Персонализированный рынок медицины SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2024-2031)

Персонализированный рынок медицины Size and Trends

Мировой рынок персонализированной медицины оценивается какUSD 81,33 Bn в 2024 году aОжидается, что он достигнет 152,40 долларов США Bn к 2031 году, демонстрируя совокупный годовой темп роста (CAGR) 9,4% с 2024 по 2031 год.

To learn more about this report, request sample copy

Персонализированная медицина, также известная как прецизионная медицина, представляет собой медицинскую модель, которая предлагает настройку здравоохранения - с медицинскими решениями, практикой, вмешательствами и продуктами, адаптированными к индивидуальному пациенту. Он основан на понимании того, что люди различаются по своему генетическому составу, окружающей среде и образу жизни, что может повлиять на то, как они реагируют на лечение. Цель персонализированной медицины состоит в том, чтобы отойти от традиционного подхода к лечению «один размер подходит всем» и перейти к более индивидуальным, целенаправленным вмешательствам. Это может не только повысить эффективность лечения, но и снизить риск побочных эффектов и улучшить общий уход за пациентами.

Растущий спрос на персонализированное лечение варианты

Бум биомедицинской науки в последние годы быстро расширяет понимание генетики человека и молекулярной биологии. Персонализированная медицина, которая включает в себя адаптирование стратегий лечения и профилактики к человеку на основе их генетического профиля и молекулярных биомаркеров, начала переходить от модели «один размер подходит всем» к модели, которая учитывает индивидуальную изменчивость генов, окружающей среды и образа жизни. Этот переход обещает революционизировать методы диагностики и лечения заболеваний. Уже сложные генетические тесты могут идентифицировать мутации, которые влияют на риск заболевания или лекарственную реакцию, позволяя более целенаправленные вмешательства и избегая побочных реакций. По мере того, как технологии генетического секвенирования становятся дешевле, а понимание этиологии заболеваний продолжает развиваться, персонализированная медицина играет все более важную роль в формировании принятия клинических решений. Его сторонники утверждают, что эта меняющаяся парадигма не только улучшит результаты, но и обуздает ненужные расходы на здравоохранение, устраняя неэффективные методы лечения. Предстоящее десятилетие, вероятно, станет свидетелем значительного прогресса в достижении правильного лечения для правильного пациента в нужное время.

Market Concentration and Competitive Landscape

Get actionable strategies to beat competition: Get instant access to report

Сопровождающим взрывом в биомедицинских знаниях является эволюция лабораторных инструментов, информатики и терапии, которые способствуют развитию персонализированной медицины. За последние несколько лет на рынок вышло множество инновационных молекулярных диагностических тестов, от микрочипов ДНК, способных анализировать сотни тысяч генетических маркеров в одном тесте, до платформ секвенирования следующего поколения, способных расшифровывать весь геном человека с беспрецедентной скоростью и доступностью. Между тем, такие технологии, как жидкая биопсия, предлагают менее инвазивные средства обнаружения рака путем анализа фрагментов опухолевой ДНК в образцах крови. Эти диагностические возможности способствуют открытию новых биомаркеров с потенциальной клинической полезностью. Терапевтически, области геномной медицины, фармакогеномики и точной терапии также быстро прогрессируют благодаря достижениям в таких областях, как целевой дизайн лекарств, клеточная и генная терапия и иммунотерапия. Перспективные новые персонализированные подходы к лечению демонстрируют успех в борьбе с различными видами рака, предлагая надежду на то, что точная медицина может однажды революционизировать способы профилактики и лечения многих неизлечимых заболеваний. Несмотря на то, что проблемы нормативного и клинического принятия остаются, развивающийся набор диагностических платформ и целевых препаратов будет продолжать способствовать и ускорять перевод результатов исследований в практическую пользу для пациентов.

To learn more about this report, request sample copy

Рынок персонализированной медицины сталкивается с рядом проблем. Одной из основных проблем является получение комплексных молекулярных профилей пациентов и их заболеваний. Генерация этих генетических и молекулярных профилей требует анализа больших объемов сложных биологических данных, что технически сложно и дорого. Еще одна проблема заключается в разработке безопасных и эффективных персонализированных вариантов лечения на основе этих профилей. Трудно определить, на какие генетические вариации или молекулярные признаки следует ориентироваться. Нормативное одобрение персонализированных методов лечения также может быть сложным из-за небольших целевых групп пациентов.

Рыночные возможности: Появление нанотехнологий и передовой диагностики

Появление нанотехнологий и передовой диагностики предоставляет прекрасную возможность для роста рынка персонализированной медицины в ближайшие годы. Нанотехнологии позволяют разрабатывать наноразмерные устройства, такие как наноботы, наночипы и наночастицы, которые могут быть введены в организм человека для выявления заболеваний на ранней стадии путем точного нацеливания на пораженные клетки и ткани. Это позволяет проводить точную диагностику и мониторинг медицинских состояний на молекулярном уровне в клетках, а также облегчает точную доставку лекарств.

Discover high revenue pocket segments and roadmap to it: Get instant access to report

Сегмент применения подразделяется на терапевтические и диагностические. Ожидается, что в 2024 году сегмент диагностики будет удерживать 64,1% доли рынка. Диагностические тесты, которые анализируют ДНК, РНК, белки или другие биомаркеры человека, все чаще используются в обычном здравоохранении. Генетическое тестирование позволяет проводить более точный скрининг заболеваний, диагностику и выбор лечения. Он обычно используется для наследственной оценки риска рака и скрининга мутаций, связанных с различными состояниями. Между тем, сопутствующая диагностика, которая стратифицирует пациентов для таргетной терапии, стала центральной для точной онкологии. Их использование гарантирует, что пациенты получают лечение, адаптированное к экспрессии конкретных биомаркеров в опухоли. В рамках диагностики генетическое тестирование продолжает расширяться в новые терапевтические области. Скрининг носителей и неинвазивное пренатальное тестирование революционизируют профилактическую помощь и пренатальное планирование. Фармакогеномные тесты информируют выбор лекарств и дозирование на основе генетических вариаций человека.

Прозрения, по показаниям: Повышение активности в области исследований и разработок для рака

Сегмент индикации подразделяется на онкологию, иммунологию, неврологию, кардиологию, аутоиммунные заболевания и другие. Сегмент онкологии, по оценкам, вносит наибольшую долю рынка персонализированной медицины и, по прогнозам, будет удерживать 34,8% доли рынка в 2024 году. Растущее понимание биологии рака на молекулярном уровне выявило многочисленные биомаркеры, которые можно использовать для стратификации лечения. Препараты, нацеленные на аномалии в сигнальных путях фактора роста, ответ на повреждение ДНК, ангиогенез и другие процессы, получили известность. Терапия моноклональными антителами и ингибиторы иммунных контрольных точек произвели революцию в лечении различных гематологических и солидных злокачественных опухолей. Диагностика компаньонов была неотъемлемой частью успеха многих современных онкологических препаратов. Тесты, обнаруживающие мутации, амплификации генов или экспрессию белка, помогают идентифицировать пациентов, которые, скорее всего, выиграют от конкретной терапии. Это оптимизирует результаты лечения, избавляя потенциальных неответчиков от неэффективной терапии. Многие фармацевтические фирмы в настоящее время совместно разрабатывают биомаркеры наряду с новыми молекулярными препаратами для поддержки подхода «компаньон». Это установило прецизионную онкологию в качестве стандарта ухода за растущим числом типов опухолей и подгрупп мутаций.

Конечный пользователь: партнерство между диагностическими лабораториями и фармацевтическими компаниями

Сегмент конечного пользователя подразделяется на больницы и клиники, диагностические лаборатории, академические и исследовательские институты и другие. Сегмент диагностических лабораторий, по оценкам, составляет самую высокую долю на рынке персонализированной медицины и, по прогнозам, в 2024 году будет занимать 38,1% рынка. Лаборатории выполняют подавляющее большинство молекулярно-диагностических анализов для выявления связанных с болезнью биомаркеров, прогнозирования реакции на лекарства и мониторинга клинического прогресса. Они предлагают варианты тестирования в терапевтических областях для удовлетворения потребностей поставщиков медицинских услуг, больниц и исследовательских организаций. Ведущие коммерческие и академические диагностические лаборатории вложили значительные средства в расширение своих тестовых портфелей. Автоматизация процессов рабочего процесса и приобретение высокопроизводительных платформ секвенирования позволили добиться экономии за счет масштаба. Это значительно снизило затраты на индивидуальные тесты, делая комплексное геномное и многоанализовое тестирование практичным. Крупные эталонные лаборатории в настоящее время обеспечивают сотни однородных генов. генная панельи целые варианты секвенирования экзома/генома. Они постоянно лицензируют и проверяют новые тесты, используя последние результаты исследований. Развивались также партнерские отношения между диагностическими лабораториями и фармацевтическими компаниями, разрабатывающими сопутствующую диагностику.

Regional Insights

To learn more about this report, request sample copy

Северная Америка стала доминирующим регионом на рынке персонализированной медицины и, как ожидается, займет 43,9% рынка в 2024 году. Сильное присутствие ведущих фармацевтических и биотехнологических компаний в США и Канаде и их значительные инвестиции в НИОКР, связанные с персонализированной медициной, способствовали росту рынка региона. Эти компании постоянно разрабатывают инновационные целевые лекарственные средства. сопутствующая диагностика В сотрудничестве с научно-исследовательскими институтами и больницами. Кроме того, благоприятное регулирование со стороны регулирующих органов создало благоприятную среду для расширения клинических испытаний. Регион также имеет высокоразвитую инфраструктуру здравоохранения и более высокие расходы на здравоохранение, что позволило легко получить доступ к передовым диагностическим тестам и персонализированным методам лечения.

Азиатско-Тихоокеанский регион является самым быстрорастущим рынком персонализированных лекарств. Такие страны, как Китай, Япония и Индия, предоставляют огромные возможности благодаря своей большой базе населения и улучшению системы здравоохранения. Растет распространенность хронических заболеваний, в основном связанных с изменением образа жизни и увеличением продолжительности жизни. Это стимулирует исследования персонализированных схем лечения. Кроме того, эти развивающиеся страны стали глобальными центрами исследований и разработок и производственными центрами для фармацевтических компаний, стремящихся сократить расходы. Многие международные компании создали объекты или сотрудничали с отечественными фирмами для клинических испытаний и производства тестов и лекарств. Конкурентоспособность затрат в сочетании с растущим пулом пациентов привлекает значительные инвестиции от глобальных игроков, желающих использовать высокий потенциал роста.

Market Report Scope

Key Developments

• В феврале 2023 года Рош, многонациональная медицинская компания, объявила о расширении своего сотрудничества с биотехнологической компанией Janssen Biotech Inc. для разработки сопутствующей диагностики для целевых лекарств, тем самым повышая свои исследовательские и инновационные усилия. Новое расширенное партнерство позволяет Roche и Janssen участвовать в персонализированной области здравоохранения с различными сопутствующими диагностическими технологиями, включая иммуногистохимию (IHC), цифровую патологию, секвенирование следующего поколения, полимеразную цепную реакцию и иммуноанализ.
• В декабре 2021 года, Biogen Inc.Биотехнологическая компания TheraPanacea и медицинская технологическая компания TheraPanacea объявили о сотрудничестве, ориентированном на многочисленные терапевтические области в нейробиологии, расширяя существующие отношения компаний. Сотрудничество направлено на разработку прорывных технологий машинного обучения и искусственного интеллекта для персонализированного и более раннего лечения в неврологии.
• В июне 2020 года Infosys, мировой лидер в области цифровых услуг и консалтинга следующего поколения, объявил о запуске нового персонализированного медицинского решения для фармацевтических компаний. Решение использует SAP S/4HANA, пакет SAP C/4HANA, решение SAP Analytics Cloud и платформу SCI для создания интеллектуальных идей, позволяющих фармацевтическим компаниям решать важные бизнес-требования и нормативные требования, обеспечивая персонализированный опыт пациентов.
• В мае 2020 года, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.Биотехнологическая компания и Колорадский центр персонализированной медицины (CCPM) в Медицинском кампусе Университета Колорадо Аншуц объявили о широкомасштабном исследовательском сотрудничестве для продвижения области генетики человека и персонализированной медицины путем обмена 450 000 образцов ДНК и соответствующими медицинскими записями от неопознанных, согласованных участников пациентов в обширной системе UCHealth.

* Определение: Рынок персонализированной медицины включает в себя разработку медицинских методов лечения и диагностики с учетом генетических характеристик отдельных пациентов. Основное внимание уделяется классификации людей по конкретным подгруппам, которые различаются по своей восприимчивости к конкретному заболеванию или их реакции на конкретное лечение. Этот подход позволяет врачам или исследователям лучше сопоставлять пациентов с эффективными методами лечения на основе их личных результатов генетического / молекулярного тестирования и ожидаемого ответа на определенные лекарства или методы лечения. Цель состоит в том, чтобы обеспечить целевое лечение с более высокой вероятностью клинической пользы и меньшим риском побочных эффектов.

Market Segmentation

• Application Insights (Выручка, USD BN, 2019 - 2031)
• • Терапевтика
  • диагностика
• Indication Insights (Выручка, USD BN, 2019 - 2031)
  • онкология
  • Иммунология
  • неврология
  • Кардиология
  • Аутоиммунные заболевания
  • Другие
• End User Insights (Выручка, USD BN, 2019 - 2031)
  • Больница и клиники
  • Диагностические лаборатории
  • Академические и исследовательские институты
  • Другие
• Regional Insights (Выручка, USD BN, 2019 - 2031)
  • Северная Америка
    • США.
    • Канада
  • Латинская Америка
    • Бразилия
    • Аргентина
    • Мексика
    • Остальная часть Латинской Америки
  • Европа
    • Германия
    • Великобритания.
    • Испания
    • Франция
    • Италия
    • Россия
    • Остальная Европа
  • Азиатско-Тихоокеанский регион
    • Китай
    • Индия
    • Япония
    • Австралия
    • Южная Корея
    • АСЕАН
    • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
  • Ближний Восток
    • ГКЦ Страны
    • Израиль
    • Остальная часть Ближнего Востока
  • Африка
    • Южная Африка
    • Северная Африка
    • Центральная Африка
• Ключевые игроки Insights
  • Точные биопрепараты
  • Корпорация Danaher
  • Эбботт
  • Illumina, Inc.
  • Корпорация точных наук
  • АСУРАГЕН, ИНК.
  • Exagen Inc.
  • Genentech, Inc.
  • Берг Здоровье
  • Омада Здоровье
  • Натера
  • Приглашение
  • Мириады генетики
  • ловкость
  • InsightRX
  • Axial3D