豚草花粉过敏治疗市场 分析

全球杂草花粉过敏处理市场估计值 9.545亿美元 内 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 4.6% (单位:千美元) 预测期间 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).

分析家对全球杂草花粉过敏处理市场的看法:

慢性病的日益流行、新产品的推出以及合并、收购和协作等战略预计将推动全球花粉过敏治疗市场在预测期间的增长。 例如,根据世界卫生组织公布的数据,2023年5月4日,2022年,曾被诊断患有慢性阻塞性肺病、肺气肿或慢性支气管炎的成年人比例为4.6%,而以急性阻塞性肺炎为主要诊断的急诊部门就诊人数近120万。 包括哮喘在内的慢性下呼吸道疾病死亡人数为142 342人。 肺病一般是慢性过敏所致. 因此,这种肺病的增加将推动全球花粉过敏治疗市场在预测期间的增长。

图1 全球拉格韦德·波伦过敏治疗市场份额(%),按药物类别分列,2023年

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全球拉格威德波伦过敏治疗市场-驱动器

增加破伤风花粉过敏处理方面的研究和开发活动

增加布草花粉过敏处理的研究与开发活动预计将推动全球布草花粉过敏处理市场在预测期间的增长。 例如,2022年7月2日,一家位于瑞士的全球医疗公司Stallergenes Greer专门通过该医疗公司诊断和治疗过敏。 过敏免疫疗法 (AIT)产品,从其EfficAPSI现实世界研究中宣布了正数据. 在布拉格(捷克共和国)举行的2022年欧洲过敏和临床免疫学学会大会上,现实世界的研究证实,亚语言液体过敏性免疫疗法(AIT)对过敏性犀炎患者哮喘的发作和恶化有很大好处。 追溯性纵向药典-流行病学现实世界研究包括超过43万患者,超过10万患者患有过敏性犀牛炎,有或无哮喘,使用亚语言液态免疫疗法和症状药物治疗;相比之下,超过33万患者患有过敏性犀牛炎,仅使用症状药物治疗。 结果显示,在接受亚语言液体AIT和症状药物治疗的病人中,哮喘发作的风险降低20%以上,而只接受症状药物治疗的病人的风险降低;严重形式的哮喘发作风险降低28%,达到37%。

老年人口的增加

越来越多的老年人口预计将推动全球杂草花粉过敏治疗市场的增长。 由于免疫系统受损,老年病更容易引起各种过敏,进一步估计会提高市场的增长率。 例如,根据世界卫生组织共享的数据,2020年10月1日,60岁及以上人口数量超过5岁以下儿童。 到2030年,世界上每6人中将有1人年满60岁。 此时60岁及以上人口比例将从2020年的10亿增至14亿. 到2050年,世界60岁以上人口将增加一倍(21亿)。 预计在2020年至2050年期间,80岁或80岁以上的人口将增加两倍,达到4.26亿。

图 2. 按区域分列的全球拉格韦德波伦过敏治疗市场份额(%), 2023 (中文(简体) ).

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全球拉格威德波伦过敏处理市场-区域分析

在各区域中,北美估计在预测期间在全球破烂的花粉过敏处理市场中占据支配地位,原因是产品发射量增加。 例如,美国一所公共研究大学约翰·霍普金斯医学院过敏学、免疫学和风湿学系的科学家约翰斯·霍普金斯医学院2021年12月3日发表的一篇《关于过敏和临床免疫学的当前意见》文章指出,如果结合过敏性免疫疗法,生物蛋白(Xolair)可以提高治疗过敏性犀炎、毒液超敏和食物过敏的功效,并减少不良反应。

Global 豚草花粉过敏治疗市场-Coronavirus(COVID-19)的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响毒品的生产和需求,扰乱分销渠道,对公司和金融市场造成财政影响。 由于全国范围的封锁,中国、印度、沙特阿拉伯、美国、埃及等一些国家在从一个地方向另一个地方运送毒品方面面临问题。

然而,COVID-19大流行对全球破烂的花粉过敏治疗市场产生了积极影响,因为治疗COVID感染的抗西胺药物需求增加. 例如,根据Helion于2023年5月9日发表的一篇文章,国家卫生研究所(NIH)建议在门诊COVID-19患者的症状管理中使用超场抗平生素,止痛药或抗西胺. 他们是初级保健中常用的著名药物。 几款第二代抗西胺药当剂量达到标准剂量的四倍时安全性能良好. 常用的抗组织胺药包括乙酰胺,罗拉塔丁,乙酰胺等. 据推测,抗己胺能帮助桅杆脱脂,导致在严重COVID-19疾病中观察到的细胞金风暴减少.

全球拉格韦德波伦过敏处理市场分割:

全球杂草花粉过敏治疗市场报告分为毒品类,分销渠道,以及地区.

根据毒品类别全球杂草花粉过敏治疗市场 被分解成抗组织胺 减速剂鼻皮质类固醇等. 其中,由于这些类药物作为抗过敏药物的推出越来越多,预计抗西胺片段将主导市场.

根据分发渠道全球杂草花粉过敏治疗市场 分为医院药房、零售药房和在线频道 其中,由于医院药房数量不断增加,预计医院药房部门在预测期间将主导市场。

按区域分列全球杂草花粉过敏治疗市场分为北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 其中,北美部分预计将在预测期间占据市场主导地位,因为该区域研发活动增加。

在所有分化中,由于主要市场参与者越来越多地推出产品,毒品类部分的潜力最大。 例如,2022年1月14日,美国食品药品管理局批准了Ryaltris Nasal Spray用于季节性过敏性犀牛炎. 产品为12岁以上的病人所批准. 该产品由设在印度的跨国制药公司Glenmark制药有限公司制造. Ryaltris将在美国由设在美国的制药公司Hikma Specialty U.S.A. Inc.销售,作为其与Glenmark Specialty S.A(瑞士)的专营许可协议的一部分.

全球Ragweed Pollen过敏处理市场跨部门分析:

欧洲区域主要市场参与者采用新产品进行过敏治疗,预计将推动该区域毒品类部门的增长。 例如,2021年9月,一家专门通过过敏免疫疗法(AIT)产品诊断和治疗过敏的瑞士全球保健公司Stallergenes Greer在德国推出了Orylmyte,亚语言免疫疗法片,用于治疗过敏。

全球豚草花粉过敏治疗市场:主要发展动态

2022年3月17日 (英语). 佩里戈公司在爱尔兰的一家场外消费品和特产制药公司宣布,它已获得美国食品药品管理局的最终批准,用于超场使用Nasonex 24hr Alergy(Mometasone Fruoate 单水合物50mcg)治疗过敏性犀气炎。 这一批准标志着公司的第一个品牌Rx对OTC开关.

2021年7月29日 (中文(简体) ). GSK Plc., (英语). a 设在英国的多国制药和生物技术公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准将单克隆抗体(mepolizumab)作为治疗患慢性犀牛胰岛素炎和鼻膜多肽(CRSwNP)的病人的一种方法。 中脊髓灰质炎的新迹象是,在18岁及18岁以上的成年患者中,对鼻皮质类固醇反应不足的CRSwNP进行补充维持治疗。

2020年2月5日,美国临床级生物制药公司Xencor开发了治疗癌症和自体免疫疾病的工程单克隆抗体,宣布向英国的Aimmune治疗公司XmAb 7195研发调查人性单克隆抗体并实现商业化的独家许可. XmAb7195已更名为AIMab7195,最初由Xencor开发,用于治疗过敏哮喘. 它使用三种截然不同的行动机制来减少血清IgE并抑制IgE生成细胞.

2022年7月18日,瑞士一家营养科学公司雀巢健康科学公司投资4100万美元共同开发了Enterome的临床前IL-10诱导物EB1010,分子旨在治疗肠道过敏反应,并合作发现其他过敏候选物. Enterome是法国的临床舞台生物技术公司.

全球豚草花粉过敏治疗市场:关键 趋势

主要市场参与者的扩张战略

关键市场参与者采用扩张等战略可以推动市场增长。 例如,2022年7月12日,设在印度的病理学实验室Jerath Path Labs宣布了国际扩张计划,在非洲启动了新的特许经营权和过敏治疗中心。 这一扩大的目的是以负担得起的价格提供全面、高质量和快速反应的实验室测试。

关键市场参与者推出产品

主要市场主体引进新产品可带动市场增长. 2023年1月25日,位于丹麦的一家专门研发和制造过敏免疫疗法(AIT)产品以预防和治疗过敏症的制药公司ALK宣布,美国食品药品管理局(FDA)批准了用于治疗12至17岁人群过敏性犀牛炎的ODACTRA Tablet.

全球豚草花粉过敏治疗市场:限制

缺乏对过敏治疗的坚持程度

对过敏治疗的坚持程度低,预计会阻碍全球杂草花粉过敏治疗市场的增长。 例如,根据2022年1月5日《过敏性病前沿杂志》发表的一篇文章,进行了一项研究,分析下皮免疫疗法的过敏性病治疗辍学率。 共有719名病人接受了研究,其中91%的病人停止使用亚语言免疫疗法。 结论是,SCIT造成的不便和与皮下和亚语言疗法有关的不利影响是病人中止这些疗法的主要原因。

为了抵消这种限制,应进行病人咨询,鼓励他们坚持治疗。

过敏治疗费用高

在新兴经济体,高成本的过敏治疗预计将阻碍全球破烂的花粉过敏治疗市场增长。 例如,根据2021年4月2日《时事医学研究与意见》发表的一篇文章,因没有保险,过敏性射击的费用约为每年1,600至4,000美元。 对得到适当报销的病人来说,每年约为800美元。 然而,SLIT的下降没有资格获得补偿。 如此高昂的成本会阻碍市场的增长。

为了抵消这种限制,应实行偿还政策。

全球拉格威德波伦过敏治疗市场 - 主要玩家

在全球杂草花粉过敏处理市场上经营的主要角色包括ALK-Abello A/S、ASIT生物技术SA、Anergis SA、Biomay AG、Astellas Pharma Inc.、Thermo Fisher科学 Inc、Siemens保健私人有限公司、Omega诊断集团PLC、Stallergenes Greer、BioMerieux SA、Lincoln诊断公司、HOB生物技术集团有限公司、HYCOR生物医学公司、Alcon、Hitachi化学诊断公司、Quest诊断公司、Circassia、Immunocy治疗公司、Norvatis AG、日本烟草公司、GlaxoSmithKline plc、REgiMUNE公司、Sanofi和Merck KGaA。

全球拉格威德波伦过敏治疗市场-定义

拉格韦德花粉被认为是季节性过敏症最常见的根,尤其是在美国. 杂草植物中存在的花粉是这种疾病的主要原因. 这些植物分布于北美的17种不同种类. 受擦伤过敏的人群会产生自体免疫反应。 受影响患者的免疫细胞会产生化学物质来对抗视其为异物的花粉. 这种反应导致各种刺激症状,如眼痒,鼻子奔跑,打喷嚏. 然而,这些症状或过敏症可以通过过敏注射和药物治疗.