Рынок спинальной мышечной атрофии ANALYSIS

Спинальная мышечная атрофия является генетическим расстройством, характеризующимся ослаблением мышц, которые участвуют в движении. Это вызвано потерей двигательных нейронов, которые являются специализированными нервными клетками, контролирующими мышечное движение. Ослабление более тяжелое в мышцах, близких к центру тела (близких), чем в мышцах, удаленных от центра тела (дистальных).

Мировой рынок спинальной мышечной атрофии оценивается как USD 2 013,5 Mn в 2024 году Ожидается, что он выставит CAGR 13,3% в течение прогнозируемого периода (2024-2031).

Фигура 1. Глобальная стоимость рынка спинальной мышечной атрофии (US$ Mn), по региону, 2024

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что увеличение распространенности спинальной мышечной атрофии будет стимулировать рост рынка спинальной мышечной атрофии.

Ожидается, что увеличение распространенности спинальной мышечной атрофии (СМА) будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, по данным Spinal Muscular Atrophy Foundation, добровольной организации, миссия которой заключается в ускорении разработки лечения спинальной мышечной атрофии, SMA, как полагают, поражает от 10 000 до 25 000 детей и взрослых в США, и поэтому это одно из самых распространенных редких заболеваний.

Фигура 2. Доля рынка спинальной мышечной атрофии по типу, 2024

To learn more about this report, request sample copy

Последние события

В июне 2023 года Biogen Inc., многонациональная биотехнологическая компания, объявила о новых данных SPINRAZA (nusinersen), которые будут решать важные проблемы для сообщества спинальной мышечной атрофии (SMA). Данные были представлены на совещании SMA Research & Clinical Care Meeting, организованном Cure SMA в Орландо, США SPINRAZA имеет лицензию в более чем 60 странах для лечения новорожденных, детей и взрослых с спинальной мышечной атрофией (SMA). Более 14 000 человек во всем мире получили SPINRAZA в качестве краеугольного камня ухода за SMA.

В марте 2023 года многонациональная фармацевтическая корпорация Novartis представила новые данные, демонстрирующие трансформационные и долгосрочные преимущества Zolgensma (onasemnogene abeparvovec), одноразовой генной терапии спинальной мышечной атрофии (SMA). Последние результаты двух долгосрочных исследований, LT-001 и LT-002, показали, что Zolgensma по-прежнему эффективна и долговечна в широком диапазоне демографии пациентов с общим профилем риска, который остается благоприятным.

В феврале 2023 года Biohaven Ltd., фармацевтическая компания, объявила, что она получила обозначение Fast Track от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для тальдефгробепа альфа, нового антимиостатинового аднектина для лечения спинальной мышечной атрофии (SMA). Обозначение Fast Track позволяет критически важным новым фармацевтическим препаратам быстрее достигать пациентов, позволяя более регулярно обсуждать с FDA и ускорять обзор препарата, который лечит серьезное заболевание и удовлетворяет неудовлетворенные медицинские потребности.

В августе 2020 года PTC Фармацевтическая компания Therapeutics, Inc., объявила, что FDA США одобрило Evrysdi (рисдиплам), первое в домашних условиях пероральное лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) у взрослых и детей в возрасте 2 месяцев и старше. Эврисди продемонстрировал клинически значимое улучшение двигательной функции и достижение этапов развития в двух исследованиях с участием пациентов в возрасте двух месяцев и старше и всех степеней тяжести заболевания, включая типы 1, 2 и 3.

Ожидается, что увеличение запусков продуктов будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода.

Ожидается, что увеличение запусков продуктов будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в июне 2021 года F. Hoffmann-La Roche Ltd, многонациональная медицинская компания, запустила рецептурное лекарство Evrysdi, предназначенное для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у взрослых и детей в возрасте 2 месяцев и старше, в Индии.

Глобальный рынок спинальной мышечной атрофии – влияние пандемии коронавируса (COVID-19)

С тех пор COVID-19 Вспышка вируса в декабре 2019 года распространилась на более чем 100 стран по всему миру, и 30 января 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила его чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения.

COVID-19 может влиять на экономику тремя основными способами: непосредственно затрагивая производство и спрос, создавая сбои в каналах распределения и посредством своего финансового воздействия на фирмы и финансовые рынки. Из-за общенациональных ограничений несколько стран, таких как Китай, Индия, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет и другие, сталкиваются с проблемами в отношении транспортировки продуктов из одного места в другое.

Пандемия COVID-19 оказала негативное влияние на пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА), получающих лечение. Например, согласно статье, опубликованной NeurologyLive, предоставление качественной и актуальной информации здравоохранение В августе 2020 года специалисты, занимающиеся лечением неврологических заболеваний, в попытке проанализировать влияние COVID-19 на сообщество SMA, Cure SMA, добровольная некоммерческая организация, занимающаяся исключительно искоренением SMA, запустила опрос. Согласно результатам опроса, по состоянию на 1 июня 2020 года 1513 человек завершили обследование COVID-19, причем большинство (65,2%) из этих людей являются родителями пострадавшего человека и 32% самостоятельно сообщают о себе как взрослые с СМА. Из них 37,8 процента имели врача (или клинику), который отменял или задерживал назначение на лечение, связанное с СМА, а 42,2 процента имели услуги, связанные с СМА (например, физиотерапия), отложенные или отмененные из-за пандемии. Кроме того, почти у каждого пятого человека врач (или клиника) отменил или задержал назначение на лечение СМА из-за COVID-19.

Мировой рынок спинальной мышечной атрофии: сдержанность

Основным фактором, препятствующим росту мирового рынка спинальной мышечной атрофии, является высокая стоимость лечения. Например, согласно статье, опубликованной MJH Life Sciences, крупнейшей частной медицинской медиа-компанией в США, в марте 2021 года средняя годовая прямая медицинская стоимость на одного пациента оценивалась в размере 3320 долларов США (спинальная мышечная атрофия типа 3) в Италии и 324 210 долларов США (тип 1) в США, с высокой изменчивостью для других мер.

Ключевые игроки

Основные игроки, работающие на мировом рынке спинальной мышечной атрофии, включают Biogen. CYTOKINETICS, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Genentech, Inc., PTC Therapeutics, Inc., Novartis AG, Ionis Pharmaceuticals, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., NMD PHARMA A/S и Astellas Pharma Inc.