SNP Генотипирование и анализ рынка АНАЛИЗ

Мировой рынок генотипирования и анализа SNP оценивается как 20,2 млрд долларов в 2023, Ожидается, что он достигнет 80,7 млрд долларов через 2030 экспонирование а КАГР из 21,9% в течение прогнозируемого периода (2023-2030).

Взгляды аналитиков на глобальный рынок генотипирования и анализа SNP

Рост рынка генотипирования Global SNP (Single-nucleotide polymorphism) поддерживается запуском новых продуктов ключевыми игроками рынка. Например, в сентябре 2020 года NRGene, мировой лидер в области геномного анализа на основе ИИ для исследований и сельскохозяйственного разведения, объявил о дебюте SNPer, нового инструмента, который оптимизирует процессы генотипирования и собирает больше данных, одновременно снижая затраты на генотипирование до 70%. SN Per позволяет разрабатывать индивидуальный набор SNP для конкретных усилий по разведению, чтобы максимизировать генетическую информацию при использовании минимального количества точек данных ДНК.

Рисунок 1. Доля глобального рынка генотипирования и анализа SNP (%), по технологии, 2023

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Глобальный рынок генотипирования и анализа SNP- Водители

Растущий спрос на точную медицину

Генетическое тестирование считается краеугольным камнем точная медицина парадигма. Было продемонстрировано, что генотипирование SNP дает представление о различных важных проблемах, включая выбор терапии и лекарственную отзывчивость. Согласно исследованию, опубликованному в Национальном институте здравоохранения, в марте 2022 года Национальная исследовательская программа «Все мы» сделала доступными 100 000 различных последовательностей всего генома. Примерно половина данных поступает от людей, которые идентифицируют себя с расовыми или этническими группами, которые традиционно недопредставлены в исследовании. Эта информация поможет исследователям лучше понять, как гены вызывают или влияют на заболевания в контексте других переменных здоровья, что позволит более точно подходить к здравоохранению для всех групп населения.

Прогресс в сельскохозяйственной биотехнологии

Согласно статье «Фронтис», опубликованной 10 января 2023 года, недавние прорывы Новое поколение (NGS) Технология произвела революцию в скорости и точности геномики растений, предоставив недорогие платформы генотипирования, которые позволяют более легко использовать SNP. GBS - это технология обнаружения SNP на основе NGS, используемая для обнаружения SNP в масштабах генома и проведения исследований генотипирования. Независимо от предварительного знания генетической информации, размера генома или информации о плоидии, технология GBS дает большие объемы данных для различных агрономически важных культур при низкой стоимости за точку данных. Генотипирование и анализ SNP в сочетании с точным отслеживанием образцов, сбором и извлечением ДНК является мощным инструментом для изменения программ селекции и увеличения селекционного выигрыша. Гентотипирование SNP может помочь увеличить урожайность фермы, поддерживая развитие рынка в течение прогнозируемого периода.

Фигура 2. Глобальная доля рынка генотипирования и анализа SNP (%), по регионам, 2023

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Генотипирование и анализ глобального SNP рынка и региональный анализ

По оценкам экспертов, Северная Америка занимает доминирующее положение на мировом рынке генотипирования и анализа SNP в течение прогнозируемого периода. Северная Америка занимает 35,2% рынка, что связано с распространением хронического расстройства. Методы генотипирования могут быть использованы для ранней диагностики и лечения хронических заболеваний. Согласно отчету Национальной ассоциации директоров по хроническим заболеваниям за 2022 год, около 60% взрослых американцев имеют по крайней мере одно хроническое заболевание. Диабет, рак и сердечно-сосудистые заболевания являются одними из главных причин смерти в Соединенных Штатах. На одно или более из следующих пяти хронических заболеваний приходится более двух третей всех смертей: болезни сердца, рак, инсульт, хроническая обструктивная болезнь легких и диабет. По данным CDC, люди с хроническими заболеваниями и психическими расстройствами составляют 90% ежегодных расходов на здравоохранение в размере 3,8 триллиона долларов США.

Глобальный рынок генотипирования и анализа SNP: влияние пандемии коронавируса (COVID-19)

С момента вспышки вируса COVID-19 в декабре 2019 года болезнь распространилась на более чем 100 стран по всему миру, и 30 января 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения.

COVID-19 оказал влияние на экономику тремя основными способами: непосредственно затрагивая производство и спрос на генотипирование и анализ SNP, создавая сбои в цепочках поставок, и через его финансовое воздействие на фирмы и финансовые рынки. Из-за общенациональных блокировок несколько стран, таких как Китай, Индия, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет и другие, столкнулись с проблемами в отношении транспортировки материалов из одного места в другое.

Генотипирование SNP может быть использовано для обнаружения вариантов SARS-CoV-2, поддерживая развитие рынка путем подавления следующей возможной вспышки вируса. Исследование, опубликованное в журнале PLOS ONE в феврале 2021 года, показало, что генотипирование аллеля ПЦР-конкурентного расширения-обратной транскрипции (PACE-RT) с узкой панелью SNPs может добавить полезную информацию о генотипе к образцам ПЦР-положительных по низкой цене. Преимущество метода генотипирования PACE-RT SNP заключается в том, что панель SNP может регулярно обновляться по низкой цене. С появлением многочисленных вариаций COVID-19 генотипирование PACE-RT SNP может быть ценным для эпидемиологического наблюдения.

Глобальный рынок генотипирования и анализа SNP - сегментация

Глобальное генотипирование и анализ SNP Рынок сегментирован на технологии, приложения и регион.

На основе технологий, Рынок сегментирован на мощные полимеразные цепные реакции (ПЦР), микрочипы, секвенирование следующего поколения (NGS), аллельную дискриминацию Такмана, пиросеквенирование и другие. Ожидается, что сегмент микрочипов будет возглавлять рост глобального рынка генотипирования и анализа SNP в течение прогнозируемого периода, что объясняется отличными показателями точности и имеет применение в исследованиях и валидации биомаркеров, исследованиях ассоциаций генома (GWAS), фармакогеномике, клинических испытаниях, криминалистике и дискриминации пород.

На основании заявок, Рынок сегментирован в области диагностики и криминалистики, фармакогеномики, сельскохозяйственной биотехнологии и животноводства и животноводства. Ожидается, что сегмент фармакогеномики будет иметь самую высокую долю на мировом рынке генотипирования и анализа SNP за период анализа, что объясняется растущим спросом на точную медицину, поскольку генотипирование SNP может быть использовано для воздействия определенных генов на реакцию на лекарства.

Исходя из региона, Рынок сегментирован в Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку. Ожидается, что сегмент Северной Америки будет иметь самую высокую долю рынка за анализируемый период, благодаря запуску новых продуктов ключевыми игроками рынка и росту расходов на здравоохранение.

Сегмент сельскохозяйственных биотехнологий обладает наибольшим потенциалом за счет увеличения числа исследований.

Глобальное генотипирование и анализ рынка SNP кросс-секторальный анализ

Ожидается, что среди областей применения сегмент диагностики и криминалистики будет занимать доминирующее положение в регионе Северной Америки. Ключевые игроки рынка в этом регионе принимают стратегии органического роста, такие как запуск новых продуктов, поддерживая развитие рынка в этом регионе. Например, в марте 2021 года Thermo Fisher Scientific, поставщик медицинского оборудования, аналитических инструментов, реагентов и расходных материалов, а также программного обеспечения, объявила о доступности своей панели мутаций Applied Biosystems TaqMan SARS-CoV-2, которая включает настраиваемое меню из 22 проверенных ПЦР-анализов в реальном времени для выявления мутаций SARS-CoV-2. Эти анализы позволяют ученым выбирать, какие мутации изучать, и позволяют контролировать варианты, вызывающие инфекции COVID-19 в конкретных регионах по всему миру.

Генотипирование и анализ глобального рынка SNP - ключевые события

13 августа 2021 года Thermo Fisher Scientific, мировой лидер в обслуживании науки, объявил о том, что обновил свою панель мутации прикладной биосистемы TaqMan SARS-CoV-2 для обнаружения штаммов дельты и лямбды. Впервые запущенная в марте 2021 года, исследовательская группа имеет настраиваемое меню проверенных ПЦР-анализов в реальном времени для идентификации мутаций SARS-CoV-2. Панель позволяет лабораториям отслеживать известные мутации, выбирая из меню более 50 анализов, предназначенных для скрининга различных вариантов.

Глобальное генотипирование и анализ SNP Рынок: ключ тенденции

Использование новых технологий для увеличения урожайности

Ожидается, что внедрение новых технологий повышения урожайности создаст выгодные возможности для игроков рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в докладе, опубликованном правительством Индии, было обнаружено, что массив генотипирования рисового пангенома (RPGA), массив генотипирования SNP 90K на основе пангенома риса 3K, был разработан для селекции с помощью геномики и ускоренного улучшения сельского хозяйства. В отличие от обычных массивов генотипирования SNP, которые полагаются на один эталонный геном, RPGA анализирует вариации всего пангенома риса 3K. Полезность RPGA для крупномасштабных приложений генотипирования на основе пангенома была установлена его высокопроизводительным генотипированием в присоединениях натуральной зародышевой плазмы риса и рекомбинантных инбредных линиях (RIL), отображающих популяцию.

Глобальный рынок генотипирования и анализа SNP: сдержанность

Ограничения на чувствительность массивов SNP

Низкая чувствительность некоторых массивов SNP может препятствовать развитию рынка в течение прогнозируемого периода. Согласно исследованию, опубликованному в Curret Protocols в ноябре 2022 года, массивы SNP могут использоваться для обнаружения трипликации, мозаичности и гомозиготной потери (нуллисомии). Однако массивы SNP не могут обнаружить сбалансированные транслокации в геноме и не могут распознать присутствие многочисленных клонов с различными аномалиями. Кроме того, однонуклеотидные вариации не обнаруживаются массивами SNP и требуют альтернативных подходов к обнаружению, таких как методы на основе секвенирования.

Участники рынка могут разработать новые чувствительные технологии генотипирования SNP, которые могут использоваться в различных приложениях для увеличения объема производства.

Глобальный рынок генотипирования и анализа SNP Ключевые игроки

Основными игроками, работающими на глобальном рынке генотипирования и анализа SNP, являются Agilent Technologies Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Nucleome Informatics Private Limited, Azenta Life Sciences, Bio-Rad Laboratories Inc., Danaher Corporation, Douglas Scientific LLC, AllGenetics & Biology SL, Illumina Inc., Life Technologies Corp., Consultative Group on International Agricultural Research, Avance Biosciences, Genotypic Technology Pvt Ltd, Xelect Ltd, Taconic Biosciences, Inc., Luminex Corp., Promega Corporation, CD Genomics, Synbio Technologies, Thermo Fischer Scientific Inc.Sequenom, PREMIER Biosoft, Fluidigm Corporation, Novacyt, Twist Bioscience, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. NRGeneLGC Biosearch Technologies и другие известные игроки

* ОпределениеМетоды анализа вариантов геномных последовательностей известны как генотипирование SNP. ПЦР в реальном времени, микрочипы и методы секвенирования следующего поколения (NGS) обычно используются для обнаружения изменений в одной базе.