MERCADO DE DROGAS DE CâNCER DE TIREóIDE ANALYSIS

No passado recente, o número crescente de cânceres de tireoide foi diagnosticado em uma fase inicial do tratamento, já que várias novas tecnologias chegaram com drogas. Tratamentos avançados resultando em sobrevivência a longo prazo, complicações mínimas de cirurgia e melhoria da qualidade de vida de forma rentável. Os principais tipos de câncer de tireoide incluem câncer diferenciado, medular e tireoide anaplástico. Entre estes, o câncer de tireóide anaplástico é caracterizado com um tumor agressivo indiferenciado. Além destes, os outros tipos de câncer de tireóide inclui linfomas de tireóide, tireóide O que se passa?, câncer de paratiróide ou outros tumores de tireóide raros.

Drivers para o mercado de drogas de câncer de tireóide

Espera-se que a prevalência crescente de câncer de tireoide aumente o crescimento do mercado de drogas de câncer de tireoide. Por exemplo, de acordo com o National Cancer Institute (NCI), os achados de dados de 2013-2015, cerca de 1,2% dos homens e mulheres são esperados para ser diagnosticado com câncer de tireoide em algum momento durante sua vida, nos EUA. Além disso, de acordo com os dados do NCI 2018, em 2018, houve uma estimativa de 53,990 novos casos de câncer de tireoide 2015 e uma estimativa de 2,060 pessoas são esperadas para morrer também devido ao câncer de tiroide, no Reino Unido. De acordo com a mesma fonte, câncer de tireóide contabilizou para registrar 1% de todos os casos de câncer em 2015, que inclui 27% dos casos de câncer de tireoide em homens e 73% em mulheres, no Reino Unido. Além disso, de acordo com o Cancer Research UK, o risco de vida de desenvolver câncer de tireóide é de cerca de 1 em 480 para homens e cerca de 1 em 180 para mulheres, em 2012 no Reino Unido.

Em 2016, de acordo com a American Cancer Society, o câncer de tireóide anaplástico representa 2% de todos os cânceres de tireóide, na América do Norte. A FDA concedeu vários programas, a fim de aumentar a disponibilidade de medicamentos para tratar doenças graves. Em maio de 2018, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou uma combinação de duas drogas direcionadas, dabrafenib plus trametinib, para tratar pacientes com câncer de tireóide anaplástico. A combinação de Tafinlar (dabrafenib) e Mekinist (trametinib) é o primeiro tratamento aprovado pela FDA para este tipo de câncer de tireóide. Além disso, em 2015, a FDA aprovou Lenvatinib para o tratamento de câncer de tireoide diferenciado de iodo-refratário diferido localmente recorrente ou metastático. Em novembro de 2013, a FDA aprovou Nexavar (sorafenib) para tratar pacientes com câncer de tireóide da fase IV. Além disso, a droga já está presente no mercado para o tratamento do fígado e do câncer renal.

Além disso, a rejeição de drogas por câncer de tireóide, devido à incompetência de drogas no fornecimento de saída eficiente para pacientes com câncer de tireóide, espera-se que seja um fator de restrição importante para o crescimento do mercado. Por exemplo, em outubro de 2017, o National Institute for Health and Care Excellence (NICE), rejeitou o Nexavar de Bayer e o Lenvima de Eisai no câncer de tireóide, afirmando que nenhuma dessas drogas é econômica contra o tratamento do câncer de tireóide.

Mercado de drogas de câncer de tireóide - Análise Regional

Geograficamente, o mercado de drogas de câncer de tireóide é segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Oriente Médio, Ásia Pacífico e África. A América do Norte detém a posição dominante no mercado de drogas de câncer de tireóide. Isto é devido à crescente prevalência de câncer de tireóide nesta região. Segundo dados do National Cancer Institute (NCI) 2018, em 2015, estima-se que 765.547 pessoas vivas com câncer de tireóide nos EUA. Além disso, de acordo com a mesma fonte, estima-se que 53.990 novos casos de câncer de tireóide sejam registrados em 2018, representando 3,1% de todos os novos casos de câncer, em 2018.

Thyroid Cancer Drogas Mercado Paisagem competitiva

Alguns dos principais jogadores que operam no mercado de drogas de câncer de tireóide incluem Biovista, Biogênica Vascular, Terapêutica Azaya, Bionomics, Bayer, Eisai, Bio-Path Holdings, Takeda Pharmaceutical Company, GlaxoSmithKline plc e AstraZeneca plc. Os principais intervenientes no mercado concentram-se em estratégias de crescimento orgânico, a fim de melhorar a sua quota de mercado e manter a sua posição no mercado. Por exemplo, em maio de 2016, a U.S. Food and Drug Administration (FDA) concedeu a Orphan Drug Designation para o inibidor investigativo MEK 1/2 da AstraZeneca, selumetinib para o tratamento adjuvante de pacientes com câncer de tireoide diferenciado estágio III ou IV (DTC). Além disso, em abril de 2011, a FDA aprovou a AstraZeneca inibidor da quinase vandetanib para o tratamento de câncer de tireoide medulário insustentável ou metastático.

Além disso, os principais jogadores estão envolvidos no desenvolvimento de drogas eficazes para tratar o câncer de tireóide através de sua gama diversificada de pipeline de produtos. Por exemplo, em junho de 2012, Azaya Therapeutics, Inc. anunciou a Fase I estudo de sua droga anti-câncer, ATI-1123 (liposomal docetaxel), que também é indicado para tratamento de câncer de tireóide. O resultado mostra que 79% dos pacientes fortemente pré-tratados receberam benefício da ATI-1123.

Tributomia do mercado de drogas do câncer de tireóide:

Por tipo de droga:

• Ipilimumab
• Cabozantinib-S-Malate
• Caprelsa (Vandetanib)
• Cloridrato de Doxorubicin
• Cometriq (Cabozantinib-S-Malate)
• Mesylate de Lenvatinib
• Nivolumab
• Vandetanque
• Outros

Por usuários finais:

• Hospitais
• Clínicas de Oncologia
• Organizações de Pesquisa
• Outros

Por Geografia:

• América do Norte
• América Latina
• Europa
• Ásia Pacífico
• Oriente Médio
• África