Estima-se que o mercado global de terapias com doenças de Stargardt seja valorizado em US$ 213.5 Mn em 2023, e é esperado para exibir um CAGR de 31,7% durante o período de previsão (2023-2030).
Visualizações de analistas no Global Stargardt Doença Terapêutica Mercado:
O mercado global de terapias de doenças de Stargardt está emergindo e o crescimento de testemunhas no futuro próximo devido ao envolvimento de jogadores-chave que estão lançando novas tecnologias e inovações para o campo. Estes principais jogadores estão investindo fortemente em pesquisa e desenvolvimento para encontrar tratamentos eficazes e terapias para doença de Stargardt. Espera-se que o aumento da conscientização e do apoio de várias organizações e iniciativas governamentais aumentem o crescimento do mercado terapêutico da doença de Stargardt.
Figura 1. Doença Global de Stargard Partilha de Mercado de Terapêutica (%), Por Tipo de Droga, 2023
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Global Stargardt Disease Therapeutics Market– Drivers
Figura 2. Global Stargardt Disease Therapeutics Market Share(%), Por Região, 2023
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Global Stargardt Disease Therapeutics Market- Análise Regional
Entre a região, estima-se que a América do Norte tenha uma posição dominante no mercado global de terapias com doenças de Stargardt ao longo do período de previsão. Estima-se que a América do Norte tenha 40,90% da quota de mercado em 2023. Espera-se que o mercado global da terapia da doença do stargardt testemunhe um crescimento significativo no futuro próximo devido à introdução da plataforma synHSV para o tratamento da doença do stargardt. O synHSV é capaz de entregar até 30x a carga útil de AAV. Ele pode entregar genes grandes, genes genômicos e genes múltiplos, e assim, desbloqueando a promessa de medicina poligênica. O synHSV foi lançado pela REPLAY, uma empresa de escrita de genoma baseada nos EUA que reprograma a biologia escrevendo e entregando grande DNA.
Doença Global de Stargard Mercado Terapêutico– Impacto do Coronavirus (COVID-19) Pandemia
Desde o surto de vírus COVID-19 em dezembro de 2019, a doença se espalhou para mais de 100 países em todo o mundo, e a Organização Mundial da Saúde declarou-o uma emergência de saúde pública em 30 de janeiro de 2020.
A COVID-19 afetou a economia de três maneiras principais: afetando diretamente a produção e a demanda de drogas, criando interrupções nos canais de distribuição, e através de seu impacto financeiro nas empresas e nos mercados financeiros. Devido a bloqueios nacionais, vários países como China, Índia, Arábia Saudita, U.A.E., Egito, e outros enfrentaram problemas no transporte de coisas de um lugar para outro.
Mercado terapêutico da doença de Stargardt Cobertura de relatórios
Cobertura de relatórios | Detalhes | ||
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Ano de base: | 2022 | Tamanho do mercado em 2023: | US$ 213.5 Mn |
Dados históricos para: | 2018 a 2021 | Período de previsão: | 2023 a 2030 |
Período de previsão 2023 a 2030 CAGR: | 31,7% | 2030 Projeção de valor: | US$ 1,467.2 Mn |
Geografías cobertas: |
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Segmentos cobertos: |
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Empresas abrangidas: | Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd., Stargazer Pharmaceuticals Inc., Iveric Bio, Inc., Sanofi S.A., Alkeus Pharmaceuticals Inc., Astellas Pharma Inc., CHABiotech CO., Ltd, ReVision Therapeutics, Inc., Lin BioScience, Biogen Inc., Hoffmann-La Roche AG, Ocugen, Inc. | ||
Drivers de crescimento: |
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Restrições & Desafios: |
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Doença Global de Stargard Mercado terapêutico - Segmentação
O relatório global do mercado de doenças de Stargardt é segmentado por tipo de droga, por faixa etária, por canal de distribuição e por região.
Entre toda a segmentação, espera-se que o segmento do tipo de droga domine o mercado durante o período de previsão devido ao aumento do lançamento das drogas, colaboração para a expansão do mercado e também trazendo novas tecnologias para atender às necessidades não satisfeitas.
Global Stargardt Disease Therapeutics Market- Cross Sectional Analysis
Espera-se que o aumento da taxa de incidência na região da América do Norte aumente a demanda por terapias de doenças de fome na região da América do Norte. Estima-se que a prevalência nos EUA é de 10 a 12,5 por 100.000. Cornish et al. estimada sua incidência anual no Reino Unido é de 0,110 a 0,128 por 100 000 indivíduos.
Terapias com Doença de Stargardt Global Mercado: Principais desenvolvimentos
Em outubro de 2022, a ATP, uma empresa de risco de ciências da vida, é a startup mais recente para fazer sua estréia com uma nova abordagem de edição genética. Com US$ 50 milhões em financiamento, Ascidian Therapeutics, baseado nos EUA, afirma que sua abordagem de "edição de exon" do RNA poderia corresponder à durabilidade da terapia genética, evitando alguns dos riscos que vêm com a edição de DNA. A plataforma é projetada para corrigir mutações em exons, as regiões de DNA que contêm informações necessárias para fazer proteínas
Terapias com Doença de Stargardt Global Mercado: Chave Evolução
Doença Global de Stargard Mercado terapêutico: Retreinamento
Global Stargardt Disease Therapeutics Market - Principais Jogadores
Os principais jogadores que operam no mercado global de terapias de doenças de Stargardt incluem Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd., Stargazer Farmacêutica Inc., Iveric Bio, Inc., Sanofi S.A., Alkeus Pharmaceuticals Inc., Astellas Pharma Inc., CHABiotech CO., Ltd, ReVision Therapeutics, Inc., Lin BioScience, Inc., Biogen Inc., Hoffmann-La Roche AG, Ocugen, Inc., Ascidian Therapeutics, Nanoscope Therapeutics Inc., Aequus Pharmaceuticals Inc., Feramedio
Global Stargardt Disease Therapeutics Market– Definição
A doença de Stargardt (STGD) é a mais comum distrofia macular herdadada recessivamente. A condição tem uma base genética devido a mutações no gene ABCA4, no cromossomo 1, que codifica uma proteína transportadora retina. Resulta do acúmulo de subprodutos derivados da cinética do ciclo visual no epitélio pigmentado da retina (RPE) com disfunção fotoreceptora secundária e morte. A equipe de pesquisa em Oxford usa uma tecnologia chamada CRISPR para segmentar erros específicos no gene defeituoso ABCA4, que causa doença de Stargardt. A equipe espera corrigir o código, segmentando DNA e RNA de modo que suficiente normal ABCA4 proteína é feita para restaurar células maculares doentes para a saúde.
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Sobre o Autor
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Com mais de 20 anos de experiência em consultoria e investigação de gestão, Ghanshyam Shrivastava atua como consultor principal, trazendo um vasto conhecimento em produtos biológicos e biossimilares. A sua principal experiência reside em áreas como a estratégia de entrada e expansão no mercado, a inteligência competitiva e a transformação estratégica num portfólio diversificado de vários medicamentos utilizados para diferentes categorias terapêuticas e APIs. Destaca-se na identificação dos principais desafios enfrentados pelos clientes e no fornecimento de soluções robustas para melhorar as suas capacidades de tomada de decisões estratégicas. A sua compreensão abrangente do mercado garante contribuições valiosas para relatórios de investigação e decisões de negócio.
Ghanshyam é um orador muito requisitado em conferências do setor e contribui para diversas publicações sobre a indústria farmacêutica.
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