Рынок препаратов для лечения нейрофиброматоза ANALYSIS

Существует три типа нейрофиброматоза: нейрофиброматоз типа 1, нейрофиброматоз типа 2 и шванноматоз. Нейрофиброматоз типа (NF) 1 является распространенным моногенным расстройством роста нейрокожной ткани, которое возникает вторично по отношению к мутациям в гене-супрессоре опухоли NF1. Он имеет аутосомно-доминантную структуру наследования. Люди с NF1 обычно имеют повышенную предрасположенность к различным доброкачественным и злокачественным опухолям и развивают нейрофибромы, а также подмышечные и паховые веснушки. Нейрофиброматоз 2 (NF2) встречается реже, чем NF1. Общие признаки и симптомы NF 2 включают доброкачественные, медленно растущие опухоли, влияющие на череп, позвоночник и периферические нервыТак же, как и менинги. KOSELUGO-селюметиниб является единственным препаратом, доступным для лечения нейрофиброматоза типа 1. Кроме того, некоторые препараты, такие как бевацизумаб, также используются в качестве немаркированных для лечения нейрофиброматоза.

Мировой рынок препаратов для лечения нейрофиброматоза оценивается в US$ 8 801.0В 2020 году планируется выставить миллион CAGR 13,40% в течение прогнозируемого периода (2020-2027).

Фигура 1. Глобальная рыночная стоимость препаратов для лечения нейрофиброматоза (US$ Mn)

To learn more about this report, request sample copy

Глобальный рынок препаратов для лечения нейрофиброматоза: водители

Повышение внимания крупных игроков к исследованиям и разработке новых методов лечения нейрофиброматоза. Кроме того, клинические исследования хорошо поддерживаются регулирующими органами, которые, как ожидается, будут стимулировать рост мирового рынка лекарств для лечения нейрофиброматоза. Например, в октябре 2019 года компания SpringWorks Therapeutics, Inc., занимающаяся разработкой биофармацевтических препаратов, изменяющих жизнь пациентов с тяжелыми редкими заболеваниями и раком, инициировала клиническое исследование фазы 2b ReNeu для оценки мираметиниба (ранее PD-0325901), пероральной небольшой молекулы, предназначенной для ингибирования MEK1 и MEK2, у детей и взрослых пациентов с нейрофиброматозом типа 1 (NF1)-ассоциированными плексиформными нейрофибромами (NF1-PN). В июле 2019 года Европейская комиссия предоставила Orphan Drug Designation для Мирдаметиниба SpringWorks Therapeutics (ранее PD-0325901), перорального ингибитора малых молекул MEK1 и MEK2, для лечения. нейрофиброматоз тип 1 (NF1).

Глобальный рынок препаратов для лечения нейрофиброматоза – влияние пандемии коронавируса (COVID-19)

The коронавирус Пандемия и блокировка в различных странах по всему миру повлияли на финансовое положение предприятий во всех секторах. Одним из таких секторов является частное здравоохранение, на которое в значительной степени повлияла пандемия COVID-19.

Запрет в различных странах из-за пандемии возложил экономическое бремя на частный сектор здравоохранения.

Кроме того, пандемия коронавируса препятствует разработке, производству и поставке медицинских продуктов (медицинских устройств и лекарственных средств) и влияет на рост медицинских предприятий различных компаний по всему миру.

Закрытие привело к закрытию промышленных предприятий, за исключением производства основных товаров, и нарушению цепочек поставок.

Пандемия COVID-19 повлияла на экономику тремя основными путями: 1) непосредственно затрагивая производство и спрос; 2) создавая сбои в каналах распределения; и 3) своим финансовым воздействием на фирмы и финансовые рынки.

В результате воздействия пандемии коронавируса (COVID-19) также ожидается ограничение роста мирового рынка препаратов для лечения нейрофиброматоза в течение прогнозируемого периода.

Фигура 2. Глобальная рыночная стоимость препаратов для лечения нейрофиброматоза (US$ Mn), по регионам, 2020

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что рынок препаратов для лечения нейрофиброматоза в Северной Америке продемонстрирует значительный рост в течение прогнозируемого периода благодаря наличию ключевых игроков и научно-исследовательских институтов, которые участвуют в программах клинических испытаний. Например, 28 ноября 2017 года Университет Алабамы в Бирмингеме инициировал клиническое исследование фазы 2 по Биниметинибу у детей и взрослых с плексиформными нейрофибромами nf1. 18 февраля 2020 года Университет Алабамы в Бирмингеме инициировал 2 фазу клинических испытаний кризотиниба для детей и взрослых с нейрофиброматозом 2 типа и прогрессирующим вестибулярным.

Ключевые игроки

Основным игроком на мировом рынке препаратов для лечения нейрофиброматоза является AstraZeneca Plc.