺炎等药物相关的副作用是抑制市场增长的因素.

区域动态

全球肝细胞癌药物市场的区域分化由 " 和谐市场洞察 " 组织构成,包括北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 北美预计将在预测期间在全球肝细胞癌药物市场上占据主导地位,因为该疾病日益流行,制造商为满足患者未得到满足的医疗需要而进行的临床试验也越来越多。 根据加利福尼亚大学洛杉矶分校(UCLA,2017年)健康科学系的调查,肝细胞癌(HCC)占美国肝癌的四分之三,2017年估计有40,000名美国人确诊患有肝癌,有超过28,000人死于该疾病. 另外,在2018年4月,Eli Lilly和Company完成了对Cyramza(ramucirumab)作为单线治疗肝细胞癌(又称肝癌)患者的单线剂的研究.

由于亚太区域制造商为开发有效疗法而开展的研发活动日益增多,预计亚太区域在全球肝细胞癌药物市场上将获得显著的牵引力。 例如,2017年2月,日本一家制药公司三京大一完成了针对用其他疗法治疗的肝细胞癌患者的Tivantinib第3阶段研究。

竞争性分析

这些制造侧重于战略协作,共同开发并商业化显示用于治疗广泛肿瘤的免疫otherapies。 例如,2014年,Bristol-Myers Squibb公司和Ono Pharmace Co.,Ltd签署了一项战略合作协议,共同开发多种免疫素作为单一制剂和与Opdivo的复方疗法并将其商业化,以帮助解决日本、韩国和台湾癌症患者未得到满足的医疗需求。 另外,在2015年,诺华制药公司启动了第二阶段试验,以比较高级肝细胞癌成年患者的多维蒂尼布和索拉芬尼布的安全性和疗效.

在全球肝细胞癌药物市场运营的主要角色包括诺华制药,拜耳AG,默克公司,布里斯托尔-迈尔斯·斯基布公司,阿卜维公司,约翰逊&约翰逊公司,凯尔根公司,安根公司,特瓦制药工业有限公司,辉瑞公司,竹田制药有限公司.

市场分类学

根据药物类别,全球肝细胞癌药物市场分为:

  • PD-1/PD-L1 干扰器
    • 尼沃卢马布(奥皮沃)
  • 泰罗辛基纳塞干扰器
    • 索拉芬尼布(内沙瓦尔)
    • 雷戈拉芬尼布(斯蒂瓦尔加)

在最终用户的基础上,全球肝细胞癌药物市场分为:

  • 医院
  • 诊所
  • 癌症康复中心
  • 门诊中心

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Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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