镰状细胞性贫血治疗药物市场 分析

红血球总数或RBC计数或血红素的急剧减少被称为贫血。 它可以定义为血液无法携带最佳量的氧气. 镰状细胞疾病(SCD)是通常遗传的血液紊乱类型. SCD的常见类型之一是镰状细胞贫血症或SCA. 它本质上引起血红蛋白的不规则性,即血液中携带氧气的蛋白质. 血红蛋白一般存在于体内的红血球中. 因此在一定条件下形成了类似镰刀的形状细胞. 镰状细胞病的三聚体通常在很小的时候(出生的第一年之内)开始成型. 这可能导致各种健康问题,包括疼痛发作,又称镰状细胞危机,四肢肿胀,微生物感染,在某些情况下还有中风. 慢性疼痛可能随着年龄的增长而发展. 镰状细胞病是指个人从每个父母那里继承异常复制的血红蛋白基因.

根据疾病控制与预防中心的数据,截至2016年,美国约有10万人受到镰状细胞疾病或SCD的影响. 镰状细胞疾病在黑人或非裔美国人中非常常见. 大约13个种族的婴儿中就有1个患有镰状细胞疾病。 这一疾病的日益普遍将增加对镰状细胞疾病预防和治疗的需求,从而扩大整个镰状细胞性贫血治疗药物市场的增长。

镰状细胞性贫血治疗药物市场

根据药物种类,全球市场分为:

• 抗生素
• 止痛药
• 羟基re
• 其他人员

根据最终用户,全球市场分为:

• 政府
• 医院
• 私人诊所
• 其他人员

国家生物技术信息中心表示,镰状细胞贫血是人类最常见的遗传性血液疾病之一. 每年约有25万儿童出生时患有这种疾病,并且是全世界最流行的流行病遗传疾病之一。 全世界各国政府,特别是非洲国家政府正在采取主动行动,以预防和治疗这一疾病,因此,预计今后几年将在这一领域进行大量投资。 这反过来又会鼓励世界各地的制造商大量生产以满足未得到满足的需求,从而推动镰状细胞性贫血治疗药物市场的增长。

这种疾病的发病率增加,特别是在非洲区域,将推动镰状细胞性贫血治疗药物市场。

据世界卫生组织统计,全球约5%的人口携带镰状细胞疾病的基因. 这一百分比在世界一些区域高达25%。 根据同一报告,卫生组织估计,非洲地区镰状细胞疾病的发病率最高。 为应对这种疾病高流行的危机,卫生组织的理事机构采取了主动行动来解决这一问题。 此外,据PLOS Medicine称,到2050年,镰状细胞贫血的发病率可能上升30%左右,特别是在撒哈拉以南非洲。 需求的增长最终将推动全球镰状细胞性贫血治疗药物市场在预测期间(2016-2024年)进入正增长轨道。

越来越需要及早发现和预防可治愈的疾病,特别是在成年人中。 由于全球人口预期寿命的提高,成人人口的比例每天都在增加,因此,这将是市场的一个重要机会。 此外,对安全和有效治疗的需求在市场上日益普遍。 这一因素加上患者的医疗需求得不到满足,将推动全球镰状细胞贫血治疗行业的发展。

世界各地的制造商正在竞争治疗镰状细胞贫血的先进技术药品的供应。 在全球镰状细胞性贫血治疗药物市场运营的主要角色有布里斯托尔-迈尔斯·斯奎布,GlycoMIMETICS,Pfize,Anthera制药公司,GlycoMIMITIC,Eli Lilly,以及Mast Therapetics. 其他厂商包括大一三京,诺华制药,青鸟生物,赫马奎斯特制药公司,艾玛乌斯医疗,赫马奎斯特制药,巴克斯特,和默克夏普 & Dohme.

主要动态

研究和开发可能有助于治疗镰状细胞贫血症的新技术可望促进市场增长。 例如,2019年7月,佛罗里达大西洋大学的研究人员在期刊ACS Sensors发表的一项研究中,展示了一种微氟阻滞性检测,可以监测动态细胞镰状和不吸食过程. 新的技术预计将改进镰状细胞疾病的监测。

市场关键角色注重推出平台,以筛选药物治疗镰状细胞疾病. 例如,在2019年8月,ReachBio Research Labs开始提供药物筛查平台,以评估药物候选人的胎儿血红蛋白诱导,用于治疗镰状细胞疾病.

然而,如果不进行治疗镰状细胞贫血症的临床试验,预计会阻碍市场增长。 例如,2019年8月,辉瑞股份有限公司宣布,旨在评价六岁及六岁以上镰状细胞疾病患者的螺旋桨功效和安全性的第三阶段瑞维潘塞尔枢轴研究未能达到其初级或关键二级疗效终点.