过敏是免疫系统在接触某些外来物质时发生异常反应的一种医疗条件. 这些产生过敏的物质被称为过敏原. 过敏原可以是粉尘颗粒,m,模具,花粉,动物蛋白,食物,以及药物.
过敏反应可以是常年的或季节性的. 常年性过敏因特定过敏反应导致全年过敏. 造成常年过敏的过敏反应的过敏反应包括宠物毛发或茎、食物和药物。 季节性过敏因天气变化而发生,使模具,昆虫或草得以生长. 季节性过敏症是由空中过敏症引起的,例如: 花粉和杂草。 。 。 过敏反应的症状包括痒痒,奔跑和鼻子堵塞,眼水密闭,喘息,呼吸短促,嘴唇肿胀,眼睛或脸部,喷嚏等.
欧洲和日本过敏免疫疗法市场-Coronavirus(COVID-19)大流行的影响
由于两国间运输中断,COVID-19大流行病预计将限制欧洲和日本过敏免疫疗法市场的增长。 例如,根据欧洲药品署(EMA):2020年,欧洲药品监管网络于2020年3月针对COVID-19大流行病建立了指导小组。 它由EMA、欧洲联盟委员会、医药机构负责人、人类和兽药相互承认和分散程序协调小组(CMDh和CMDv)以及风险沟通专家的代表组成。 指导小组负责制定收集和分享欧洲联盟(欧盟)药物需求数据的方法,并改进对药物需求的预测。
由于COVID-19大流行,社会疏远,卫生维护等功能不断增强. 此外,为改善日常对过敏病人的护理,还制定了切实可行的建议。 此外,远程医疗也成为处理过敏病人的一个非常宝贵的工具。
在疫情期间,欧洲过敏和临床免疫学研究院(EAACI)提出了数份研究论文和临床建议,用于对过敏病人进行日常临床治疗. 过敏患者最重要的疗法之一是过敏性免疫疗法(AIT),它是IgE介质过敏疾病中唯一一种改变疾病的治疗选择. 根据EAACI更新的准则和题为 " 过敏及其影响 " 的期刊(ARIA-),倡议概述了关于AIT的切实建议,如果COVID-19被怀疑或确认,那么各种AIT应作为一般规则暂时中断。 传染病。 。 。 此外,如果患者没有症状,没有疾病证据,那么在家中可以通过远程医疗进行次语言免疫疗法。 这种办法有助于坚持治疗,以及跟踪过敏性疾病的演变和确认缺乏COVID-19。
估计欧洲和日本的过敏免疫疗法市场价值为: (a) 索赔准备费用 门 2022年,预计将显示 CAGR为8.1%. 预测期间(2022-2030年)。
欧洲和日本过敏免疫疗法市场 报告范围
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2021 (英语). | 2022年市场规模: | (a) 索赔准备费用 门 |
历史数据: | 2018年至2020年 (中文(简体) ). | 预测周期 : | 2022至2030年统计 |
2022至2030年CAGR预测期: | 8.1% | 2030 (英语). 数值预测 : | 2,293.56美元 门 |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | Novartis International AG, Merck & Co., Inc., Ammune治疗有限公司, Regeneron 制药公司, HAL 过敏反应 B.V., Stallergenes Greer, ALK-Abelló A/S, 过敏反应治疗 Plc, Torii 制药有限公司, DEENTUM OY | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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图1:欧洲和日本过敏免疫疗法市场份额,(百分比), 2022年按治疗类型分析
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市场参与者正在进行临床试验,以发展过敏免疫疗法的治疗。 预计这将推动欧洲和日本过敏免疫疗法市场在预测期间的增长。
市场玩家正在进行临床试验,以发展各种过敏性犀牛炎,宠物过敏,食物过敏等过敏性疾病的免疫疗法,以下表格显示市场玩家正在进行的一些过敏性免疫疗法临床试验.
标题 | 案件数 | 发起人 | 阶段 | 完成日期 | ||
关于对花生具有敏感性的成年人使用INT301进行升降的安全和可行性的研究 | 花生过敏症 | 治疗 | 第一阶段 | 2022年8月15日 (英语). | ||
ADP101 食品过敏儿童和成人口服免疫疗法 | 食品过敏症 | Alladapt Immunotherapeutics, Inc. 中华网. | 第一阶段/第二阶段 | 2022年12月12日 (英语). | ||
花生 口服免疫疗法:早期消毒干预研究 | 花生过敏症 | 目标治疗公司 | 第三阶段 | 2022年6月22日 (英语). | ||
花生过敏病人口服免疫疗法 | 花生过敏症 | (原始内容存档于2018-09-29). InnoUp Farma S.L. | 第一阶段/第二阶段 | 2022年6月22日 (英语). | ||
ADP101 开放标签扩展研究 | 食品过敏症 | Alladapt Immunotherapeutics, Inc. 中华网. | 第一阶段/第二阶段 | 2022年12月26日 (中文(简体) ). |
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关键角色正在接受监管机构对其产品的批准,预计这将推动欧洲和日本过敏免疫疗法市场在预测期间的增长。
监管机构的营销授权数量不断增加,预计在预测期间将增加市场增长。 例如,2018年,HAL过敏B.V.在德国获得了SUBLIVAC Birch 40000 AUN/ml和SUBLIVAC树 40000 AUN/ml的注册. 营销授权由德国联邦卫生部(TAV)德国的Therapieallergene Verordnung(TAV)授予,它规范了频繁治疗过敏剂的营销授权要求.
欧洲和日本过敏免疫疗法市场-限制
与过敏性免疫疗法药物有关的副作用预计将妨碍欧洲和日本过敏性免疫疗法市场在预测期间的增长。 与亚语言免疫疗法(SLIT)相关的副作用预计会抑制欧洲和日本过敏免疫疗法市场在预测期间的增长. 亚语免疫疗法(SLIT)最常见的不良反应是口服普鲁利图斯,耳环普鲁利图斯,咽喉刺激,以及唇,舌,和唇的肿胀. 较小比例的患者还可能偶尔需要肾上腺素的舌头、乌乌拉、嘴唇或喉咙水肿。 此外,据美国国家生物技术信息中心(National Centre for Biological Information: 2019)发表的一篇文章称,据报道,由于免疫疗法对过敏反应的不利影响,4%至7%的患者退出临床试验.
欧洲和日本过敏免疫疗法市场-区域分析
在各区域中,欧洲过敏免疫疗法市场预计将在预测期间占据主导地位,因为监管机构的营销授权不断增加。 例如,在2019年6月,ALK-Abelló A/S宣布在17个欧洲国家成功完成了其树副语言过敏免疫疗法(SLIT)片的营销授权程序. ITULAZAX有望成为树型SLIT-tablet的品牌名称.
图2: 欧洲和日本过敏免疫疗法市场 (单位:美元) Mn),按地区分列,2022年
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欧洲和日本过敏免疫疗法市场 - 竞争性景观
在欧洲和日本的过敏免疫疗法市场运营的主要角色包括诺华国际AG,Merck & Co. Inc.,Ammune治疗技术公司,Regeneron制药公司,HAL过敏B.V.,Stallergenes Greer,ALK-Abelló A/S,过敏治疗Plc,Torii制药有限公司和DESENTUM OY.
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