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VACINAS DE SHIGELLA MERCADO ANÁLISE

Shigella Vaccines Market - Global Industry Insights, Tendências, Outlook e Análise de Oportunidade, 2022-2028

  • A Ser Publicado : Nov 2024
  • Código : CMI1110
  • Formatos :
      Excel e PDF
  • Indústria : Biotechnology

Shigella é uma enterobacteria patogênica Gram-negativa que causa diarreia grave e disenteria em humanos. Os sintomas associados à infecção por Shigella incluem febre, dor no estômago, tenesmus, diarreia aquosa, vômitos, desidratação e convulsões. Várias estirpes de Shigella são englobadas, como S. disenteriae, S. flexneri, S. sonnei e S. boydii. Cada espécie de Shigella tem diferentes sorotipos classificados com base na estrutura de O-antigens repete que são a moiedade de polissacarídeos do lipopolissacarídeo, um fator de virulência consiste de lipídio tóxico. De acordo com os Centros para Controle de Doença e Prevenção (CDC), em 2013, a incidência anual média de shigellosis nos EUA foi de cerca de 5 casos por 100.000 indivíduos. Disenteria bacteriana com epidemias brutais são causadas por S. disenteriae pela produção de toxinas shiga enquanto, a forma endêmica de doença é causada pelo S. flexneri e S. sonnei. A disenteria bacteriana é acompanhada de febre, inflamação rectal e cãibras abdominais.

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), quase um milhão de pessoas morrem de infecção por Shigella anualmente. Além disso, a alta taxa de incidência é vista entre crianças com menos de cinco anos de idade, viajantes e militares de economias industrializadas. As espécies de Shigella foram identificadas a partir de séculos e representa uma grande ameaça à saúde pública, devido à não disponibilidade de vacinas licenciadas e, portanto, afetando o mercado global das vacinas de Shigella.

Desenvolver a vacina contra as infecções de Shigella é difícil, devido à diversidade de espécies de Shigella e seus sorotipos. O genoma de Shigella é continuamente modificado pela exclusão e aquisição de genes mediados pelos elementos genéticos móveis, como plasmídeos, sequências de inserção e integrons. Estas modificações são a principal base para a geração de novas estirpes resistentes a antibióticos e também leva à formação de novas variantes sorotipo de Shigella. Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) em abril de 2017, alertou os médicos e funcionários de saúde pública nos EUA, afirmando que as recentes cepas de bactérias de Shigella mostram a reduzida susceptibilidade à ciprofloxacina, que é um dos principais antibióticos recomendados pela OMS para o tratamento da shigellosis.

Empresas conjuntas e colaborações de grandes jogadores para desenvolver e comercializar a vacina devem impulsionar o mercado de vacinas Shigella em um futuro próximo

As joint ventures e a parceria dos jogadores para desenvolver e comercializar a vacina Shigella é esperada para fornecer impulso ao mercado de vacinas Shigella. Por exemplo, em outubro de 2019, The European Vaccine Initiative (EVI) e Hilleman Laboratories, anunciaram parceria para o desenvolvimento de nova vacina shigella. Além disso, a EVI recebeu a concessão de US$ 9,5 milhões dos países europeus e em desenvolvimento Ensaios clínicos Parceria (EDCTP) que visa desenvolver uma vacina contra shigella segura e eficaz.

Além disso, em março de 2017, a Hilleman Laboratories, uma organização sem fins lucrativos estabelecida com parceria de joint venture entre a Merck & Co., e a Wellcome Trust entrou em um acordo com o National Institute of Cholera and Enteric Disease (NICED) para o desenvolvimento e comercialização de vacinas contra a Shigella até 2024. Além disso, em junho de 2016, Immuron- uma empresa biofarmacêutica australiana entrou em um acordo para produzir a vacina de Shigella com o Instituto de Pesquisa do Exército de Reed (WRAIR).

Prokarium e Probiomed em janeiro de 2017, colaboraram para fabricar vacinas administradas por via oral para prevenir a diarreia. Espera-se que a nova vacina seja fabricada como parte da colaboração de dois anos com capacidades termoestáveis por um período mais longo. Espera-se que a nova vacina seja entregue às pessoas que vivem nas áreas remotas. A vacina termoestável, que é fabricada aproximadamente um terço do preço das vacinas injetáveis convencionais ajuda a instalar o crescimento do mercado de vacinas de Shigella.

O novo teste de pesquisa impulsiona o mercado de vacinas Shigella

A Faculdade de Medicina da Universidade de Maryland (UM SOM) em agosto de 2017 recebeu US$ 2,47 Milhões de subsídios do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) para desenvolver vacina contra Shigella e Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) para o tratamento da doença diarreia. Os pesquisadores do Centro de Desenvolvimento de Vacinas da UM SOM (CVD) desenvolveram a vacina do protótipo Shigella-ETEC, que foi testada em animais com sucesso. Além disso, o mais recente financiamento ajuda a traduzir o protótipo para uma vacina humana para ensaios clínicos da Fase 1. Da mesma forma, em setembro de 2019, a EveliQure Biotechnologies recebeu a concessão de US$ 9.470.750 do Horizon202020 o programa de Pesquisa e Inovação da União Europeia, que apoia o estudo da vacina ShigETEC desenvolvida pela EveliQure Biotechnologies

Além disso, em setembro de 2019, LimmaTech Biologics AG e GlaxoSmithKline plc., iniciada colaborativamente Ensaio clínico Fase I/II da vacina candidata 4-valente no Quênia para prevenir a doença diarreia causa devido a Shigella nas economias em desenvolvimento.

Principais jogadores nas vacinas shigella mercado:

Alguns dos principais jogadores que operam no mercado de vacinas shigella incluem MSD Wellcome Trust Hilleman Laboratories Pvt. Ltd., Novartis (Novartis Vaccines Institute for Global Health), e GlaxoSmithKline plc.

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Sobre o Autor

Abhijeet Kale

Abhijeet Kale é um consultor de gestão orientado para resultados, com cinco anos de experiência especializada nos setores da biotecnologia e do diagnóstico clínico. Com uma sólida experiência em investigação científica e estratégia empresarial, Abhijeet ajuda as organizações a identificar potenciais bolsas de rendimento e, por sua vez, a ajudar os clientes com estratégias de entrada no mercado. Auxilia os clientes no desenvolvimento de estratégias robustas para cumprir os requisitos da FDA e da EMA.

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