Скрининг перевозчика рынок АНАЛИЗ

Генетические нарушения — это заболевания, вызванные изменением нормальной последовательности ДНК. Эти изменения известны как мутации, которые могут происходить в одном или нескольких генах. Человек несет гены в паре, по одному от каждого родителя. Человек, несущий мутированный ген для генетического расстройства, известен как носитель. Если оба родителя являются носителями гена, связанного с генетическим расстройством, то вероятность того, что ребенок родится с этим расстройством, составляет 25%. Если только один из родителей является носителем мутированного гена, то существует 50% вероятность того, что ребенок будет нести мутированный ген.

Скрининг носителей - это тип теста, который помогает определить риск рождения ребенка с генетическим заболеванием. Скрининг носителей определяет, несет ли здоровый человек рецессивный ген генетических заболеваний, таких как: кистозный фиброзСерповидно-клеточная болезнь и другие.

Глобальный рынок скрининга перевозчиков - Динамика

Ожидается, что рост слияний, соглашений и приобретений игроков рынка будет стимулировать глобальный рынок скрининга перевозчиков в течение прогнозируемого периода. Например, в июле 2017 года Counsyl, Inc. заключила расширенное соглашение с Angsana Molecular & Diagnostics Laboratory, многонациональной компанией лабораторных услуг, для коммерциализации расширенного скрининга перевозчиков (ECS) в Гонконге. В июле 2018 года Counsyl Inc. была приобретена Myriad Genetics, Inc. Ожидается, что приобретение усилит портфель генетических тестов Myriad Genetics, Inc.

Кроме того, в течение прогнозируемого периода различные запуски и утверждения новых скрининговых тестов перевозчиков, вероятно, будут способствовать росту рынка скрининга перевозчиков. Например, в июне 2018 года корпорация Invitae объявила о запуске Invitae Carrier Screen, теста, предназначенного для расширенной оценки риска для определения возможности наличия у ребенка генетического расстройства.

Глобальный рынок скрининга перевозчиков - региональные исследования

Северная Америка заняла самую большую долю рынка в 2018 году благодаря одобрению продукции и запуску новых скрининговых тестов перевозчиков в регионе. Например, в октябре 2019 года Sema4 объявила о запуске Expanded Carrier Screen, теста, который определяет риск наследственного генетического расстройства у ребенка.

В Европе также наблюдается прибыльный рост рынка скрининга перевозчиков благодаря запуску и утверждению новых скрининговых тестов в регионе. Например, в июне 2019 года QIAGEN, немецкий поставщик технологий выборки и анализа для молекулярной диагностики, запустил QIAseq Expanded Carrier Screening Panel. QIAseq предоставляет информацию о мишенях и генах, которые отвечают за 200 признаков заболевания.

Глобальный рынок скрининга перевозчиков – конкурентный ландшафт

Ключевые игроки, работающие на глобальном рынке скрининга операторов, включают Invitae Corporation, Thermo Fisher Scientific, Quest Diagnostics, Sema4, Myriad Genetics, Inc., Illumina, Inc., Fulgent Genetics, Gene by Gene, CENTOGENE N.V., QIAGEN, Eurofins Scientific, Luminex Corporation, Medgenome и другие.

Глобальный рынок скрининга перевозчиков – таксономия

На основе типов испытаний глобальный рынок скрининга перевозчиков подразделяется на:

• Расширенный скрининг перевозчика
• Целевой скрининг переносчика болезней

На основе типа заболевания глобальный рынок скрининга перевозчиков подразделяется на:

• Кистозный фиброз
• Серповидноклеточная болезнь
• Спинальный мышечный атрофия
• Хрупкий синдром X
• Талассемия
• Другие

На основе конечного пользователя глобальный скрининг перевозчика Рынок подразделяется на:

• Больницы
• Справочные лаборатории
• Другие

На основе региона глобальный скрининг перевозчиков Рынок подразделяется на:

• Северная Америка
• Латинская Америка
• Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
• Ближний Восток
• Африка