Рынок болезней легких ALPHA 1 АНАЛИЗ

Ожидается, что рынок заболеваний легких Alpha 1 достигнет своего размера. 16,78 млрд долларов США к 2030 году с 4,99 млрд долларов США в 2023 году при CAGR 18,9% в течение прогнозируемого периода. Альфа 1 болезнь легких является генетическим заболеванием, которое вызывает заболевания легких и печени. Это вызвано отсутствием белка альфа-1 антитрипсина в крови. Рынок обусловлен растущей распространенностью ХОБЛ, повышением осведомленности о заболеваниях легких и запуском новых продуктов. Рынок заболеваний легких Альфа 1 сегментирован на тип заболевания, тип лечения и маршрут введения, канал распределения и регион. По типу заболевания хроническая обструктивная легочная болезнь (ХОБЛ) составляет наибольшую долю рынка из-за высокой распространенности и увеличения факторов риска, таких как курение.

Альфа 1 Болезнь легких Региональные исследования

• Северная Америка Ожидается, что в течение прогнозируемого периода это будет самый большой рынок для болезни легких Альфа-1, на который приходится более 38,5% доли рынка в 2023 году. Рост рынка в Северной Америке объясняется высокими показателями диагностики, благоприятной политикой возмещения и присутствием ключевых игроков.
• Европа Ожидается, что это будет второй по величине рынок для болезни легких Альфа-1, на который приходится более 32,2% доли рынка в 2023 году. Рост рынка в Европе объясняется ростом распространенности ХОБЛ, правительственными инициативами и запуском продуктов.
• Азиатско-Тихоокеанский регион Ожидается, что это будет самый быстрорастущий рынок для болезни легких Альфа-1, демонстрирующий CAGR более 15,3% в течение прогнозируемого периода. Рост рынка в Азиатско-Тихоокеанском регионе объясняется растущими расходами на здравоохранение, ростом бремени ХОБЛ и улучшением показателей диагностики.

Мнения аналитика: Ожидается, что глобальный рынок заболеваний легких альфа-1 будет неуклонно расти за счет увеличения показателей диагностики и осведомленности о заболевании. Северная Америка в настоящее время доминирует на рынке из-за высоких расходов на здравоохранение и развитой инфраструктуры здравоохранения в таких странах, как США, однако Азиатско-Тихоокеанский регион, вероятно, станет свидетелем самого быстрого роста, вызванного ростом расходов на здравоохранение и расширением пула пациентов в Китае и Индии. Рынок имеет огромную неудовлетворенную потребность, поскольку болезнь легких альфа-1 часто недооценивается. Достижения в области диагностических тестов и более активные усилия по скринингу могут помочь в диагностике ряда случаев. Кроме того, развитие генной терапии в качестве возможного лекарства открывает огромные возможности для производителей лекарств в долгосрочной перспективе. Однако высокие затраты на исследования, связанные с разработкой новых методов лечения, могут сдерживать фармацевтические компании. Вопросы регулирования могут представлять собой проблему с различными нормами одобрения в разных регионах. Отсутствие клинических рекомендаций по конкретным заболеваниям является еще одним сдерживающим фактором из-за ограниченного понимания состояния. Страховое покрытие также остается недостаточным для дорогостоящего лечения во многих странах. В целом, ожидается, что растущие инициативы государственного и частного секторов по повышению осведомленности, расширению сотрудничества между промышленностью и научными кругами и новым руководящим принципам скрининга будут способствовать росту рынка в течение следующего десятилетия.

Фигура 1. Доля рынка заболеваний легких Альфа 1 (%), по регионам, 2023

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Альфа 1 Легочные болезни Драйверы рынка

• Рост распространенности ХОБЛ Глобально: Растущая распространенность ХОБЛ Во всем мире это основной фактор, способствующий росту рынка легочных заболеваний Alpha 1. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), более 250 миллионов человек страдают от ХОБЛ во всем мире.
• Увеличение диагностики Ставки: В последние годы показатели диагностики заболеваний легких альфа-1 улучшились благодаря растущей осведомленности и улучшенным методам скрининга. Ожидается, что это ускорит рост рынка в течение прогнозируемого периода.
• Запуск и утверждение новых продуктов: Ключевые игроки сосредоточены на запуске новых и передовых методов лечения заболеваний легких альфа-1. Например, в ноябре 2022 года Grifols, S.A., лидер в области плазменных препаратов и инновационных диагностических решений, объявил, что его AlphaID At Home Genetic Health Risk Service, первая в мире бесплатная программа прямого потребления в США для скрининга генетического риска дефицита альфа1-антитрипсина (альфа-1).
• Сильный трубопровод наркотиков: Трубопровод болезни легких альфа-1 силен, более 40 кандидатов находятся на разных стадиях развития. Ожидается, что это будет стимулировать рост рынка.

Альфа 1 Болезнь легких Возможности рынка

• Расширение программ информирования: Организации предпринимают инициативы по распространению информации о болезни легких альфа-1. Ожидается, что это улучшит показатели диагностики и ускорит рост.
• Рост на развивающихся рынках: Высокие неудовлетворенные потребности в развивающихся странах из-за отсутствия осведомленности и инфраструктуры обеспечивают значительные возможности роста для участников рынка.
• Развитие устной Терапия: Большинство современных методов лечения альфа-1 являются инъекционными. Запуск пероральных препаратов улучшит комплаенс пациентов и откроет новые возможности.
• Генная терапия: Исследователи сосредоточены на разработке генная терапия для лечения болезни легких альфа-1. Успех в этой области может революционизировать рыночный ландшафт.

Альфа 1 Болезнь легких тенденции рынка

• Достижения в увеличении Терапия: Игроки разрабатывают улучшенные методы увеличения с более высоким уровнем чистоты и эффективности. Это может увеличить принятие аугментационной терапии среди пациентов.
• Комбинированная терапия: Сочетание терапии альфа-1 с другими препаратами ХОБЛ, такими как бронходилататоры, набирает обороты.
• Расширение онлайн-аптек: Продажи через онлайн-аптеки растут из-за таких преимуществ, как скидки, доставка на дом и простота заказа.
• Использование больших данных: Аналитика больших данных позволяет лучше понять закономерности заболеваний и поддерживает развитие персонализированной медицины.

Альфа 1: Сдерживание рынка легочных заболеваний

• Высокая стоимость терапии: Высокая стоимость альфа-1-терапии препятствует росту рынка, особенно в развивающихся регионах.
• Побочные эффекты: Побочные эффекты, такие как тошнота, связанные с препаратами альфа-1, могут ограничить их принятие среди пациентов.
• Низкий уровень осведомленности: Отсутствие осведомленности о заболеваниях среди населения в целом привело к низким показателям диагностики.

Фигура 2. Глобальная доля рынка заболеваний легких Alpha 1 (%), по типу заболевания, 2023

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Последние события

Запуск и утверждение нового продукта

• 21 сентября 2023 года Krystal Biotech Inc., коммерческая биотехнологическая компания, специализирующаяся на открытии, разработке и коммерциализации генетических лекарств для лечения заболеваний с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями, объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) очистило Исследовательское новое лекарственное приложение (IND) для KB408 для лечения дефицита альфа-1 антитрипсина (AATD).
• 16 мая 2023 года Kamada Ltd., коммерческая мировая биофармацевтическая компания, объявила, что Swissmedic, национальный орган по разрешению и надзору за лекарственными средствами и медицинскими изделиями, предоставил разрешение на маркетинг Glassia [Alpha-1 Proteinase Inhibitor (Human)] в Швейцарии для хронической аугментации и поддерживающей терапии у взрослых с клинически очевидной эмфиземой из-за тяжелого наследственного дефицита антитрипсина альфа-1 (AATD).
• 11 мая 2023 года, Грифолс, С.А.Компания AlphaID At Home Genetic Health Risk Service (AlphaID At Home), первая в мире бесплатная программа прямого доступа к потребителю в США для скрининга генетического риска дефицита альфа1-антитрипсина (альфа-1).
• В октябре 2022 года Mereo BioPharma Group plc., биофармацевтическая компания клинической стадии, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило Fast Track обозначение для своего исследовательского ингибитора пероральной нейтрофилэластазы, альвелестата (MPH-966) в качестве лечения заболеваний легких, связанных с AATD.
• В июле 2021 года Grifols, S.A., ведущий производитель плазменных препаратов, и OrphanPacific, Inc., поставщик лекарств от редких заболеваний и расстройств в Японии, объявили о начале коммерциализации Lynspad (внутривенная инфузия 1000 мг), ингибитора альфа-1 протеиназы для лечения тяжелого дефицита альфа-1 антитрипсина (AATD) в стране.

Приобретение, сотрудничество и партнерство

• 26 сентября 2023 года Alfasigma S.p.A, ведущая фармацевтическая компания, объявила о приобретении Intercept Pharmaceuticals, Inc., ведущей биофармацевтической компании по редким и серьезным заболеваниям печени, для расширения Alfasigma S.p. Портфель желудочно-кишечных и гепатологических препаратов A и его присутствие на рынке США.
• В июле 2022 года Vertex Pharmaceuticals Incorporated, фармацевтическая компания, объявила о приобретении ViaCyte, частной биотехнологической компании по болезни легких альфа-1 для потенциального лечения заболеваний легких.
• В декабре 2022 года фармацевтическая компания GSK plc объявила о сотрудничестве с Wave Life Sciences Ltd., компанией по производству клинических генетических лекарств, для продвижения олигонуклеотидной терапии, включая доклиническую программу редактирования РНК Wave Life Sciences Ltd., направленную на дефицит альфа-1 антитрипсина (AATD), WVE-006. Сотрудничество в области открытий имеет первоначальный четырехлетний исследовательский срок. Он сочетает в себе уникальные знания GSK plc в области генетики человека, а также его глобальные разработки и коммерческие возможности с запатентованной платформой разработки лекарств PRISMTM компании Wave Life Sciences Ltd.
• В октябре 2020 года, Takeda Pharmaceutical Компания LimitedФармацевтическая компания объявила о сотрудничестве с Arrowhead Pharmaceuticals Inc., фармацевтической компанией, для разработки ARO-AAT, исследуемой РНК-интерференционной терапии фазы 2 (RNAi) в разработке для лечения альфа-1-антитрипсиновой болезни печени (AATLD). ARO-AAT является потенциальной первой в своем классе терапией, предназначенной для снижения производства мутантного белка альфа-1 антитрипсина, причины прогрессирования AATLD.

Лучшие компании на рынке болезней легких Alpha 1

• АстраЗенека
• Компания Behringer Ingelheim International GmbH
• Hoffmann-La Roche Ltd.
• Компания Novartis AG
• Pfizer Inc.
• Merck & Co., Inc.
• Бристоль-Майерс Сквибб
• Takeda Pharmaceutical Компания Limited.
• CSL Беринг
• Vertex Pharmaceuticals инкорпорированный
• Amgen Inc.
• Санофи
• GSK plc
• Gilead Sciences, Inc.
• AbbVie Inc.
• Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Определение: Рынок болезней легких Альфа 1 относится к рынку и области, ориентированной на диагностику, лечение и лечение состояний, вызванных дефицитом альфа-1 антитрипсина (AAT), распространенным наследственным генетическим заболеванием. Он в основном состоит из терапии и лекарств, используемых для лечения заболеваний легких альфа-1, таких как хроническая обструктивная легочная болезнь (ХОБЛ), фиброз легких, цирроз печени и бронхоэктаз. Ключевые методы лечения включают лечение увеличением ингибитора альфа-1 протеиназы, генную терапию, трансплантацию легких и поддерживающую терапию, такую как лечение кислородом и бронходилататоры. На рынке представлены фармацевтические компании, производители медицинских изделий, больницы, специализированные клиники, исследовательские организации, дистрибьюторы и другие организации, занимающиеся разработкой и коммерциализацией методов лечения пациентов с болезнью легких альфа-1. Рост обусловлен увеличением распространенности заболеваний легких альфа-1, ростом показателей диагностики, сильными исследовательскими трубопроводами, запуском новых продуктов и повышением осведомленности. Северная Америка и Европа являются крупнейшими рынками из-за высокой осведомленности о заболеваниях легких и благоприятной компенсации.