Нейрофиброматоз Тип-1 Рынок ANALYSIS

Нейрофиброматоз 1 типа является редким заболеванием, характеризующимся изменением цвета кожи и ростом опухолей в нервах кожи вдоль тела. Нейрофиброматоз типа 1 у детей проявляет множественные пятна на коже, окруженные темной пигментацией, которые могут расти большими и образовывать веснушки в подмышках, в то время как у взрослых у них развиваются нераковые опухоли в спинном мозге или вместе с нервами в теле пациента.

У взрослых существует риск рака крови и рака мозга из-за шансов развития раковой опухоли. Нейрофиброматоз Тип 1 у некоторых людей. Согласно отчету Национальной библиотеки здравоохранения за 2016 год, распространенность нейрофиброматоза 1 типа составляет 1 из 3000-4000 человек во всем мире. Нейрофиброматоз типа-1 лечится в зависимости от его симптомов, таких как костные поражения, опухоли головного мозга, дермальные нейрофибромы, нарушения обучения, плексиформные опухоли, сосудистое осложнение и злокачественные опухоли периферической нервной оболочки.

Глобальный нейрофиброматоз типа 1 Рыночные драйверы

Нейрофиброматоз типа-1 связан с различными симптомами, такими как костные поражения, опухоли головного мозга, дермальные нейрофибромы, нарушения обучения, плексиформные опухоли, сосудистое осложнение и злокачественные опухоли периферической нервной оболочки, что создает широкий спектр возможностей для фармацевтических компаний для исследований и разработок в лечении нейрофиброматоза типа-1 на основе его симптомов. Например, в апреле 2020 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило препарат Koselgu (selumetinib) компании AstraZeneca PLC и Merck & Co., Inc для лечения нейрофиброматоза типа 1, связанного с раковыми опухолями.

Кроме того, исследовательские институты сосредоточены на исследованиях и разработках для лечения нейрофиброматоза 1 типа. Например, в 2018 году Университет Альбамы в Бримингеме завершил клинические испытания по применению препарата ловастатина при нейрофиброматозе типа 1. Ожидается, что эти факторы будут стимулировать рост мирового рынка нейрофиброматоза типа 1 в течение прогнозируемого периода.

Глобальный анализ воздействия нейрофиброматоза типа 1 на рынок COVID-19

После вспышки COVID-19 Пандемия затрагивает каждую отрасль и сектор по всему миру. Кроме того, в случае глобального рынка нейрофиброматоза 1 типа, плексиформные опухоли являются формой нейрофиброматоза 1 типа, которые лечатся с помощью химиотерапии и лучевой терапии, что ослабляет иммунную систему пациентов во время терапии. Таким образом, существует высокий риск заражения COVID-19 пациентам, страдающим плексиформными опухолями и проходящим его лечение. Кроме того, введенные меры предосторожности во избежание распространения инфекции COVID-19 приводят к осложнениям при проведении химиотерапии и лучевой терапии при лечении нейрофиброматоза типа 1.

Глобальные ограничения рынка нейрофиброматоза типа 1

Лучевая терапия проводится для лечения нейрофиброматоза, который приводит к повреждению окружающих тканей целевых опухолей, а также приводит к повреждению хороших клеток крови. Это может повлиять на процесс генерации нового поколения клеток крови. Кроме того, неспособность убивать опухолевые клетки, которые не могут видеть при сканировании, является ограничением в лучевой терапии. Кроме того, химиотерапия может включать в себя поздние эффекты, такие как проблемы с сердцем и снижение емкости легких. Ожидается, что эти факторы будут сдерживать рост мирового рынка нейрофиброматоза типа 1.

Глобальный нейрофиброматоз типа 1 Региональный анализ рынка

На основе региона глобальный рынок нейрофиброматоза типа 1 сегментирован в Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку. В Северной Америке фармацевтические компании сосредоточены на новых подходах к разработке лечения редких заболеваний, таких как нейрофиброматоз типа 1 в регионе. Например, в июне 2020 года Nflection Therapeutics получила финансирование в размере 20 миллионов долларов США от раунда финансирования серии A от Venbio Partners и F-prime Capitals, а также объявила о начале клинических испытаний геля NFX-179, использующего местный маршрут для лечения нейрофиброматоза типа 1.

Ожидается, что в Европе будет наблюдаться значительный рост мирового рынка лечения нейрофиброматоза типа 1 в течение прогнозируемого периода, благодаря фармацевтическим компаниям, специализирующимся на слияниях и поглощениях для лечения нейрофиброматоза типа 1 и укрепления своих позиций на рынке. Например, в апреле 2020 года Healx, фармацевтическая компания, управляемая ИИ, вступила в партнерство с Глобальным фондом детской опухоли (CTF) для развития в лечении генетических заболеваний типа 1 нейрофиброматоза.

Глобальный рынок нейрофиброматоза типа 1 Ключевые игроки

Ключевые действующие игроки на мировом рынке нейрофиброматоза типа 1 включают Merck & Co., Inc, AstraZeneca PLC, NFlection Therapeutics, Healx и GL Pharm Tech Corporation.

Таксономия рынка

На основе класса лекарственных средств глобальный рынок нейрофиброматоза типа 1 подразделяется на:

• Ламотриджин
• Селюметиниб
• Другие

На основе канала распределения глобальный рынок нейрофиброматоза типа 1 сегментирован на:

• Больничные аптеки
• Розничные аптеки

На основе региона глобальный рынок нейрофиброматоза типа 1 сегментирован на:

• Северная Америка
• Латинская Америка
• Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
• Ближний Восток
• Африка