过敏哮喘治疗市场 ANALYSIS

全球过敏哮喘治疗市场估计值为: 7.26亿美元 内 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 3% (单位:千美元) 预测期间 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).

分析家对全球过敏性哮喘治疗市场的看法:

预计在预测期间,呼吸道疾病增加,主要行动者为加强市场地位而扩大战略,将推动全球过敏哮喘治疗市场的增长。 例如,在2022年12月,Therma Bright是其智能化的AcuVid COVID-19快速抗原沙利瓦测试和其他进步的开发者. 诊断 该公司与一家生物技术公司Cetiko Bio公司和一家全球制药公司Ketiko Bio公司签订了一项协议,分别获得InStatin公司和InVixa公司25%的股份,用于治疗呼吸疾病,包括哮喘、慢性阻塞性肺病(“COPD”)和急性肺炎,包括由COVID-19和其他急性呼吸困难综合症原因引起的肺炎。

图1 按药物类型分列的全球过敏性哮喘疗法市场份额(%),2023年

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全球过敏性哮喘治疗市场-驱动器

呼吸道疾病发病率高

预计全球过敏哮喘治疗市场在预测期间将扩大呼吸道疾病的发病率。 例如,2020年6月,根据2022年全球哮喘报告,全球疾病负担研究(GBD)估计,2020年,有2.62亿人患有哮喘,相当于每100 000人中有3 416例年龄标准化病例。

提高对哮喘治疗的认识

提高对哮喘治疗的认识可望在预测期间推动市场的发展。 例如,位于印度的跨国制药公司Alkem Labs于2023年5月2日宣布发起#RelieverFree India宣传运动,以提高医生和哮喘患者对哮喘的认识。 公司声明称, " 这一运动旨在宣传使用过量的驱虫药的危害性,代之以SMART疗法,即 " 每日 " 和 " 解除 " 哮喘治疗只需要一个吸入器。 “

图 2. 全球过敏性哮喘疗法 按地区分列的市场份额(%), 2023 (中文(简体) ).

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全球过敏性哮喘治疗市场 区域分析

在区域中,由于慢性呼吸道疾病的增加,北美估计在预测期间在全球过敏哮喘治疗市场中占据支配地位。 例如,2023年2月2日,疾病控制与预防中心(CDC)估计2021年美国每10万人有142,342人死亡.

全球过敏哮喘治疗市场-Coronavirus(COVID-19)的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响毒品的生产和需求,扰乱分销渠道,对公司和金融市场造成财政影响。 由于全国性的封锁,中国、印度、沙特阿拉伯、美国、埃及等一些国家在从一个地方向另一个地方运送毒品方面面临问题。

然而,COVID-19大流行对全球过敏哮喘治疗市场产生了积极影响. 在COVID-19大流行期间,大量人口正在挣扎于慢性呼吸道问题,例如: 呼吸系统 过敏,包括过敏性犀牛炎(AR)和鼻炎. 由于慢性呼吸道疾病日益流行,住院率上升。 例如,2022年1月,根据《过敏和临床免疫学杂志》发表的一篇文章,AR(所有年龄)和哮喘(小于65岁)是防止COVID-19感染的保护因素,而哮喘则增加了COVID-19住院的风险。

全球过敏性哮喘疗法市场分治

全球过敏哮喘治疗市场报告分为药物类型、治疗途径和区域。

在毒品类型中,全球过敏哮喘治疗市场分化为皮质类固醇,支气管碘化剂,白血球素修饰剂,免疫疗法,生物学等. 其中,皮质类固醇预计将在预测期间在全球过敏哮喘治疗市场占据主导地位,这是由于它直接在气道上作用,副作用较少.

在行政路线之间,全球过敏哮喘治疗市场被分割成口服,吸入等. 预计吸入部分在预测期间将主导市场,这是因为与口服路线相比副作用较低,而且行动更快。

地区间全球过敏哮喘治疗市场分为北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 其中,由于市场主要参与者推出的产品增加,预计北美将在预测期间主导市场。

在所有分区中,行政部分的路线在预测期间占据主导地位的可能性最大,因为与口头路线相比,副作用较低,而且行动开始速度更快。 例如,2020年5月,设在新加坡的临床阶段免疫学和肿瘤学重点生物制药公司ASLAN制药公司修订了与CSL Limited(CSL)的许可协议。 ASLAN的这一协议的目的,是使 " ASLAN004 " 在所有迹象中具有充分的全球开发、制造和商业化的权利。 ASLAN004是一种完全人类的单克隆抗体,它有助于引发咳嗽,喘息,病情恶化,呼吸短促等过敏哮喘症状.

全球过敏性哮喘疗法市场-跨部门分析

在毒品类型中,皮质类固醇部分在预测期间在北美区域占据主导地位,原因是呼吸道疾病越来越多,导致过敏性反应增加。 例如,2021年,美国Asthma和过敏基金会(AAFA)报道,每年在美国,对食物的过敏反应(一种严重的过敏反应)导致90,000次急诊室访问,美国超过5,000万人每年经历各种类型的过敏反应. 美国哮喘和过敏基金会(AAFA)2021年的数据也报告,美国约有2400万人被诊断患有季节性过敏性犀牛炎. 这相当于大约8%(1 920万)的成年人和7%(520万)的儿童,大约3 200万人的食品过敏。 因此,过敏反应的日益普遍预计将增加对治疗的需求,从而促进北美市场的增长。

全球过敏哮喘治疗市场- 主要事态发展

2022年3月,美国FDA宣布批准通用药物-消毒复合产品批准首款通用药物-消毒复合产品之一,用于治疗哮喘和(铬阻塞性肺病)COPD,这是我们承诺将复合药物的通用拷贝带入市场的又一步骤,即提高生活质量,帮助降低治疗成本.

2023年4月18日,美国 (原始内容存档于2018-03-21). GSK Plc.一家全球生物制药公司和一家药品开发公司BELLUS Health Inc.宣布,他们已达成一项协议,根据该协议,GSK将收购一家设在加拿大的晚期生物制药公司BELLUS, 致力于改善患有耐耐药性慢性咳嗽(RCC)的病人的生活,每股共同库存现金14.75美元,相当于大约总股本价值20亿美元。 该收购提供GSK,plc.,获取摄像头,是目前处于第三阶段开发的具有高度选择性的P2X3对抗剂,用于对患有RCC的成年病人进行一线治疗.

2021年12月,农历甲午节. 阿斯特拉泽内卡在美国,一家开发创新药物的全球生物制药公司和一家跨国生物制药公司Tezspire(tezepelumab-ekko)Amgen公司获得批准,为12岁和12岁以上患有重度哮喘的成人和儿科病人提供附加维持治疗。 Tezspire在美国食品和药物管理局(FDA)进行优先审查后,根据PATHFINDER临床试验方案的结果获得批准。 申请包括枢机NAVIGATOR的结果 在第三阶段试验中,Tezspire在重度哮喘病人的每一个初级和关键二级终点上都表现出优越性,而在标准疗法中则加上安慰剂。

2021年2月,CHIESI Farmaceutici S.p.A.(一个以研究为重点的国际保健团体)宣布,欧盟委员会已经批准了Trimbow(Beclometasone/formoterol/glycopyronium)的营销授权,这是一种单吸入器中的外配方三联固定复方疗法,作为未得到充分控制的成人哮喘患者的维持治疗,该疗法由长效β2-激动剂(LABA)和中剂量吸入皮质固醇(ICS)结合维持,后者在前一年经历了一次或多次哮喘激素激化。

全球过敏性哮喘治疗市场 密钥 趋势

预计在预测期间生物学的研究和开发将有所增长。

在预测期间,生物学领域的研究与开发预计将有所增长。 例如,2021年7月,AstraZeneca一家开发创新药物的全球生物制药公司,Tezepelumab生物许可证申请(BLA)被美国食品和药物管理局(FDA)接受并获得治疗哮喘的优先审查。 Tezepelumab由AstraZeneca与Amgen合作开发. 美国林业发展局对通过证明安全性或疗效改善、防止严重疾病或加强病人遵守规定而比现有选择具有重大优势的药品申请给予优先审查

全球过敏性哮喘治疗市场:限制

哮喘治疗费用高

某些因素,如哮喘治疗费用高昂,预计将在预测期间限制全球过敏哮喘治疗市场的增长。 例如,2020年1月,根据美国Asthma和过敏基金会的数据,美国哮喘的年费用约为560亿美元,每年哮喘的住院人数超过439,000人,急诊室(ED)出诊170万人次,失学1,380万人次. 因此,使用口服药物与吸入器相比较,因为其成本低。

全球过敏性哮喘治疗市场 关键玩家

在全球过敏哮喘治疗市场上经营的主要角色包括ASLAN制药公司、竹田制药有限公司、CHIESI Farmaceutici S.p.A.、CSL、NIOX、喷泉治疗学公司、Eli Lily and Company、GSK plc.、无穷制药公司、Mabtech、Kineta Inc.、Marinomed Biotech AG.、Mycenax Biotech Inc.、AstraZeneca和Panacea Biotec。

* 定义: 当过敏原被吸入时,会导致气道收缩,引起过敏哮喘. 常见的过敏原包括花粉,丹德和模具孢子. 过敏性哮喘的原因很复杂. 多种遗传因素和环境因素的结合,有可能促进病情的发展. 医生认为,涉及基因是因为拥有过敏哮喘或其他过敏障碍的家庭成员会增加一个人发展哮喘的风险.