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内分泌超声波生物检测市场 ANALYSIS

按类型(Radial Probe Endobronchial Ultrasond和Convex Probe Endobronchial Ultrasond)、应用(Lung Cancer、肺炎、慢性肺功能障碍等)、最终用户(医院、诊所、癌症专科诊所、流动手术中心等)和按区域(北美、拉丁美洲、欧洲、中东、亚太和非洲)分列的内分泌生物市场 -- -- 规模、份额、展望和机会分析,2022-2028年

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI4146
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Medical Devices

内分泌超声波(Endobronchial 超声波)是一种技术,有助于透视气管线树周围的结构. 内分泌超声波有助于识别可能影响呼吸系统的各种疾病,如慢性肺阻塞障碍和 肺结核导致胸部淋巴和肿瘤扩大 此外,对于肺癌的诊断和发病,支气管镜检查在直接视病方面发挥了重要作用。

EBUS支气管镜采用柔软的薄管,通过病人的口腔或鼻子传递,再进一步向下进入喉咙,最后进入肺部. 如果怀疑患有肺癌,则收集组织样本,以分析该疾病。 此外,还有两种类型的内分泌超声波,如射线探测器内分泌超声波(RP-EBUS)和对流探测器尾支气管探测器(CP-EBUS). 内分泌超声波的优点包括患者迅速康复,因为它的侵入性较低.

全球超声波生物检测市场驱动器

全球内氏超声波 活体检查 由于全球民众肺癌发病率上升,预计市场在预测期间将出现大幅增长。 例如,根据世界卫生组织(世卫组织)的数据,全球2018年约有209万人患肺癌,有176万人死于肺癌。

此外,根据英国癌症研究,肺癌是英国第三常见的癌症,2017年新癌症病例占13%. 此外,根据同一资料来源,2017年,男性肺癌新增病例25000例,女性新增肺癌病例22300例. 从同一来源,2015年至2017年,英国85至89岁人群肺癌发病率最高.

全球内分泌超声波生物检测市场限制

然而,与镇静剂有关的并发症,如在进行支气管检查过程中可能发生的低血压和低血压,是预期会阻碍全球内分泌超声波活检市场增长的主要制约因素之一。

此外,在肺癌中,内分泌超声波无法进行整个中位素,它仅限于角膜超声波中位素. 此外,在上叶等一些原子位置,内分泌超声波也难以进行. 因此,预计这些因素将阻碍预测期间全球内分泌超声波活检市场的增长。

全球内分泌超声波生物物理市场区域分析

北美在全球内分泌超声波活检市场上的市场份额预计最高,因为该区域人们肺癌的发病率不断上升。 例如,根据美国癌症协会(ACS)2019年的报告,在美国,预计2020年会出现约228,820例肺癌新病例。 此外,根据同一资料来源,在2020年,预计男子将出现116 300例肺癌新病例,而妇女则会出现112 520例肺癌新病例。 此外,根据同一资料来源,大多数被诊断患有肺癌的人是65岁或65岁以上。 被诊断患有肺癌的平均比率为70岁。

由于亚太区域居民肺癌发病率不断上升,预计亚太区域的CAGR在预测期间将达到最高水平。 例如,据国际癌症研究机构(癌症机构)称,2018年,据报告全球约有180万人死于癌症,其中61.4%死于亚太区域。

全球内分泌超声波生物检测市场 关键玩家

在全球内分泌超声波活检市场运营的关键角色包括波士顿科学公司,美德力克PLC,奥林匹斯公司,库克医疗公司,维兰医疗技术公司,梅迪-格洛贝公司,Pentax医疗公司,FUJIFILM公司,以及Simbionix USA公司.

市场分类学:

根据类型,全球内分泌超声波活检市场分为:

  • 放射探测器内分泌 超声波
  • Convex 探测器 超声波

根据应用情况,全球内分泌超声波活检市场分为:

  • 肺癌
  • 肺感染
  • 慢性肺脏障碍
  • 其他人员

根据最终用户,全球内分泌超声波活检市场分为:

  • 医院
  • 癌症专科诊所
  • 门诊中心
  • 其他人员

根据区域,全球内分泌超声波活检市场分为:

  • 北美
  • 拉丁美洲
  • 欧洲
  • 中东
  • 亚太
  • 非洲

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About Author

Manisha Vibhute

Manisha Vibhute is a consultant with over 5 years of experience in market research and consulting. With a strong understanding of market dynamics, Manisha assists clients in developing effective market access strategies. She helps medical device companies navigate pricing, reimbursement, and regulatory pathways to ensure successful product launches.

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