Плазменная протеаза C1-ингибитор Рынок лечения ANALYSIS

Наследственная ангиоэдема (HAE) является аутосомным расстройством, характеризующимся низким уровнем функционального белка-ингибитора C1 эстеразы. Очищенный концентрат ингибиторов эстеразы C1 используется у пациентов с HAE для профилактического и острого лечения приступов HAE. Несколько ингибиторов C1-ингибиторов плазменной протеазы, таких как Cinryze, Firazyr, Kalbitor и Berinet, были одобрены для профилактического и острого лечения приступов наследственных заболеваний. ангиоэдема.

Мировой рынок плазменной протеазы C1-ингибитора оценивается как $3289,5 млн. в 2020 год Ожидается, что он выставит CAGR 18,2% в течение прогнозируемого периода (2020-2027).

Фигура 1. Глобальная плазменная протеаза C1-ингибитор Доля рынка лечения (%), Тип препарата, 2020

To learn more about this report, request sample copy

Глобальный рынок лечения ингибиторной плазменной протеазы C1 – драйверы

Растущее внимание биофармацевтических компаний к разработке эффективных препаратов для лечения плазменной протеазы C1-ингибиторов / терапии для лечения различных заболеваний, таких как HAE, диабет макулярный отек (DME) и другие, как ожидается, будут стимулировать рост рынка плазменной протеазы C1-ингибитора. Несколько методов лечения ингибиторами калликреина в настоящее время находятся на доклинических и клинических стадиях развития. Например, в сентябре 2019 года Oxurion опубликовала положительные топовые данные исследования фазы 1 THR-149, ингибитора калликреина плазмы для лечения диабетического макулярного отека (DME). Кроме того, в декабре 2019 года фармацевтическая компания KalVista Pharmaceuticals, Inc., специализирующаяся на открытии, разработке и коммерциализации ингибиторов малых молекул протеаз, объявила о результатах клинического исследования фазы 2, оценивающего использование KVD001 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (DME).

Кроме того, принятие стратегий неорганического роста, таких как партнерские отношения и сотрудничество, в целях разработки инновационного лечения протеазой С1-ингибитором вносит значительный вклад в рост глобального рынка лечения протеазой С1-ингибитором. Например, в октябре 2017 года KalVista Pharmaceuticals, Inc. заключила соглашение о сотрудничестве с Merck, известным как MSD за пределами США и Канады для KVD001. Исследуемый интравитреальный (IVT) кандидат на инъекцию в настоящее время разрабатывается для потенциального лечения диабетического макулярного отека (DME).

Глобальный рынок лечения ингибиторов плазменной протеазы C1 - ограничения

Тем не менее, редкое появление HAE затрудняет эффективную диагностику и выбор альтернативных методов лечения для контроля заболевания являются основными факторами, которые, как ожидается, сдерживают рост рынка лечения плазменной протеазой c1-ингибитора в течение прогнозируемого периода.

Фигура 2. Глобальная плазменная протеаза C1-ингибитор Доля рынка лечения (%), по регионам, 2020

To learn more about this report, request sample copy

Глобальный рынок лечения ингибиторов плазменной протеазы C1 - региональный анализ

На основе региона глобальный рынок лечения ингибиторами плазменной протеазы C1 сегментирован на Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку.

Ожидается, что рынок плазменной протеазы C1-ингибиторов в Северной Америке продемонстрирует значительный рост в течение прогнозируемого периода из-за увеличения одобрения новых методов лечения регулирующими органами, такими как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Например, в 2014 году FDA США одобрило Pharming Healthcare Ruconest, рекомбинантный ингибитор C1-эстеразы для лечения острых приступов у взрослых и подростков с HAE.

Ключевые игроки:

Ключевые игроки, работающие на глобальном рынке лечения протеазой C1-ингибиторов плазмы, включают CSL Behring LLC, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Pharming Technologies B.V., Centogene AG, BioCryst Pharmaceuticals и KalVista Pharmaceuticals, Inc.