CNS Специфический антисмысловый олигонуклеотид рынок ANALYSIS

Специфический антисмысловый олигонуклеотид Рынок – прорывное лечение расстройств ЦНС

Антисмысловый олигонуклеотид играет важную роль в современном здравоохранении, поскольку он действует на уровне РНК мессенджера до того, как образуется белок, чтобы ингибировать экспрессию определенных генов, вызывающих заболевания.

Глобальный размер рынка антисмысловых олигонуклеотидов CNS в 2017 году оценивался в 883,7 млн долларов США и, как ожидается, продемонстрирует CAGR в 24,9% за прогнозируемый период (2018-2026 годы).

Фигура 1. Глобальный специфический антисмысловый олигонуклеотид ЦНС Рыночная стоимость (US$ Mn), по регионам, 2017

To learn more about this report, request sample copy

Когерентный анализ рыночных представлений (2019)

Ожидается, что увеличение распространенности рака будет стимулировать рост рынка антисмысловых олигонуклеотидов CNS.

ЦНС специфический антисмысловый олигонуклеотид используется для лечения нейродегенеративных расстройств и связанных с ними редких заболеваний. Согласно отчету Национального центра биотехнологической информации (NCBI) за февраль 2017 года, распространенность церебрального паралича колеблется от 1,5 до более 4 на 1000 детей в возрасте от 10 до 14 лет. Распространенность церебрального паралича составляет около 2 на 1000 живорождений во всем мире.

Кроме того, запуск новых продуктов для редких заболеваний, связанных с нарушениями ЦНС, стимулирует рост рынка антисмысловых олигонуклеотидов ЦНС в течение прогнозируемого периода. Например, в октябре 2018 года Ionis Pharmaceuticals, Inc. и Akcea Therapeutics, Inc. получили одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на новый препарат TEGSEDITM (inotersen), показанный для лечения полинейропатии наследственного транстиретин-опосредованного амилоидоза у взрослых. В том же году компания получила одобрение от канадского органа здравоохранения на новый препарат TEGSEDITM (inotersen).

Однако ожидается, что высокая стоимость лечения и риск токсичности будут препятствовать росту рынка. По данным журнала «Молекулярная терапия», в мае 2017 года Biogen оценила Spinraza (инъекция нузинерсена) в 750 000 долларов США за первый год лечения (125 000 долларов США за инъекцию) и 350 000 долларов США в год.

Фигура 2. Global CNS Specific Antisense Oligonucleotide Доля рынка (%), по наркотикам, 2018 и 2026

To learn more about this report, request sample copy

Когерентный анализ рыночных представлений (2019)

Ожидается, что государственная поддержка разработки и запуска антисмысловых препаратов в Северной Америке будет способствовать росту рынка.

Северная Америка занимает доминирующее положение на мировом рынке антисмысловых олигонуклеотидов, благодаря сильной государственной поддержке антисмысловых препаратов. Например, в марте 2018 года компания GeneTx Biotherapeutics LLC, GTX-101 получила орфанное назначение GTX-101 Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения синдрома Ангельмана. Это редкое нейрогенетическое расстройство, которое поражает примерно одного из 15 000 человек, согласно заявлению FDA.

Ожидается, что увеличение распространенности болезни Альцгеймера в регионе также ускорит рост рынка. Например, в августе 2012 года Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) заявил: болезнь Болезнь является наиболее частой причиной деменции в западных обществах и оценивается примерно в 5,5 миллиона случаев в США, а распространенность во всем мире оценивается в 24 миллиона.

Кроме того, ожидается, что богатый продукт для лечения нейродегенеративных расстройств будет стимулировать рост рынка. Например, в октябре 2017 года Ionis Pharmaceuticals, Inc. начала клиническое исследование фазы 1/2 IONIS-MAPTRx у пациентов с легкой болезнью Альцгеймера. Biogen профинансировала 10 миллионов долларов США для Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Кроме того, ключевые игроки в игроках сосредоточены на получении одобрения Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на новые продукты для снижения бремени расстройств, связанных с ЦНС. Например, в сентябре 2016 года Sarepta Therapeutics получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на Exondys 51 (этеплирсен), используемый для лечения редких генетических расстройств. мышечная дистрофия Дюшенна.

Ключевые игроки

Основные игроки, работающие на глобальном рынке антисмысловых олигонуклеотидов CNS, включают Alnylam Pharmaceuticals Inc., Sarepta Therapeutics Inc., Biogen Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc., Wave Life Sciences Ltd., Stroke Therapeutic Inc., Dynacure, ProQR Therapeutics N.V. и Q-STATE BIOSCIENCES, INC.