Рынок синдрома Фрейзера РАЗМЕР И РАСПРОСТРАНЕНИЕ АНАЛИЗ - ТЕНДЕНЦИИ РОСТА И ПРОГНОЗЫ (2023 - 2030)

Ожидается, что размер рынка синдрома Фрейзера достигнет 200,5 млн долларов США к 2030 году с 141,2 млн долларов США в 2023 году при CAGR 5,1% в течение прогнозируемого периода. Синдром Фрейзера является редким генетическим расстройством, характеризующимся разворотом пола между мужчинами и женщинами наряду с дефектами развития. почки и репродуктивных органов. Это вызвано мутациями в гене WT1. Диагноз синдрома Фрейзера включает генетическое тестирование и биохимическое тестирование для анализа уровня белка в организме. Растущая распространенность заболевания и растущая осведомленность являются ключевыми факторами, способствующими росту рынка.

Рынок синдрома Фрейзера сегментирован по типу теста, конечному пользователю и региону. По типу теста рынок сегментируется на генетическое тестирование, биохимическое тестирование и другие. The генетическое тестирование На сегмент пришлась наибольшая доля рынка в 2022 году. Большую долю этого сегмента можно отнести к точности и специфичности генетических тестов. Генетическое тестирование помогает в ранней диагностике заболевания.

Региональные исследования рынка синдрома Фрейзера:

• Северная Америка Ожидается, что это будет самый большой рынок для рынка синдрома Фрейзера в течение прогнозируемого периода, на который приходится более 40,5% доли рынка в 2023 году. Рост рынка в Северной Америке объясняется высокой осведомленностью, благоприятной политикой возмещения расходов и развитой инфраструктурой здравоохранения в регионе.
• Европа Ожидается, что рынок будет вторым по величине рынком для рынка синдрома Фрейзера, на который приходится более 25,2% доли рынка в 2023 году. Рост рынка в Европе объясняется ростом финансирования исследований и увеличением случаев заболевания в регионе.
• Азиатско-Тихоокеанский регион Ожидается, что рынок будет самым быстрорастущим рынком для рынка синдрома Фрейзера с CAGR более 18,9% в течение прогнозируемого периода. Рост рынка в Азиатско-Тихоокеанском регионе объясняется улучшением инфраструктуры здравоохранения, ростом располагаемых доходов и ростом осведомленности в регионе.

Фигура 1. Глобальная доля рынка синдрома Фрейзера (%), по регионам, 2023

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Аналитическая точка зрения на синдром Фрейзера Рынок:

Ожидается, что рынок синдрома Фрейзера будет развиваться устойчивыми темпами роста в течение прогнозируемого периода. В настоящее время ультразвуковое тестирование считается золотым стандартом для диагностики расстройства в пренатальных условиях. Кроме того, существует очень мало компаний, которые предлагают методы генетического тестирования синдрома Фрейзера. Поскольку это очень редкое заболевание, ежегодно диагностируется очень мало случаев, поэтому ожидается, что рынок будет развиваться устойчивыми темпами роста.

Драйверы рынка синдрома Фрейзера:

• Увеличение распространенности синдрома Фрейзера: Растущая распространенность синдрома Фрейзера во всем мире является основным фактором, стимулирующим рост рынка тестирования синдрома Фрейзера. Синдром Фрейзера является редким генетическим заболеванием с предполагаемой распространенностью 1 из 1 миллиона родов. Тем не менее, распространенность неуклонно растет на протяжении многих лет из-за большей осведомленности и улучшения диагностики. Точная причина синдрома Фрейзера до сих пор неизвестна, но генетические мутации в гене WT1 ответственны в большинстве случаев. Растущий пул пациентов создает спрос на эффективное диагностическое тестирование. Это подпитывает принятие генетических и биохимических тестов для подтверждения синдрома Фрейзера.
• Достижения в области методов генетического тестирования: Рынок тестирования на синдром Фрейзера поддерживается постоянными достижениями в области генетической диагностики, которые обеспечивают более быстрые, точные и удобные варианты тестирования. Методы секвенирования следующего поколения, такие как секвенирование всего экзома, стали предпочтительными методами из-за их способности тестировать несколько генов одновременно. Другие достижения, такие как биочипы, нанотехнологии и автоматизация, улучшили пропускную способность и эффективность тестов. Компании разрабатывают инновационные генетические панели с использованием передовых технологий диагностики синдрома Фрейзера. Такие технологические достижения способствуют росту рынка.
• Развитие персонализированной медицины: Появление персонализированной медицины повышает необходимость генетического тестирования при синдроме Фрейзера. Генетическое тестирование идентифицирует мутации, специфичные для конкретного пациента, что позволяет персонализировать подходы к лечению, адаптированные к генетическому профилю пациента. Например, химиотерапия может быть выбрана на основе индивидуальной генетики опухоли. Тестирование синдрома Фрейзера позволяет оценить риск развития некоторых видов рака, таких как опухоль Вильмса и гонадобластома. Это облегчает более ранние вмешательства и индивидуальные планы скрининга. Расширение практики точной медицины вносит значительный вклад в рост рынка.

Возможности рынка синдрома Фрейзера:

• Расширение программ информирования: Пропагандистские организации пациентов проводят обширные мероприятия по повышению осведомленности о синдроме Фрейзера среди пациентов, семей и медицинских работников. Эти инициативы предоставляют информацию о симптомах, вариантах тестирования и доступных ресурсах поддержки. Например, Фонд MAGIC запустил информационную кампанию, предлагающую загружаемые материалы и пропаганду фактов синдрома Фрейзера. Такие усилия создают прибыльные возможности, обучая людей относительно состояния, в конечном итоге стимулируя спрос на тестирование.
• Запуск тестов точки ухода: Компании работают над разработкой быстрых диагностических тестов для выявления синдрома Фрейзера. Эти тесты анализируют образцы, такие как кровь или слюна, в месте ухода за пациентом, устраняя задержки, связанные с лабораторным тестированием. Быстрый и простой сбор и обработка образцов в сочетании с более быстрым временем обработки улучшают удобство пациента. Утверждение и запуск удобных для пользователя тестов POC поможет децентрализовать тестирование и повысить уровень внедрения.

Рынок синдрома Фрейзера Тренды:

• Партнерства и сотрудничество: Растет стратегическое партнерство между компаниями, занимающимися биофармой, научно-исследовательскими институтами и испытательными лабораториями. Такое сотрудничество позволяет получить доступ к запатентованным технологиям, базам данных и исследовательскому опыту, ускоряя разработку тестов и коммерциализацию.
• Интеграция и анализ данных: Использование возможностей больших данных для интеграции генетических, клинических и демографических данных является важной тенденцией. Аналитика больших данных помогает выявить закономерности и идеи из различных наборов данных, информируя о разработке и стратегиях тестирования синдрома Фрейзера. Например, приложение Qiagen Ingenuity Variant Analysis позволяет оптимизировать интерпретацию данных NGS для анализа геномных биомаркеров. Использование ИИ, машинного обучения и облачной информатики улучшит использование данных.

Сдержанность рынка синдрома Фрейзера:

• Проблемы с возмещением: Вопросы возмещения расходов на генетическое тестирование являются основным барьером, препятствующим принятию теста на синдром Фрейзера. Тесты могут считаться экспериментальными или ненужными плательщиками и, таким образом, отрицать покрытие. Низкие ставки возмещения и различия в политике охвата в разных регионах ограничивают доступность. Пациенты могут избежать тестирования из-за высоких расходов. Лоббирование позитивных решений в отношении охвата и внедрение моделей оплаты на основе стоимости будет крайне важно для устранения этой сдержанности.
• Ограничения пренатального тестирования: Несмотря на высокую полезность пренатальной генетической диагностики, тестирование на синдром Фрейзера остается сложной задачей. Это связано с тем, что мутации гена WT1 имеют низкую пенетрантность и переменную экспрессивность. Существует недостаточно доказательств, коррелирующих генотип и фенотип, чтобы поддержать окончательную пренатальную диагностику. Тестирование ДНК плода без клеток еще не продемонстрировало адекватной точности. Эти ограничения препятствуют принятию пренатального тестирования, ограничивая расширение рынка. Расширение возможностей прогнозирования может помочь преодолеть эту сдержанность.

Последние события на рынке синдрома Фрейзера

• В июле 2022 года, GE HealthcareКомпания по производству медицинских устройств объявила о своем самом передовом ультразвуковом аппарате следующего поколения Voluson Expert 22. Это последнее дополнение к отмеченному наградами портфолио GE Healthcare Women’s Health использует графическую технологию луча, которая генерирует более качественные изображения и обеспечивает большую гибкость в визуализации. Передовые решения на базе искусственного интеллекта (ИИ) обеспечивают большую согласованность оценок и сокращение числа задач.
• В сентябре 2022 года, Royal PhilipsКомпания, мировой лидер в области технологий здравоохранения, объявила о предстоящем добавлении облачного программного обеспечения для обмена изображениями и отчетности плода на основе FetView для акушерства / гинекологии (OB / GYN). FetView, независимая от поставщиков облачная платформа ультразвуковой визуализации, будет использовать данные ультразвукового изображения для выражения прогнозов развития плода и предоставит удобную платформу для общения врача с врачом и врача с пациентом.

Фигура 2. Глобальная доля рынка синдрома Фрейзера (%), конечный пользователь, 2023

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Лучшие компании на рынке синдрома Фрейзера:

• Научный Термо Фишер
• Корпорация Invitae
• GE Healthcare
• Koninklijke Philips N.V.
• Медицинский центр Mindray
• Siemens
• Компания Canon Medical Systems Corporation
• Фуджилим Sonosite Inc.
• ESAOTE SPA
• Самсунгхелткар
• Компания Empire Genomics Inc.
• Медицинские технологии BPL
• Тривитрон Здравоохранение
• Hitachi Healthcare

Определение: Синдром Фрейзера является редким генетическим расстройством, характеризующимся мужским и женским половым разворотом и гонадальным дисгенезом наряду с почечными и репродуктивными аномалиями. Он является результатом мутаций в гене WT1 и наследуется по аутосомно-доминантной схеме. Диагностика проводится с помощью генетического тестирования для выявления патогенных вариантов в гене WT1 и биохимических анализов для определения уровня белка. Тестирование синдрома Фрейзера направлено на подтверждение диагноза, предоставление генетического консультирования, руководство решениями о лечении и разрешение пренатальной диагностики. Рынок включает в себя продажи генетических и биохимических диагностических тестов, используемых в выявлении синдрома Фрейзера во всем мире.