The Рынок терапии рака оценивается как оцениваемое в 205,10 долларов США Bn в 2024 годуРастущий в a CAGR 12,4% за прогнозный период (2024-2031 гг.). Кроме того, ожидается, что растущая распространенность рака, увеличение одобрения продуктов для терапии рака и увеличение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ для лечения рака будут способствовать росту рынка.
Динамика рынка:
Ожидается, что увеличение количества одобренных продуктов для лечения рака будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в январе 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило занубрутиниб при хроническом лимфоцитарном лейкозе (ХЛЛ) или небольшой лимфоцитарной лимфоме (МЛЛ). Рекомендуемая дозировка zanubrutinib составляет 160 мг, принимаемых перорально два раза в день или 320 мг, принимаемых перорально один раз в день до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Продукт был изготовлен BeiGene USA, Inc., глобальной биотехнологической компанией, специализирующейся на разработке инновационных и доступных лекарств для улучшения результатов лечения и доступа к ним для пациентов во всем мире.
Растущая распространенность рака стимулирует рост рынка
Рак является одной из основных причин смертности, по оценкам, около 10 миллионов смертей в 2020 году. Растущие факторы риска, такие как растущее пожилое население, изменения образа жизни и загрязнение окружающей среды, внесли значительный вклад в бремя рака. Например, в декабре 2022 года, согласно докладу, опубликованному Национальным центром биотехнологической информации, рак легких или бронхогенная карцинома относится к опухолям, возникающим в паренхиме легких или в бронхах, и является одной из ведущих причин смерти от рака легких в США Приблизительно 225 000 новых случаев рака легких в США оцениваются ежегодно, и около 160 000 умирают из-за рака легких.
Увеличение количества одобренных продуктов для лечения рака способствует росту рынка
Ожидается, что увеличение количества одобренных продуктов для лечения различных типов рака со стороны регулирующих органов будет стимулировать рост сегмента в течение прогнозируемого периода. Например, в ноябре 2022 года Regeneron Pharmaceuticals, Inc., глобальная биотехнологическая компания, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ингибитор PD-1 Libtayo (cemiplimab-rwlc) в сочетании с химиотерапией на основе платины для лечения взрослых пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких (NSCLC) без оценки скорости гломерулярной фильтрации (EGFR), анапластической лимфомы киназы (ALK) или аберраций онкогена 1 (ROS1).
Высокая стоимость лечения рака
Высокая стоимость лечения рака значительно сдерживает рост глобального рынка терапии рака. Лечение рака включает дорогостоящую химиотерапию, иммунотерапию, целевую терапию и гормональную терапию. Эти передовые методы лечения улучшили выживаемость и результаты, но стоят огромных финансовых затрат. Например, в июне 2023 года данные, опубликованные на Drugs.com, онлайновой фармацевтической энциклопедии, заявили, что Keytruda (пембролизумаб) является членом класса моноклональных антител против PD-1 и обычно используется для рака молочной железы, рака шейки матки, колоректального рака и других. Стоимость внутривенного раствора Keytruda (25 мг / мл) составляет примерно 5747 долларов США для поставки 4 миллилитров.
Увеличение исследований и разработок Мероприятия откроют прибыльные возможности для терапии рака
Расширение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в области терапии рака открывает огромные возможности для глобального рынка терапии рака. Обширные исследования в области разработки лекарств, методов раннего выявления, стратегий профилактики и новых подходов к лечению, таких как иммунотерапия и точная медицина, открыли новые возможности. Например, в феврале 2023 года AstraZeneca, одна из глобальных фармацевтических компаний, объявила о признании февраля месяцем осведомленности о холангиокарциноме для повышения осведомленности о холангиокарциноме и раке желудочно-кишечного тракта. Компания также сотрудничает с правозащитными организациями, такими как Фонд холангиокарциномы (CCF), чтобы повысить осведомленность о пробелах и препятствиях в выявлении, диагностике и терапии холангиокарциномы и учиться непосредственно у пациентов.
Повышение осведомленности программ и кампаний
Ожидается, что растущее принятие различных инициатив, таких как программы повышения осведомленности, кампании и другие для лечения рака ключевыми игроками рынка, организациями и правительствами соответствующих стран, будет способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в ноябре 2022 года правительство Канады инициировало Месяц осведомленности о раке легких, чтобы повысить осведомленность о раке легких и мерах по его предотвращению и снижению стигмы, связанной с этим заболеванием.
*Ссылка: https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/cancer-therapy-market-5335
Ключевое развитие
- 7 марта 2024 года биофармацевтическая компания Bristol Myers Squibb Company объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило Opdivo (ниволумаб) в сочетании с цисплатином и гемцитабином для лечения первой линии взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической уротелиальной карциномой (UC), наиболее распространенным типом рака мочевого пузыря.
- В апреле 2023 года фармацевтическая компания Astellas Pharma Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предоставило ускоренное одобрение энфортумаб ведотин-эджфв с пембролизумабом (Keytruda) для пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой, которые не имеют права на цисплатиновую химиотерапию.
- В марте 2023 года Brain Tumor Research, британская медицинская исследовательская благотворительная организация, объявила о финансировании в размере 3,1 млн долларов США (2,5 млн фунтов стерлингов) Институту исследований рака, Лондон, организации по исследованию рака, для выявления новых методов лечения опухолей головного мозга глиомы, возникающих у детей и молодых людей.
- В июле 2021 года Ipsen Pharma, глобальная биофармацевтическая компания, специализирующаяся на преобразующих лекарствах в онкологии, редких заболеваниях и нейронауке, запустила кампанию в социальных сетях Perspectives Matter, которая оживляет опыт и перспективы людей, которые имеют прямой опыт рака почки, как человека, живущего с болезнью или как выжившего.
- В марте 2020 года г-н Марк Стейн, доцент медицинской онкологии в Колумбийском университете в США, в сотрудничестве с Bristol-Myers Squibb, многонациональной фармацевтической компанией, инициировал клиническое исследование под названием «Cyto-KIK; TRIAL (CYTO Reductive Surgery in Kidney Cancer Plus Immunotherapy (Nivolumab) and Targeted Kinase Inhibition (Cabozantinib)». В настоящее время исследование находится в фазе 2.По оценкам, исследование будет завершено в феврале 2027 года.
Ключевые игроки: Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca, Pfizer Inc., Novartis AG, GSK plc., Sanofi, Bayer AG, Amgen Inc., Gilead Sciences, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH., ADC Therapeutics SA, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Merck & Co., Inc., Eureka Therapeutics, Inc., Abb Vie Inc., Fate Therapeutics, Sorrento Therapeutics, Inc., Carrick Therapeutics Limited, Atara Biotherapeutics, Inc., Celluris, NeoTX и Kazia Therapeutics Limited
