PD-1 E PD-L1 INIBIDOR MERCADO ANALYSIS

PD-1 e PD-L1 Inibidor Mercado Size and Trends

Estima-se que o mercado de inibidores PD-1 e PD-L1 seja avaliado USD 52.51 Bn em 2024 e é esperado alcançar USD 170.01 Bn por 2031, exibindo uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 18,3% de 2024 a 2031.

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O mercado está testemunhando crescimento positivo devido ao aumento da demanda por imunoterapias para o tratamento de vários tipos de câncer. Os inibidores PD-1 e PD-L1 demonstraram alta eficácia no tratamento de câncer de pulmão, câncer de rim, melanoma e outros cânceres. Estes medicamentos têm melhor perfil de efeito colateral em comparação com a quimioterapia convencional. Ensaios clínicos em curso que avaliam a eficácia dos inibidores PD-1 e PD-L1 para novas indicações de câncer, como câncer gástrico, câncer cervical e câncer pancreático também estão aumentando o mercado. Além disso, a aprovação de terapias combinadas de inibidores PD-1 e PD-L1 com outras imunoterapias está impulsionando ainda mais o crescimento do mercado. No entanto, o alto custo da terapia é um dos fatores que impedem a adoção generalizada de inibidores PD-1 e PD-L1.

Aumento da incidência de câncer

Espera-se que o aumento da incidência/prevalência de câncer em todo o mundo aumente o crescimento do mercado inibidor global PD-1 e PD-L1 durante o período de previsão. Por exemplo, os inibidores PD-1/PD-L1 são importantes inibidores imunes do checkpoint (ICIs) usados como tratamentos de linha frontal para vários tipos de câncer. De acordo com o comunicado de imprensa da Organização Mundial da Saúde (OMS), o câncer foi uma das principais causas de morte em todo o mundo, representando cerca de dez milhões de mortes em 2020, ou quase uma em seis mortes. Os cânceres mais comuns são cânceres de mama, pulmão, cólon e reto e próstata. Assim, há um aumento na demanda por inibidores PD-1 e PD-L1 em todo o mundo.

Market Concentration and Competitive Landscape

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Espera-se que o crescimento da população geriátrica em todo o mundo aumente o crescimento do mercado inibidor global PD-1 e PD-L1 durante o período de previsão. Por exemplo, segundo a União para o Controle Internacional do Câncer (UICC), idosos (pessoas com 65 anos e mais) são 11 vezes mais propensos a desenvolver câncer, em comparação com os jovens. De acordo com o comunicado de imprensa das Nações Unidas de janeiro de 2023, há mais de 761 milhões de pessoas com 65 anos ou mais em 2021, um número que é projetado para atingir 1,6 bilhões em 2050.

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O custo insustentavelmente alto do tratamento do câncer é uma restrição importante no crescimento do mercado inibidor PD-1 e PD-L1. Os tratamentos de câncer tornaram-se exorbitantemente caros ao longo das últimas décadas, ao ponto de causar sofrimento financeiro para muitos pacientes e suas famílias. Sistemas de saúde e empresas de seguros em todo o mundo lutam com o fornecimento de cobertura e reembolso para tais terapias caras. Muitos são incapazes de suportar o peso dos custos, deixando os pacientes na lurch.

Oportunidades de mercado: Rise nas atividades de pesquisa e desenvolvimento

Espera-se que as atividades de pesquisa e desenvolvimento ofereçam oportunidades significativas de crescimento para os jogadores no mercado de inibidores PD-1 e PD-L1. Por exemplo, os jogadores de mercado estão cada vez mais investindo em atividades de pesquisa e desenvolvimento para atender à crescente demanda. Pesquisadores do Johns Hopkins Kimmel Cancer Center estão liderando o caminho no desenvolvimento de novas imunoterapias chamadas anti-PD-1 e anti-PD-L1 para pessoas com melanomas avançados. O objetivo da terapia não é matar células cancerosas diretamente, mas bloquear uma via que protege as células tumorais de componentes do sistema imunológico que são capazes e prontos para combater o câncer.

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O tipo de segmento inibidor inclui Inibidores PD-1 e Inibidores PD-L1. PD-1 Inhibitors é esperado para segurar 61,8% da quota de mercado em 2024 devido à sua versatilidade no tratamento de vários tipos de câncer. Ao bloquear o receptor PD-1, esses inibidores ajudam a desencadear o ataque do sistema imunológico às células cancerosas. Esta abordagem visada oferece mais precisão do que tratamentos convencionais, reduzindo efeitos colaterais como náuseas, perda de cabelo ou danos de órgãos da quimioterapia. Um fator chave que conduz a demanda por inibidores PD-1 é sua aprovação para tratar vários cânceres além de seu uso pioneiro em melanoma. Aprovações da FDA para doenças como câncer de pulmão, linfoma e câncer de cabeça e pescoço têm expandido a população de pacientes elegíveis. Os desenvolvedores estão continuamente explorando novos candidatos ao câncer também, prometendo ampliar o uso aprovado no futuro. Além disso, as taxas de sucesso precoces de ensaios clínicos incentivaram os oncologistas a prescrever inibidores PD-1 como a primeira linha de tratamento em várias configurações.

Insights, Por tipo de câncer: crescente prevalência de câncer de pulmão em todo o mundo

O segmento tipo câncer inclui rim, melanoma, bexiga, câncer de pulmão de células não pequenas, fígado, cabeça e pescoço, e outros. O câncer de pulmão de células não pequenas detém a maior parte do mercado de inibidores PD-1 e PD-L1 e é projetado para manter 31,1% da quota de mercado em 2024. Isto é principalmente porque o câncer de pulmão continua sendo a principal causa de mortes relacionadas ao câncer globalmente com uma baixa taxa de sobrevivência de cinco anos de menos de 20%. A maioria dos diagnósticos ainda ocorrem em estágios avançados quando as opções cirúrgicas são limitadas. No entanto, os inibidores imunossupressores PD-1/PD-L1 mostraram resultados promissores mesmo em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas que falharam em tratamentos anteriores. Eles trabalham suprimindo mecanismos que permitem o câncer se esconder da vigilância imunológica. Estudos pós-aprovação continuam validando a eficácia em subtipos histológicos, bem como em grupos de pacientes selecionados por biomarcadores. Isso expande a população endereçável para o uso de segunda e terceira linha de tais drogas.

Insights, por canal de distribuição: A conveniência e a conformidade impulsiona o crescimento das farmácias hospitalares

O segmento de canal de distribuição inclui farmácias hospitalares, farmácias de varejo, farmácias on-line. As farmácias hospitalares representam a maior parte do mercado inibidor PD-1 e PD-L1 e são projetadas para manter 39,2% da quota de mercado em 2024. Visitas hospitalares permitem cuidados integrados onde uma equipe dedicada oncologia monitora de perto o progresso da terapia e aborda quaisquer efeitos colaterais prontamente. Os pacientes acham isso tranquilizador especialmente durante as doses iniciais quando a maioria das reações adversas ocorrem. Ele também ajuda a conformidade como pessoal hospitalar pode supervisionar diretamente a administração de medicamentos intravenosos no horário. Além disso, as farmácias hospitalares são mais bem equipadas do que as configurações de varejo para lidar com segurança com substâncias mais arriscadas, como as imunoterapias que exigem refrigeração ou preparação em condições estéreis. Eles facilitam o faturamento direto dos tratamentos para o seguro, reduzindo também os problemas de co-pay. A tendência crescente de hospitais que fornecem centros de câncer e infusões sob um telhado aumenta esta proposta de valor significativamente.

NA

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Regional Insights

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A América do Norte domina o mercado inibidor global PD-1 e PD-L1 e espera-se que continue sua fortaleza durante o período de previsão. Estima-se que a América do Norte tenha 43,8% da quota de mercado em 2024 devido a um setor de saúde altamente desenvolvido e uma grande piscina de pacientes com câncer na região. Os jogadores desta região investiram extensivamente em R&D e estão constantemente lançando formulações inovadoras de drogas com melhor eficácia e menos efeitos colaterais. Isso resultou em uma rápida adoção. inibidores do ponto de controle imunológico através de várias indicações de câncer no país. Além disso, as diretrizes regulatórias de apoio e políticas de reembolso favoráveis incentivaram os fabricantes farmacêuticos a buscar aprovações de mercado precoce para candidatos a drogas. Isso garantiu alta disponibilidade comercial e acessibilidade de terapias aprovadas, impulsionando o mercado regional. Além disso, as despesas de saúde per capita mais altas capacitaram os pacientes com câncer para optar por opções de tratamento premium, como inibidores do controle imunológico.

A região Ásia-Pacífico surgiu como o mercado de crescimento mais rápido para inibidores PD-1 e PD-L1 globalmente. Desenvolvimento econômico rápido, crescimento da população geriátrica suscetível ao câncer e aumento dos investimentos em saúde são alguns dos principais fatores que impulsionam o mercado da Ásia-Pacífico. Nações como China, Japão e Coreia do Sul têm indústrias farmacêuticas bem estabelecidas que estão investindo fortemente em inovação e fabricação de biosimilars. Isso tornou as terapias de checkpoint imunológico mais acessíveis para pacientes locais em comparação com marcas importadas.

Market Report Scope

Key Developments

• Em 07 de fevereiro de 2024, Bristol Myers Squibb, uma empresa farmacêutica multinacional, anunciou duas aprovações regulatórias para neoadjuvante Opdivo (nivolumab) com quimioterapia seguida de cirurgia e adjuvante Opdivo para o tratamento perioperatório do estágio ressecável IIA para o câncer de pulmão de células não pequenas IIIB (NSCLC)
• Em 25 de janeiro de 2024, LAVA Therapeutics N.V., uma empresa de biotecnologia em fase clínica, anunciou que tinha entrado em um estudo clínico colaboração e fornecimento de acordo com a Merck, uma empresa farmacêutica multinacional, para avaliar sua anti-PD-1 terapia KEYTRUDA (pembrolizumab) em combinação com LAVA-1207, um câncer de Gamma projetado para direcionar o antígeno prostático específico da membrana (PSMA) para desencadear o poderoso e preferencial matança de células de próstata
• Em 12 de janeiro de 2024, Merck anunciou que a Administração de Alimentos e Drogas dos EUA (FDA) havia aprovado a medicação anti-PD-1 da Merck, KEYTRUDA, em combinação com quimioterapia (CRT), para o tratamento de FIGO (Federação Internacional de Ginecologia e Obstetrícia) 2014 Fase III-IVA câncer cervical.
• Em 08 de janeiro de 2024, Medison Pharma, uma empresa farmacêutica global, anunciou que tinha assinado um acordo multinacional exclusivo com a Regeneron Ireland DAC, uma subsidiária integral da Regeneron Pharmaceuticals, Inc., uma empresa líder em biotecnologia, para comercializar Libtayo (cemiplimab), um anticorpo monoclonal totalmente humano que visa o receptor de checkpoint imunológico PD-1 em células T, em mercados europeus selecionados e outros mercados mundiais.

*Definição:O mercado de inibidores PD-1 e PD-L1 refere-se a drogas e terapias que visam os receptores de checkpoint imunológicos PD-1 (proteína de morte celular programada 1) e PD-L1 (ligand de morte programada 1). Esses receptores, quando ativados, ajudam as células cancerosas a evitar a detecção e destruição pelo sistema imunológico. Os inibidores PD-1 e PD-L1 funcionam bloqueando esses receptores e ajudando assim o sistema imunológico a reconhecer e atacar células cancerosas.

Market Segmentation

• Tipo de Insights do Inibidor (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Inibidores PD-1
  • Inibidores PD-L1
• Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Rapaz
  • Melano.
  • Bladder
  • Célula de pulmão não pequenas
  • Fígado
  • Cabeça e pescoço
  • Outros
• Distribuição Channel Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Farmácias Hospitalares
  • Farmácias de varejo
  • Farmácias Online
• Desenvolvimento Web ($15-25 USD / hora)
  • América do Norte
    • EUA.
    • Canadá
  • América Latina
    • Brasil
    • Argentina
    • México
    • Resto da América Latina
  • Europa
    • Alemanha
    • U.K.
    • Espanha
    • França
    • Itália
    • Rússia
    • Resto da Europa
  • Ásia Pacífico
    • China
    • Índia
    • Japão
    • Austrália
    • Coreia do Sul
    • ASEAN
    • Resto da Ásia Pacífico
  • Oriente Médio
    • GCC Países
    • Israel
    • Resto do Oriente Médio
  • África
    • África do Sul
    • África do Norte
    • África Central
    • Pradeep Tripathi
• Insights dos principais jogadores
  • Pfizer Inc.
  • Novartis AG
  • AstraZeneca PLC
  • Gilead Sciences Inc.
  • Amgen Inc.
  • Sanofi AG
  • F. Hoffmann-La Roche AG
  • Merck & Co.
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Regeneron Pharmaceuticals Inc.
  • Merck & Co.
  • GSK plc
  • Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Eli Lilly e Companhia
  • BeGene LTD