药物和诊断技术市场 ANALYSIS

估计全球流行病学药物和诊断技术市场的价值为: 112亿美元 内 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 百分比 18.8% 预测期间 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).

分析家对全球流行病学药物和诊断技术市场的看法:

预计慢性病的日益流行、新产品的推出以及合并、收购和协作等战略将推动全球流行病学药物和诊断技术在预测期间的市场增长。 例如,根据世界癌症研究基金国际公布的数据,2022年3月23日,癌症被认为是全世界的主要死因,估计2020年全世界有1 810万癌症病例。 其中,男性报告了930万例,女性报告了880万例。 乳腺癌和肺癌是全世界最常见的癌症类型,占2020年新确诊病例总数的12.5%和12.2%。 结肠癌是第三常见的癌症,2020年新增190万例,占新病例的10.7%. 这些疾病的日益流行增加了对癫痫药物的需求,最终推动了全球癫痫药物和诊断技术市场的增长。

图1 全球遗传学药物和诊断 2023年按类型分列的技术市场份额(%)

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全球遗传学药物和诊断 技术市场 - 驱动器

增加遗传学方面的研究和开发活动

增加在遗传学领域的研究与发展预计将推动全球遗传学药物和诊断技术在预测期间的市场增长。 例如,根据2022年10月3日在《临床和翻译医学》杂志上发表的文章,Garvan医学研究所的科学家,一个设在澳大利亚的生物医学研究所发现了新的遗传生物标记,以预测更具侵略性的前列腺癌。 在过去20年里,在Garvan和St Vincent's医院维持的生物检查库使研究人员能够分析185名男子的样本,这些人在1990年代和2000年代因前列腺癌诊断而去除前列腺。 视察队随后跟踪了幸存的人数,以及死于该疾病的人数,有些是在15年多之后。 研究人员查看了这些基因组,并发现了其DNA上的变化,称为DNA甲基化. 甲基化过程可以使基因的活动向上或向下转动,而不会像突变那样改变其DNA序列.

在这些区域中,对18个基因进行了进一步研究,其中1个基因是一个关键的生物标志,即参与钙通道调节的CACNA2D4基因。 这种表征分析显示,男性有致命和非致命形式的叩头癌,这些生物标志也改进了现有的临床预测工具。

增加启动遗传学方面的新技术和产品

增加在遗传学领域推出新技术和产品,预计将推动全球遗传学药物和诊断技术市场的增长。 例如,2023年4月14日,英国一家基于生命科学和分析公司Biomodule推出了其新的二重力多基因组解决方案,该解决方案称揭示了基因和遗传学信息的组合力来自单一低量样本。 Dut多基因组解决方案+modC有助于通过打破生物标志发现研究中的重大障碍,释放液体生物探测的全部潜力,生物标志发现研究依赖于从我们宝贵的样本中获取准确,全面的遗传学和遗传学数据. 二重力多基因组解决方案增强了疾病研究多个领域的应用能力,对癌症,神经退化性疾病,衰老,细胞生物学,以及人口遗传学提供了更大的生物洞察力. 通过液体使用无细胞DNA 活体检查, 二重力多基因组可以同时检测个人血液中强大的遗传和甲基化生物标记,以提供独特的疾病洞察力.

图 2. 全球遗传学 药物和诊断 按地区分列的技术市场份额(%), 2023 (中文(简体) ).

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全球遗传学药物和诊断 技术市场- 区域分析

在区域中,北美估计在预测期间在全球癫痫药物和诊断技术市场上占据主导地位,因为技术的推出越来越多。 例如,根据2021年4月9日在《细胞生物学杂志》上发表的一篇文章,UC旧金山和Whitehead Institute的研究人员,一个设在美国的非营利研究机构描述了一部小说 基于 CRISPR 的工具 称为“CRISPRoff”,它允许科学家在不进行基因编码单一编辑的情况下关闭人类细胞中的几乎所有基因。 研究者还显示,一旦一个基因被关闭,它就会在细胞的后代中持续数百代的惰性,除非它被重新打开,并使用论文中也描述过的名为CRISPRon的补充工具.

全球遗传学药物和诊断 技术市场 - 冠状病毒(COVID-19)的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响毒品的生产和需求,扰乱分销渠道,对公司和金融市场造成财政影响。 由于全国范围的封锁,中国,印度,沙特阿拉伯,美国,埃及等多个国家在将毒品从一个地方运往另一个地方方面面临问题.

然而,由于对COVID-19治疗的流行病学需求增加,COVID-19大流行对全球流行病学药物和诊断技术市场产生了积极影响。 例如,根据全球医学遗传学在2021年10月19日发表的一篇文章,遗传修饰不仅在维持基因组和细胞同源性的过程中发挥着重要作用,而且对于病毒感染的病原生理学也有重要作用. ACE2的甲基化被改变为取决于病毒感染期间宿主和宿主的年龄. 煽动性基因的伪甲基化,IFN相关基因的超甲基化,以及对直肠钟和直肠的扰动推断的死亡风险是严重COVID-19病例的主要直肠改变。 研究表明,SARS-CoV-2以各种方式改变宿主表征。 ACE2、TMPRSS2、IFN相关基因和FURIN基因的遗传和遗传突变是宿主SARS-CoV-2细胞进入和疾病严重程度的重要决定因素。 从这一观点来看,可逆的遗传性改变为将来可能阻碍病毒感染活动的研究带来了希望。

全球遗传学药物和诊断 技术市场分割:

全球流行病学药物和诊断技术市场报告分为类型和区域。

根据类型, 全球癫痫药物和诊断技术市场分为癫痫药物和癫痫诊断技术。 其中,由于DNMT Inhibitors公司越来越多的新产品推出,预期内源性药物部分将主导市场。

根据区域, 全球流行病学药物和诊断技术市场被分割成北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 其中,北美部分预计将在预测期间占据市场主导地位,因为本区域对更新型的遗传性技术的研发正在增加。

在所有分解中,类型部分的潜力最大,因为发射技术的资金不断增加。 例如,2020年1月31日,位于美国的成人和儿科癌症治疗和研究中心Dana-Farber癌症研究所宣布批准使用药物tazemetostat治疗上位素血浆。 美国食品和药物管理局批准tazemetostat, 特别是针对没有资格接受治疗手术的高级或元静脉上位素沙科马的患者, Tazemetostat针对的是癌细胞内部的酶,因为通常控制它的基因已经消失,所以这个酶过于活跃. 此类间接瞄准是不寻常的: 大多数靶药抑制因基因变异或细胞含有过多的基因拷贝而过活性的酶. Tazemetostat是一种“异性”药物,因为它改变了这些酶阅读细胞分裂DNA说明的方式。

全球遗传学药物和诊断 技术市场 跨部门分析:

增加欧洲的研究和开发活动预计将推动该区域这类部门的增长。 例如,根据美国化学学会期刊2022年8月31日发表的一篇文章,位于德国的研究机构弗赖堡大学的研究团队通过纳米孔分析,成功地对典型的外源性修饰蛋白质的化学变化进行了定性. 由于其特殊性,它们允许在秒的分数内分析分子的结构: 由于它们是圆柱排列的蛋白质,纳米孔形成微小的通道,直径只有几百万分之一毫米(纳米计),可以嵌入生物膜中. 在研究中,研究人员能够区分H4片段有或无星系,以及一个二或三个星系的片段. 此外,他们还成功地证明,他们使用的纳米孔对星系遗址也很敏感。 他们能够通过实验表明,纳米孔分析法 不仅可以让我们分辨分子的大小,还可以分辨其形状。

全球遗传学药物和诊断 技术市场: 关键动态

2021年10月20日 (中文(简体) ). 同步发现有限公司.),一个位于英国的综合药物发现临床研究组织宣布与日本的药物发现和检测基因突变公司Epigeneron Inc.签订联合研究协议. 合作对象是Epigeneron的专有技术,称为 " 专有ChIP " ,以确定管制疾病相关基因表达的药物目标。 该公司通过对新药物候选分子进行药物发现研究,研究该技术所确定的新药物目标,将有助于发现源于日本的 " 新药物 " 。

2022年2月23日,华东师范大学附属中学. 元素生物科学以美国为基地的多学科创业者专注于为研究和诊断市场创新基因分析工具,宣布与Dovetail Genomics LLC结成伙伴关系,该公司是一家美国生物技术公司,展示了Dovetail的近距离结扎-下一代序列(NGS)库在Elements的AVITI系统上准备解决方案的价值和性能. 与Dovetail Genomics合作的目的是在AVITI系统与Dovetail的图书馆准备工具包之间实现无缝兼容。 它们的近距离结扎技术与元素生物科学在测序精度、光学重复率和数据一致性方面的改进在一系列应用方面有着良好的结合

2022年2月22日,位于加拿大的临床阶段生物技术公司Zenith Epigenetics宣布给第一个癌症患者服用ZEN-3694 + Bristol Myers Squibb's Immune Constitute Inhibitor OPDIVO和YERVOY,这是一家位于美国的政府癌症研究机构,赞助固体肿瘤癌试验. 试验将由国家癌症研究所资助的调查人员进行,并将评价这种结合在已具有抗其他疗法的固体肿瘤患者中的安全和活动。 这一阶段的1/1.b临床试验还将评价ZEN-3694 + OPDIVO + YERVOY(另一个免疫检查站的抑制剂CTLA4)的三联. 确定上述双三结合的剂量法后,试验范围将扩大到卵巢癌患者,这些患者在白金化疗上取得了进展。 这一合作补充了我们公司目前赞助的前列腺癌和乳腺癌第2b阶段试验,将ZEN-3694的评估和发展显著扩大到多种其他类型的肿瘤。

2022年1月25日,总部设在德国的一家生物技术公司Active Motif Inc.宣布收购美国一家癌症诊断和药物开发公司Amaryllis Nucleics及其专有的RNASeq工作流程. Amaryllis Nucleics为Active Motif提供了简化的低成本图书馆准备方法,利用3 ' Digital Gene Expression的知识产权进行高效RNA测序. 与其他方法相比,该技术采用了从RNA到图书馆准备速度两倍于其他方法的新式合成化学,成本较低,并显示出大于99%的线条特性。 Amaryllis的服务业务以及他们的3个DGE RNA图书馆预科室将并入Active Motif组合。

全球遗传学药物和诊断 技术市场: 市场趋势

推出较新的遗传学技术

推出较新的遗传学技术可以推动市场增长。 例如,2021年2月24日,美国一家基于半导体的合成DNA制造公司Twist Bioscience宣布推出Twist NGS甲基化检测系统,这是用于识别人类基因组中甲基化区域的稳健,端到端的样本制备以及目标浓缩解决方案. 它与设在美国的重组剂和原生酶试剂供应商新英格兰生物实验室合作,开发了一个先进的系统,以查明和准确评价甲基化模式,使我们的客户能够更有效地进行更好的测试和/或研究。 此外,通过这一系统产生的优异结果为客户利用SNP微阵列技术转换为使用Twist产品加测序提供了激励.主要市场参与者的收购战略

关键市场参与者的收购等战略可以推动市场增长。 例如,2020年10月27日,设在美国的生物技术研究公司Exact Science和设在美国的一家保健公司Thrive Performer Reformation Corp.宣布,他们已经达成了一项明确协议,根据该协议,Exact Sciences将收购Thrive Perform Reference Corp,用于现金和库存考虑,金额高达21.5亿美元。 把Thrive早期检测公司开创性早期筛查测试(CancerSEEK)与ExactScience的科学平台、临床组织和商业基础设施结合起来,就可以将精确科学确立为血型多癌筛查的主要竞争者。

全球遗传学药物和诊断 技术市场: 限制

遗传技术成本高

流行病学技术的高成本预计将阻碍全球流行病学药物和诊断技术的市场增长。 例如,根据《肿瘤学杂志》于2022年1月26日发表的一篇文章,确认MDx的费用,局部前列腺癌的肿瘤分子测定值为每颗单核200美元,略高于此。 保健计划中多次前列腺癌生物检查的一年总费用约为2,864,142美元。 这种高昂的成本可能对市场增长产生不利影响。

为了抵消这种限制,政府应实行偿还政策。

缺乏流行病学研究的基础设施

缺乏流行病学研究的基础设施,预计会阻碍全球流行病学药物和诊断技术的市场增长。 例如,根据2021年9月18日在《生物医学杂志》上发表的一篇文章,现有的临床和临床研究正在提供证据表明,DNA甲基化和整体酮修饰等遗传机制在几种代谢疾病中发挥关键作用。 由于应用到代谢性疾病的外观是比较新的调查领域,因此一个显著的局限性是目前的临床前模型,这使得难以研究饮食与外观变化之间的相互作用. 研究中使用的动物模型,动物研究中使用的饮食,动物系统仅能代表疾病的特定方面而非全谱,我们用来测量反应的一套条件,被考虑的参数以及技术上困难的入侵程序来进行生物检查也是很少的限制.

为了制衡这种约束,应当使用准确的动物模型进行外观学研究.

全球遗传学药物和诊断 技术市场 - 关键玩家

在全球癫痫药物和诊断技术市场经营的主要角色包括Regenecy Pharmatics, Inc., Astex Pharmatics, 4SC AG, CellCentric Ltd., Celleron Therapeutics Ltd., Bristol-Myers Squibb 公司, Oryzon Genomics S.A., ChromaMedicine, Inc., Epizyme, Inc., EpiGentek Group Inc.

* 定义: 遗传学(Epigenetics)是研究一个生物体的特定基因的化学修饰. Epigenetic drugs被用于逆转异常基因表达,导致癌症,心脏病,糖尿病,精神疾病等不同类型的疾病. 癌症日益流行,新药物分子的研发增加,生物技术工业的投资增加,这些都增加了对遗传学的需求。