Рынок лечения ангиотемы ANALYSIS

Ангиоэдема - это медицинское состояние, характеризующееся отеком нижнего слоя кожи и ткани непосредственно под кожей или слизистой оболочкой. Существует четыре основных типа ангиоэдемы, а именно аллергический ангиоэдема, лекарственно-индуцированный ангиоэдема, идиопатический ангиоэдема и наследственный ангиоэдема (HAE). Ангиоэдема вызвана различными факторами, и в большинстве случаев точная причина неизвестна. Основной причиной ангиоэдемы являются аллергическая реакция, неблагоприятное воздействие любых лекарств, генетические дефекты и инфекции.

Ожидается, что частое одобрение новых лекарств со стороны регулирующих органов будет стимулировать рост глобального рынка лечения ангиоэдемы.

В 2017 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило Haegarda, ингибитор эстеразы C1 (человек) для подкожного введения, показанный для предотвращения наследственного ангионевротического отека (HAE) у взрослых и подростков.. В 2014 году Pharming Group NV и Salix Pharmaceuticals, Ltd. получили одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на RUCONEST (C1 Esterase Inhibitor [Recombinant]) 50 МЕ/кг, показанный для лечения острых приступов ангиодемы у взрослых и подростков с HAE. В 2016 году CSL Behring получила одобрение FDA для Berinert [C1 Esterase Inhibitor (Human)], показанного для лечения атак HAE у педиатрических пациентов. Ожидается, что эти многочисленные одобрения новых лекарств регулирующими органами будут стимулировать рост мирового рынка лечения ангиоэдемы в течение прогнозируемого периода. Кроме того, ожидается, что инициативы, предпринятые различными организациями для поддержки лечения ангионевротического отека, также будут способствовать росту глобального рынка лечения ангионевротического отека. Например, в 2015 году Британское общество аллергии и клинической иммунологии (BSACI) представило руководство по лечению хронической крапивницы и ангиоэдемы. В 2013 году Всемирная организация по аллергии (WAO) также представила руководство по лечению наследственной ангиоэдемы.

Таксономия рынка лечения ангиоэдемы

Рынок лечения ангиоэдемы сегментирован на основе типа состояния, типа лекарственного средства, маршрута введения, канала распределения и географии.

По типу состояния:

• Аллергический ангионевротический отек
• Ангиоэдема, вызванная наркотиками
• Идиопатический ангионевротический отек
• Наследственная ангиоэдема (HAE)

По типу наркотиков:

• Ингибитор C1 эстеразы
  • Синриз
  • Беринерт
  • Рукон
  • Хегарда
• Селективный антагонист рецептора брадикинина B2
  • Фиразир
• Ингибитор каликреина
  • Калбитор
• Другие

По маршруту администрирования:

• инъекция
  • внутривенно
  • подкожный
• устный

Дистрибьюторский канал

• Больницы
• Розничные аптеки
• Интернет-аптеки

Европейский рынок лечения ангионевротического отека, как ожидается, продемонстрирует значительный рост в связи с увеличением присутствия производителей ангионевротических препаратов.

Ожидается, что Европа станет вторым по величине рынком для глобального лечения ангиоэдемы, и, по прогнозам, в течение прогнозируемого периода будет наблюдаться значительный рост из-за увеличения числа новых производственных предприятий в регионе. Например, в январе 2018 года Shire plc получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США на передачу технологии производства лекарственного препарата CINRYZE (ингибитор C1-эстеразы) в Вену, Австрия. CINRYZE - это инъекционное лекарство, предназначенное для лечения HAE у подростков и взрослых. Ожидается, что Северная Америка будет занимать доминирующее положение на мировом рынке лечения ангионевротического отека благодаря одобрению новых препаратов, предназначенных для лечения ангионевротического отека. Например, в 2014 году компания Shire Canada Inc. получила разрешение на инъекцию FIRAZYR в Канаде. Фиразыр показан для лечения острых приступов ХАЭ у взрослых с дефицитом ингибитора С1-эстеразы.

Ключевые игроки на рынке лечения ангиоэдемы включают Shire plc, CSL Limited, Pharming Group NV, Ionis Pharmaceuticals, Inc., iBio Inc. и BioCryst Pharmaceuticals, Inc. В 2017 году Shire plc получила одобрение Европейской комиссии (ЕС) на расширение маркировки, что увеличивает индикацию для FIRAZYR (инъекция икатибанта), расширение использования для подростков и детей в возрасте 2 лет и старше, с HAE, вызванным дефицитом C1-эстеразы-ингибитора (C1-INH).