Рынок лечения синдрома Драве АНАЛИЗ

Синдром Драве (DS), также известный как эпилепсия с полиморфными припадками и полиморфная эпилепсия в младенчестве (PMEI), является тяжелой и редкой генетической дисфункцией мозга (эпилептическая энцефалопатия). Обычно он начинается в первый год жизни и остается на протяжении всей жизни. Дети, страдающие синдромом Драве, страдают от различных типов припадков, а именно, миоклонических припадков, тонико-клонических припадков, припадков отсутствия, атипичных припадков отсутствия, атонических припадков, очаговых или нарушенных припадков осознания (ранее называемых частичными припадками) и эпилептический статус. Как правило, для лечения синдрома Драве назначают комбинацию препаратов. Антиконвульсанты, такие как стирипентол, топирамат и вальпроевая кислота, являются наиболее часто используемыми препаратами для лечения судорог и синдрома Драве. В тех случаях, когда интенсивность приступов не снижается медикаментозно, для лечения синдрома Драве используются определенные устройства. Устройство стимуляции вагального нерва является одним из таких устройств, которое доставляет электрические импульсы блуждающему нерву.

Лечение синдрома Драве Рыночные водители

Ожидается, что расширение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по разработке новых препаратов для лечения синдрома Драве, а затем их утверждение в ключевых регионах, таких как Северная Америка и Европа, будет способствовать росту глобального рынка лечения синдрома Драве в ближайшем будущем. В 2017 году Epygenix Therapeutics, Inc. — биофармацевтическая компания — получила Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). сиротский наркотик Обозначение для его EPX-300, указанное для лечения синдрома Драве. В 2017 году Ovid Therapeutics — американская биофармацевтическая компания — получила обозначение TAK-935 / OV935 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). В феврале 2018 года Zogenix Inc. объявила об одобрении FDA прорывного назначения терапии ZX-008. Препарат III фазы при судорогах, связанных с синдромом Драве. В 2017 году OPKO Pharmaceuticals LLC, дочерняя компания OPKO Health, Inc., получила обозначение орфанного препарата от FDA США для своего олигонуклеотидного препарата AntagoNAT (CUR-1916), указанного для лечения синдрома Драве, и компания также получила обозначение орфанного препарата для своего CUR-1916 от Европейской комиссии в том же году. Кроме того, ожидается, что стратегическое сотрудничество между ключевыми игроками на рынке разработки и производства лекарств, предназначенных для лечения синдрома Драве, будет способствовать росту рынка лечения синдрома Драве. Например, в 2017 году Laurus Synthesis Inc. и Epygenix Therapeutics Inc. заключили стратегическое сотрудничество по разработке и производству EPX-100. В соответствии с соглашением, Laurus Synthesis предоставит услуги по развитию химии и производству в поддержку предстоящего клинического испытания EPX-100 для подростков, страдающих синдромом Драве. В 2017 году Takeda Pharmaceutical Company Limited заключила глобальное соглашение о сотрудничестве с Ovid для разработки и коммерциализации TAK-935/OV935 для лечения развивающих и эпилептических энцефалопатий.

Региональный анализ рынка лечения синдрома Драве

Ожидается, что Северная Америка будет занимать доминирующее положение на мировом рынке лечения синдрома Драве, благодаря растущим инициативам и финансированию различных организаций для поддержки разработки нового лечения синдрома Драве. Например, в 2017 году Фонд синдрома Драве — американская некоммерческая организация, занимающаяся финансированием исследований самого высокого уровня по синдрому Драве — профинансировал общую сумму в 3 600 000 долларов США для разработки новых методов лечения синдрома Драве. В 2011 году Dravet Syndrome Foundation предоставил нераскрытую сумму американской компании OPKO Health, Inc. для поддержки усилий компании по разработке потенциальных терапевтических агентов для лечения синдрома Дравета. Ожидается, что рынок в Европе продемонстрирует значительный рост на рынке лечения синдрома Драве, благодаря увеличению научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, проводимых ключевыми игроками, присутствующими в регионе. Например, британская биофармацевтическая компания GW Pharmaceuticals разработала Epidiolex (каннабидиол) на основе ингредиента, полученного из марихуаны. В декабре 2017 года компания подала новую заявку на препарат (NDA) в FDA США для Epidiolex. Ожидается, что в случае одобрения FDA Epidiolex выйдет на рынок США к середине 2018 года.

Рынок лечения синдрома Драве сдержанный

Согласно исследованию, опубликованному в NCBI в 2015 году, синдром Драве поражает только около 1 из 15 700 человек в США. Распространенность синдрома Драве настолько редка, что большая часть населения не имеет большого знания о нем, что является основным фактором, сдерживающим рост рынка.

Рынок лечения синдрома Драве Ключевые игроки

Ключевые игроки, работающие на рынке лечения синдрома Драве, включают Epygenix Therapeutics, Inc., Ovid Therapeutics, GW Pharmaceuticals Plc., Takeda Pharmaceutical Company Ltd, Zogenix, Inc, OPKO Health Inc., Biocodex S.A., Biscayne Neurotherapeutics, Inc. и PTC Therapeutics, Inc. Ключевые игроки на рынке сосредоточены на получении одобрения для своих новых лекарств от крупных регулирующих органов, таких как FDA и Европейская комиссия. Например, в 2017 году Biscayne Neurotherapeutics, Inc. получила обозначение «Сиротский препарат» от FDA США за соединение BIS-001, указанное для лечения синдрома Драве.

Таксономия рынка лечения синдрома Драве:

Глобальный рынок лечения синдрома Драве сегментирован на основе типа лечения, канала распределения и региона:

Тип лечения

• Наркотики
  • противосудорожный
  • Бензодиазепины
  • Другие
• Устройство
  • Вагаловая стимуляция нервов

Дистрибьюторский канал

• Больничные аптеки
• Розничные аптеки
• Онлайн аптеки

по регионам

• Северная Америка
• Латинская Америка
• Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
• Ближний Восток
• Африка