CRISPR 基因组治市场 分析

全球CRISPR基因组解药市场规模预计将达到 到2030年,从2023年的3.18 Bn美元增至11.71 Bn美元,预测期间为20.5%。 。 。 CRISPR是一种革命性的基因编辑技术,具有治愈包括癌症,艾滋病毒在内的广泛疾病的潜力. 镰状细胞贫血症。 。 。 由于对个性化药物的需求日益增加,慢性病的流行程度不断上升,以及政府对基因编辑研究的支持日益增加,市场受到推动。

克里斯特兰 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Reductions)是一种基因组编辑技术,能够精确地改变DNA. 近些年来,随着科学家探索各种遗传疾病的新治疗应用,CRISPR基因组编辑治疗市场有了巨大的增长。 CRISPR允许现有遗传材料在特定地点进行修改或修正,并提供了有希望的潜力,作为单一或多种基因突变或变化引起的条件的治疗方法. 通过持续的临床试验和研究,CRISPR技术可以改变遗传医学,帮助治疗以前无法治愈的疾病,如镰状细胞疾病,囊肿纤维化和几种癌症.

Global CRISPR 基因组库市场区域透视

• 北美 预计是最大的市场 克里斯特兰 预测期间基因组解药,占2022年市场份额的45.0%以上. 北美市场的增长归因于该区域及早采用新技术,以及有大量制药和生物技术公司。
• 欧洲 预计市场将是CRISPR基因组解药的第二大市场,占2022年市场份额的30.3%。 欧洲市场的增长归因于政府对基因编辑研究的支持不断增加以及大量学术机构的存在.
• 亚太 预计市场将是CRISPR基因组解药增长最快的市场,预测期间CAGR超过25.6%。 亚太市场的增长归因于慢性病发病率的上升,对个性化医学的需求的不断增长,以及政府对基因编辑研究的支持的不断增长.

图 1. 2023年按地区分列的全球CRISPR基因组库尔市场份额(%)

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分析视图

• 全球CRISPR基因组解药市场是由CRISPR送药系统和Cas核糖体的进步推动的,这些进步使基因编辑更精确和高效地用于治疗应用。 增加公共和私人投资以加快研究和发展活动,提供了巨大的增长机会。 然而,免疫反应方面的挑战以及非目标编辑仍然是阻碍临床翻译的因素。 纳米粒子介导的传递方法和新基因调控工具的进展可有助于解决一些技术限制,这反过来又提供了令人振奋的机会。 总的来说,随着这种破坏性技术更接近于提供改变生命的药品,市场从长远来看已准备好强劲增长。

Global CRISPR 基因组治市场驱动器

• 精度和精度: CRISPR-Cas9技术提供精确高效的基因编辑能力. 它允许科学家在生物体的基因组内瞄准和修改特定基因,从而有可能治愈各种遗传疾病. 这种精确性和多面性引起了外地的极大关注和投资。
• 治疗遗传性疾病的可能性:基于CRISPR的基因组治疗方法对治疗各种遗传疾病,包括以前认为无法治疗的疾病,有着巨大的希望。 CRISPR通过纠正或修改造成基因失调的缺陷基因,为转型疗法和个性化医学提供了潜力.
• 遗传病发病率上升数字 : 全世界遗传病的流行程度相当高,数百万人受到各种情况的影响。 这些疾病往往导致大量发病率和死亡率。 有效治疗的必要性促使人们对基于CRISPR的基因组治疗作为一种潜在解决方案的兴趣。 例如,2021年4月,疾病控制和预防中心(CDC)报告说,唐氏综合征每年影响近6,000名在美国出生的婴儿,即每700名婴儿中就有1名,印度近23,000至29,000名儿童每年患有唐氏综合征,即每831名婴儿中就有1名.
• 增加投资和研究活动数字 : CRISPR技术吸引了公共和私营部门的大量投资。 资金一直用于研究和开发基于CRISPR的疗法,推动进步,加快将这些技术转化为临床应用。 例如,2022年2月,基因组工程公司Synthego宣布筹集了2亿美元的增长资本,包括由感知顾问牵头的系列E融资,以加快基于CRISPR的药物领域.

全球基因组市场机会

• 发展有针对性的治疗: CRISPR技术可以进行精确和有针对性的基因编辑,提供机会开发专门解决疾病遗传根源的疗法。 这为高效的治疗提供了可能性,但非目标效果最小。
• 扩大至罕见疾病:基于CRISPR的基因组疗法为治疗选择有限的稀有遗传疾病提供了一个可行的解决方案. 这些疾病往往影响少量的病人,但是由于医疗需要和个性化药物的潜力得不到满足,使得它们成为以CRISPR为基础的疗法的有吸引力的目标.
• 肿瘤学的进步: CRISPR通过开发新的癌症疗法,为肿瘤学领域提供机会。 基因编辑可以用来瞄准致癌突变,增强身体对肿瘤的免疫反应,或者发展更有效的药物输送系统. 这些办法有望改善癌症治疗,改善病人的治疗结果。 例如,2021年3月,都柏林的ERS基因组学将CRISPR-Cas9专利授予日本一家生物技术创业公司Setsuro Tech. 森罗 技术正在开发基于这一技术的细胞和动物模型,预计这又会增加该国采用CRISPR-Cas9技术,从而在不久的将来产生大量收入。
• 基因治疗增强: CRISPR技术可以与现有的基因治疗方法结合,提高其有效性. 例如,CRISPR可用于在重聚前修改患者产生的细胞外体,允许定向基因校正或中断. 这种CRISPR和基因疗法的结合有可能提高治疗的成功率并扩大其适用性.

全球国际空间研究所 基因组市场 趋势

• 增加临床试验数字 : 使用基于CRISPR的基因组疗法的临床试验数量稳步上升。 研究人员正在进行试验,以评估CRISPR技术在治疗各种遗传紊乱和癌症方面的安全和效力。 这一趋势突出表明,人们越来越感兴趣并投入资金,将CRISPR从实验室转化为临床应用。 例如,美国于2019年在宾夕法尼亚大学启动了测试CRISPR制成的癌症疗法的首次试验. 该研究由NCI(国家癌症研究所)部分资助,正在测试一种免疫疗法,在这种疗法中,病人拥有免疫细胞被转基因改造,以更好地观察和杀死他们的癌症.
• 指标的扩大数字 : 最初,基于CRISPR的疗法侧重于单源性疾病,其中单一基因突变导致紊乱. 然而,有一种趋势是探索CRISPR在治疗具有多因子遗传成分的复杂疾病方面的潜力. 研究人员正在调查CRISPR在心血管疾病,神经变性障碍,传染病等领域中的应用. 例如,2022年7月,一个英国慈善机构(英国心脏基金会)向一个国际小组提供了3 600万美元,用于开发遗传性心脏病的基因编辑新疗法。 最近的基因编辑技术,特别是CRISPR技术,为防治心血管疾病提供了几种机会.
• 交付系统的进展向目标细胞有效提供CRISPR组件仍然是一个挑战。 研究人员正在积极开发和优化各种运载系统,如病毒载体、脂质纳米粒子和非病毒传播方法,以提高基于CRISPR的疗法的效率和安全性。 交付系统的进步对于成功将CRISPR技术转化为临床实践至关重要。
• 知识产权景观数字 : 围绕CRISPR技术的知识产权景观一直引起强烈的兴趣和法律争议. 与CRISPR有关的专利和许可协议对商业化努力和市场动态具有重大影响。 市场环境和各利益攸关方的参与将受到持续的法律斗争和专利纠纷的解决的影响。

全球基因组市场限制

• 目标外效应和安全关切:CRISPR-Cas9基因编辑技术虽然高度精确,但仍然可以产生非目标效应,导致基因组的意外变化. 确保基于CRISPR的疗法的安全并尽量减少其非目标影响是一项重大挑战,需要加以解决,以建立对其临床应用的信心。
• 交付挑战:高效和有针对性地向所希望的细胞和组织提供CRISPR组件仍然是一个障碍。 需要优化运载系统,以提高效率,尽量减少免疫反应,并确保将CRISPR工具有效送到目标地点。 为不同的组织和器官制定可靠的分娩方法对于临床应用的成功至关重要。
• 监管框架和道德考虑数字 : CRISPR技术的道德影响,特别是在细菌线编辑方面,引起了复杂的问题,需要仔细考虑。 监管框架需要解决这些道德问题,同时为开发和使用基于PRC的疗法提供明确的途径。 在创新和负责任的使用之间保持适当的平衡,对市场的增长至关重要。
• 知识产权挑战数字 : CRISPR领域已经看到了专利纠纷和复杂的许可协议,这可以为公司和研究人员制造不确定性. 知识产权挑战可能阻碍研究和开发的进展,可能限制基于CRISPR的疗法的供应,并影响市场的增长。

图 2. 全球CRISPR基因组库尔市场份额(%),按应用分列,2023年

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最近的事态发展

新产品的发布

• 2023年6月8日,Parse Biosciences作为可获取且可扩展的单细胞测序解决方案的主要提供者,宣布推出CRISPR检测,使得单细胞集合的CRISPR屏幕具有前所未有的规模.
• 2021年1月,分子测试解决方案的提供商QIAGEN宣布推出QIAprep&amp CRISPR Kit和CRISPR Q-Primer Solutions,这使得研究人员能够以无与伦比的速度和效率分析经过编辑的遗传材料,以确定他们的干预是如何改变相关DNA序列的功能的.
• 2020年6月,领先的科技公司Merck KGaA和单细胞和空间基因组技术公司10x基因组公司宣布,它们已经为生物实验开发了强大的新方案.

协作和协议

• 2023年10月3日,,州市人民政府驻,办事处. Regeneron制药公司一家生物技术公司和一家生物技术公司Intellia治疗公司宣布扩大研究合作,以开发更多基于Vivo CRISPR的基因编辑疗法,重点是神经和肌肉疾病。
• 2021年10月,任,. 默科克 KGaA 宣布其生命科学商业部门签署了一项协议,向设在美国加利福尼亚州Mountain View的功能基因组产品和服务供应商Cellecta Inc.颁发其专利CRISPR-Cas9技术许可证。
• 2020年1月,为广泛提供基础CRISPR/Cas9知识产权(IP)而成立的ERS基因组学有限责任公司(ERS Genomics Limited)宣布与新英格兰生物实验室(NEB)签署协议,新英格兰生物实验室(NEB)是全球发现和生产用于分子生物学应用的酶的领先者,授予NEB销售CRISPR/Cas9工具和试剂的权利.

全球CRISPR基因组市场顶级公司

• 默科克 KGaA
• 瑟莫·费舍尔科学公司.
• Origene技术公司
• 新英格兰生物实验室
• 英特尔利娅治疗有限公司.
• 常规脚本
• GeneCopoeia股份有限公司.
• 纤维化
• 哺乳动物生物科学
• 精密生物科学有限公司.
• 合成公司
• 克里斯特兰 治疗
• 地平线发现组 plc
• 隆扎集团有限公司.
• 高拉生物股份有限公司.

* 定义: 全球CRISPR基因组解药市场是指以CRISPR-Cas9基因编辑技术为基础,参与治疗产品和服务开发、生产和分销的商业部门。 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Reductions)是一个革命性的基因编辑工具,使科学家能够精确修改DNA序列,为治疗基因疾病提供了巨大的潜力. 市场包括各种利益相关者,包括生物技术公司、制药公司、研究机构和投资者,他们积极参与推进基于CRISPR的临床应用疗法。 这些疗法旨在纠正或修改导致遗传性疾病的错误基因,有可能为各种遗传疾病提供治疗。