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VACINAS DE SHIGELLA MERCADO ANALYSIS

Shigella Vaccines Market - Global Industry Insights, Tendências, Outlook e Análise de Oportunidade, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI1110
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Biotechnology

Shigella é uma enterobacteria patogênica Gram-negativa que causa diarreia grave e disenteria em humanos. Os sintomas associados à infecção por Shigella incluem febre, dor no estômago, tenesmus, diarreia aquosa, vômitos, desidratação e convulsões. Várias estirpes de Shigella são englobadas, como S. disenteriae, S. flexneri, S. sonnei e S. boydii. Cada espécie de Shigella tem diferentes sorotipos classificados com base na estrutura de O-antigens repete que são a moiedade de polissacarídeos do lipopolissacarídeo, um fator de virulência consiste de lipídio tóxico. De acordo com os Centros para Controle de Doença e Prevenção (CDC), em 2013, a incidência anual média de shigellosis nos EUA foi de cerca de 5 casos por 100.000 indivíduos. Disenteria bacteriana com epidemias brutais são causadas por S. disenteriae pela produção de toxinas shiga enquanto, a forma endêmica de doença é causada pelo S. flexneri e S. sonnei. A disenteria bacteriana é acompanhada de febre, inflamação rectal e cãibras abdominais.

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), quase um milhão de pessoas morrem de infecção por Shigella anualmente. Além disso, a alta taxa de incidência é vista entre crianças com menos de cinco anos de idade, viajantes e militares de economias industrializadas. As espécies de Shigella foram identificadas a partir de séculos e representa uma grande ameaça à saúde pública, devido à não disponibilidade de vacinas licenciadas e, portanto, afetando o mercado global das vacinas de Shigella.

Desenvolver a vacina contra as infecções de Shigella é difícil, devido à diversidade de espécies de Shigella e seus sorotipos. O genoma de Shigella é continuamente modificado pela exclusão e aquisição de genes mediados pelos elementos genéticos móveis, como plasmídeos, sequências de inserção e integrons. Estas modificações são a principal base para a geração de novas estirpes resistentes a antibióticos e também leva à formação de novas variantes sorotipo de Shigella. Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) em abril de 2017, alertou os médicos e funcionários de saúde pública nos EUA, afirmando que as recentes cepas de bactérias de Shigella mostram a reduzida susceptibilidade à ciprofloxacina, que é um dos principais antibióticos recomendados pela OMS para o tratamento da shigellosis.

Empresas conjuntas e colaborações de grandes jogadores para desenvolver e comercializar a vacina devem impulsionar o mercado de vacinas Shigella em um futuro próximo

As joint ventures e a parceria dos jogadores para desenvolver e comercializar a vacina Shigella é esperada para fornecer impulso ao mercado de vacinas Shigella. Por exemplo, em outubro de 2019, The European Vaccine Initiative (EVI) e Hilleman Laboratories, anunciaram parceria para o desenvolvimento de nova vacina shigella. Além disso, a EVI recebeu a concessão de US$ 9,5 milhões dos países europeus e em desenvolvimento Ensaios clínicos Parceria (EDCTP) que visa desenvolver uma vacina contra shigella segura e eficaz.

Além disso, em março de 2017, a Hilleman Laboratories, uma organização sem fins lucrativos estabelecida com parceria de joint venture entre a Merck & Co., e a Wellcome Trust entrou em um acordo com o National Institute of Cholera and Enteric Disease (NICED) para o desenvolvimento e comercialização de vacinas contra a Shigella até 2024. Além disso, em junho de 2016, Immuron- uma empresa biofarmacêutica australiana entrou em um acordo para produzir a vacina de Shigella com o Instituto de Pesquisa do Exército de Reed (WRAIR).

Prokarium e Probiomed em janeiro de 2017, colaboraram para fabricar vacinas administradas por via oral para prevenir a diarreia. Espera-se que a nova vacina seja fabricada como parte da colaboração de dois anos com capacidades termoestáveis por um período mais longo. Espera-se que a nova vacina seja entregue às pessoas que vivem nas áreas remotas. A vacina termoestável, que é fabricada aproximadamente um terço do preço das vacinas injetáveis convencionais ajuda a instalar o crescimento do mercado de vacinas de Shigella.

O novo teste de pesquisa impulsiona o mercado de vacinas Shigella

A Faculdade de Medicina da Universidade de Maryland (UM SOM) em agosto de 2017 recebeu US$ 2,47 Milhões de subsídios do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) para desenvolver vacina contra Shigella e Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) para o tratamento da doença diarreia. Os pesquisadores do Centro de Desenvolvimento de Vacinas da UM SOM (CVD) desenvolveram a vacina do protótipo Shigella-ETEC, que foi testada em animais com sucesso. Além disso, o mais recente financiamento ajuda a traduzir o protótipo para uma vacina humana para ensaios clínicos da Fase 1. Da mesma forma, em setembro de 2019, a EveliQure Biotechnologies recebeu a concessão de US$ 9.470.750 do Horizon202020 o programa de Pesquisa e Inovação da União Europeia, que apoia o estudo da vacina ShigETEC desenvolvida pela EveliQure Biotechnologies

Além disso, em setembro de 2019, LimmaTech Biologics AG e GlaxoSmithKline plc., iniciada colaborativamente Ensaio clínico Fase I/II da vacina candidata 4-valente no Quênia para prevenir a doença diarreia causa devido a Shigella nas economias em desenvolvimento.

Principais jogadores nas vacinas shigella mercado:

Alguns dos principais jogadores que operam no mercado de vacinas shigella incluem MSD Wellcome Trust Hilleman Laboratories Pvt. Ltd., Novartis (Novartis Vaccines Institute for Global Health), e GlaxoSmithKline plc.

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Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

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