Легочный сурфактант рынок АНАЛИЗ

Легочное поверхностно-активное вещество представляет собой сложную смесь фосфолипидов и белков, которая создает уникальный интерфейс, разделяющий альвеолярный газ и жидкости на поверхности альвеолярных клеток, уменьшая поверхностное натяжение и поддерживая объемы легких в конце истечения. Снижение поверхностного натяжения на воздушно-жидком интерфейсе является обязательным условием для дыхательной функции после рождения. Дефицит легочного поверхностно-активного вещества вызывает дыхательную недостаточность у недоношенных детей или детский респираторный дистресс-синдром (IRDS). Адекватность легочного поверхностно-активного вещества поддерживается уникальными и строго регулируемыми системами, опосредующими синтез, секрецию, повторное использование и катаболизм поверхностно-активного вещества. Потеря или инактивация легочного поверхностно-активного вещества в более позднем возрасте происходит у взрослых. респираторный дистресс (ARDS), значительная причина заболеваемости и смертности после инфекции, шока или травмы. Мутации в генах, регулирующих гомеостаз поверхностно-активных веществ, включая SFTPA, SFTPB, SFTPC, ABCA3, TITF1 и CSF2RA, вызывают острые и / или хронические заболевания легких у новорожденных младенцев, детей и взрослых. Расстройства передачи сигналов GM-CSF ингибируют сурфактантный липидный и белковый катаболизм альвеолярным макрофагом, вызывающим легочный альвеолярный протеиноз (PAP).

Глобальный объем рынка легочных поверхностно-активных веществ был оценен в 578,7 млн долларов США в 2022 году и, как ожидается, составит 4,50 % в течение прогнозируемого периода (2022-2030 годы).

Рисунок 1.Глобальная доля рынка легочных сурфактантов (%), по типу, 2022

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Легочный сурфактант Рыночные драйверы

Растущее предпочтение поверхностно-активного вещества животного происхождения для лечения респираторного дистресс-синдрома стимулирует рост рынка легочных поверхностно-активных веществ в течение прогнозируемого периода.

Растущее предпочтение поверхностно-активного вещества животного происхождения для лечения респираторного дистресс-синдрома стимулирует рост рынка легочных поверхностно-активных веществ в течение прогнозируемого периода. Например, в мае 2021 года, согласно статье, опубликованной в Archives of Clinical and Medical Case Reports, в открытом доступе, рецензируемом журнале Poractant alfa (Curosurf), значительно снизились показатели пневмоторакса (наличие воздуха или газа в полости между легкими и грудной стенкой, вызывающее коллапс легких) у недоношенных детей с респираторным дистресс-синдромом. Это снижение было более значительным у детей с VLBW (очень низким весом при рождении), чем у детей без VLBW (очень низким весом при рождении).

Кроме того, 11 апреля 2022 года в Национальном центре биотехнологической информации, филиале Национальных институтов здравоохранения, была опубликована статья, в которой сообщалось, что при комбинировании легочного поверхностно-активного вещества животного с будесонидом, кортикостероидом или стероидом при лечении неонатального респираторного дистресс-синдрома можно эффективно сократить пребывание в больнице и сократить время инвазивной механической вентиляции и заболеваемость БЛД (бронхолегочная дисплазия). Между тем, это не увеличивает риск связанных осложнений или смерти. Такой подход можно применять клинически.

Рисунок 2.Глобальная доля рынка легочных сурфактантов (%), по регионам, 2022

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Увеличение распространенности респираторных инфекций связано с самой высокой долей рынка Северной Америки на мировом рынке легочных поверхностно-активных веществ.

Ожидается, что увеличение распространенности респираторных инфекций в США будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в июне 2021 года Центры по контролю и профилактике заболеваний, национальное агентство общественного здравоохранения США, заявили, что каждый год в США RSV (респираторно-синцитиальный вирус) приводит к в среднем примерно 58 000 госпитализаций со 100-500 смертельными случаями среди детей в возрасте до 5 лет и 177 000 госпитализаций с 14 000 смертельными случаями среди взрослых в возрасте 65 лет и старше. Младенцы, маленькие дети и пожилые люди с хроническими заболеваниями подвергаются риску тяжелой болезни от инфекции RSV.

Глобальный рынок легочных сурфактантов – влияние пандемии коронавируса (COVID-19)

С момента вспышки вируса COVID-19 в декабре 2019 года болезнь распространилась на более чем 100 стран по всему миру, и 30 января 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения. Внезапная вспышка COVID-19 завела мир в тупик.

Ожидается, что расширение исследований и разработок между ключевыми игроками рынка легочных поверхностно-активных веществ во время пандемии COVID-19 будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, 22 марта 2022 года Windtree Therapeutics, Inc. биотехнология Компания несколько поздняя стадия вмешательства для острых сердечно-сосудистых и легочных расстройств, объявленные результаты от его Фаза 2 исследования люцинактанта (KL4 Surfactant) для пациентов с тяжелым COVID-19, связанным с острым респираторным дистресс-синдромом (ARDS) и травмой легких. Целью исследования было то, что вирус SARS-CoV-2, вызывающий COVID-19, использует рецептор ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2) для проникновения в клетки-хозяева. Испытание фазы 2 было разработано для оценки целесообразности, безопасности и переносимости введения восстановленного лиофилизированного люцинактанта у этих критически больных пациентов.

Мировой рынок легочных сурфактантов: ключевые события

• Например, в мае 2020 года детская больница J.K. Lon Government Children Hospital (India) начала менее инвазивное лечение введения поверхностно-активных веществ (LISA) для неонатального респираторного дистресс-синдрома, чтобы свести к минимуму побочный эффект, вызванный длительным воздействием вентиляторов, техника LISA очень полезна, когда поверхностно-активное вещество вводится через тонкую питательную трубку и удаляется сразу после завершения процедуры.
• В феврале 2020 года компания Windtree Therapeutics, занимающаяся клинической стадией, биофармацевтическим и медицинским оборудованием, инициировала исследование эффективности и безопасности луцинактанта для ингаляций у недоношенных новорожденных в возрасте 26-32 недель, страдающих неонатальным респираторным дистресс-синдромом. Исследование было многонациональным, многоцентровым, двойным слепым (в маске), параллельной группой, рандомизированным, контролируемым исследованием, у недоношенных новорожденных от 26 до 32 завершенных недель ПМА (постменструальный возраст).
• В сентябре 2018 года Католический университет Святого Сердца завершил клиническое испытание новой методики под названием IN-REC-SUR-E, IN-SUR-E в одиночку у самопроизвольно дышащих недоношенных детей, требующих носового непрерывного положительного давления в дыхательных путях (nCPAP) в качестве начальной дыхательной поддержки и достижения заранее определенных критериев недостаточности CPAP у недоношенных новорожденных с респираторным дистресс-синдромом. Лечение включает препарат Proactant Alfa, высокочастотный колеблющийся вентилятор и неонатальный непрерывный положительный назальный колпачок давления воздуха.

Легочный сурфактант Рыночные ограничения

Увеличение числа побочных эффектов, связанных с легочным поверхностно-активным препаратом, сдерживают рост рынка легочных поверхностно-активных веществ. Препараты, применяемые при лечении респираторных расстройств, имеют несколько побочных эффектов. Например, согласно отчету, опубликованному RxList Inc, онлайновым медицинским ресурсом, предлагающим подробную и актуальную фармацевтическую информацию о брендах и дженериках, 3 марта 2022 года общие побочные эффекты Сурфаксина, жидкого лекарственного средства, используемого для лечения респираторного дистресс-синдрома у младенцев, связаны с его введением в дыхательную трубку преждевременного ребенка (эндотрахеальная трубка) и включают рефлюкс эндотрахеальной трубки, бледность кожи, обструкцию эндотрахеальной трубки и необходимость в дозировке артериального протока и проблемы с легкими.

Ключевые игроки

Ключевые игроки, работающие на мировом рынке легочных поверхностно-активных веществ, включают Boehinger Ingelheim, AbbVie Inc, Chiesi Farmaceutici, ONY Biotech Inc., Lyomark Pharma, Abbott, Aviva Systems Biology Corporation, Windtree Therapeutics, Inc, Tekzima (Noargen), Biomatik, Nanjing Norris Pharm Technology, Reddot Biotech