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血色克隆加速剂市场 ANALYSIS

2022-2028年血液克隆加速剂市场-全球工业洞察力、趋势、展望和机会分析

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI4245
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

血凝血加速剂用于改善血凝血的过程,其时间比个人正常需要的时间短. 使用 血块 由于贫血,血友病,深脉血栓,肺栓塞,遗传性血液缺乏等病症发病率较高,导致血栓增加,影响正常凝血过程. 据疾病控制和预防中心(CDC)称,1998年至2014年,受深脉血栓/肺栓塞(PE)影响的确切人数不详,然而,在美国,每年约有90万人可能受到影响(每1 000人中有1至2人)。 血栓加速剂分为两种,即结晶性血栓加速剂和水性血栓加速剂,而结晶性血栓加速剂由于保存寿命较长,其比水性血栓加速剂更有效。

全球血液克隆加速剂市场驱动器

不断上升的流行率 血友病血栓 肺栓塞 和深脉血栓 导致世界上血栓增加 血凝血激素是治疗血友病和血栓血栓症的有效方法,在外科手术中也是如此. 因此,世界各地的制药公司正在集中研究与发展,期望在全球血凝块加速剂市场上实现增长和盈利。 例如,2020年7月,血块加速剂产品的主要开发者Precise Biologic Inc宣布在美国推出CYROCHECK染色因子VIII测定. 它将被临床实验室用于在血友病A的情况下确定人体血浆中的因子VIII.

全球血型克隆加速剂市场-COVID-19的影响

COVID-19(冠状病毒)的史无前例的爆发对血凝块加速剂市场产生了负面影响。 西奈山医院的医生注意到病人的血液有奇特的症状。 观察到不同专业的医生在病人的不同器官中发现了血液增厚和凝血的迹象。 因此,使用血凝块加速剂可能导致这一大流行病期间的危险情况,因为血栓化、血癌和肺栓塞患者受COVID-19感染的风险很高。 在这种情况下,进一步施用患者的血凝块加速剂可能导致患者死亡。 这一因素导致在这种流行病情况下对血凝块加速剂的需求下降。

全球血液克隆加速剂市场限制

应采取特别预防措施储存血凝块加速剂产品,因为在具体温度下储存这些产品很重要。 血凝血激素市场的主要缺点是,血凝血剂主要由血凝血因子组成,使凝血时间缩短. 这些凝血因子在血凝血加速器中产生杂质的风险很高. 此外,在临床做法/招待做法中,处理血凝胶剂非常困难,处理中极小的错误可能导致病人的重症。 预计这些因素将限制全球血凝块加速市场增长。

全球血液克隆加速剂市场-区域分析

根据区域,全球血凝块加速剂市场被分割成北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 北美血凝块加速剂市场预计将在市场上占据支配地位,并由于伴随研发的制药公司而出现高增长。 例如,在2019年,巴克斯特国际公司宣布,它获得了美国食品药品管理局(FDA)的许可,可以更快地准备其领先的异味产品Floseal异味母体,这有助于在手术过程中在10分钟内止血96%.

此外,由于血栓、血癌和肺栓塞等与血液有关的疾病的发病率不断上升,欧洲血凝血加速剂市场预计将出现显著增长。 此外,制药公司采取的各种举措预计将支持血凝块加速剂市场的增长。 例如,2020年6月,Kedrion Biopharma支持“2020年WFH虚拟峰会 ” , 峰会有国际专家出席,讨论凝血障碍领域最当前和相关议题的机会,包括制药公司在COVID-19大流行中面临的挑战。

全球血淋淋加速器市场竞争景观

在全球血凝块加速剂市场运营的主要角色包括巴克斯特国际公司,PeproTech Inc,和Kedrion SpA. Kedrion S.P.A,Octapharma AG,Novo Nordisk A/S,Sekisui Chemical CO.LTD,CSL Limited,Greiner Bio-One AG,Grifols International SA,以及ACROBiosystems.

关键发展动态

  1. 2019年,Grifols,S.A.和Johnson & Johnson宣布获得美国食品药品和管理局批准,将VISTASEAL市场化. Vistaseal是一种纤维密封剂,用来管理外科出血.
  2. 2019年,Octapharma AG宣布人类纤维素浓缩物FIBRYGA获得批准用于15个欧洲国家的已获得纤维素缺乏症(AFD)治疗.
  3. 2017年,Johnson & Johnson的子公司Ethicon宣布获得美国食品药品和管理局(FDA)Surgicel粉末吸附异味药批准. 冲刺粉在手术程序中用于控制血流.

全球血样克隆加速剂市场分类学

  • 按产品形式
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Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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