Os diagnósticos não invasivos do câncer são procedimentos utilizados para a identificação do câncer sem incisão no corpo. A detecção e o tratamento do câncer em estágios iniciais são importantes para a sobrevivência a longo prazo. O método de detecção de câncer não invasivo é encontrado como uma escolha crescente de interesse, devido ao seu método de dor indolor ou mínimo de diagnóstico acoplado com resultados mais precisos. Os métodos diagnósticos baseados em moleculares devem aumentar durante o período de previsão devido aos lançamentos de novos métodos de detecção baseados em biomarcadores. Além disso, fatores como aumento da incidência de câncer, aumento da taxa de rastreamento de câncer, iniciativas governamentais e tecnologias emergentes, como sequenciamento de próxima geração espera-se dirigir o mercado durante o período de previsão.
De acordo com o Cancer Research UK, atualmente nenhum teste de diagnóstico é 100% sensível na prática geral. Isso sugere a demanda não satisfeita por um novo ensaio diagnóstico com mais eficiência. A eficiência dos diagnósticos moleculares para rastreamento de amostra de sangue e tecido para detecção de câncer alimenta a pesquisa e desenvolvimento do método de diagnóstico molecular baseado em biomarcador, que pode detectar anormalidades em seu ciclo de desenvolvimento precoce. Além disso, de acordo com o artigo da Biologia do Genoma publicado em 2017, a pesquisa atual na detecção de câncer não invasivo está visando duas classes de estudos - o desenvolvimento de biomarcadores para um tipo específico de câncer e a caracterização do DNA do tumor circulante (ctDNA) para detecção geral de câncer, sem tentar prever tipos específicos de câncer. Tais estudos ajudarão os fabricantes a desenvolver melhores kits de detecção de câncer para diagnósticos baseados em molecular.
Diagnóstico não invasivo do câncer Drivers de Mercado
Espera-se que a incidência crescente de câncer seja um fator importante impulsionando o crescimento do mercado de diagnósticos não invasivos de câncer. O câncer é um fator importante que afeta a economia mundial. Por exemplo, de acordo com a World Health Organization (WHO) 2018 Factsheet, Cancer é a segunda causa líder de morte globalmente, e é responsável por uma estimativa de 9,6 milhões de mortes em 2018. Globalmente, cerca de 1 em 6 mortes ocorre devido ao câncer.
A taxa crescente de detecção de câncer também aumentará o crescimento do mercado de diagnósticos não invasivos de câncer. De acordo com os pesquisadores do Consórcio de Vigilância do Câncer de Mama (BCSC), a taxa de detecção de câncer aumentou para 34,7 por 1.000 indivíduos em 2013, em comparação com 25,3 por 1.000 indivíduos em 2005. Além disso, as organizações governamentais e não-governamentais estão envolvidas na conscientização para o câncer de mama e cervical, bem como realiza o programa de rastreamento. O Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (NICE) está envolvido na melhoria da taxa de diagnóstico, revisando o projeto de orientação para a detecção precoce do câncer. Além disso, o aumento dos estudos de câncer para o desenvolvimento de drogas de câncer aumentará o crescimento do mercado de diagnósticos não invasivos de câncer. Em 2016, o Centro da NCI para Reduzir as Disparidades em Saúde do Câncer lançou o National ‘Screen to Save’ Colorectal Cancer Outreach and Screening Initiative. A iniciativa teve como objetivo aumentar a taxa de rastreamento de câncer colorretal.
Diagnóstico não invasivo do câncer Mercado - Análise Regional
Com base na região, o mercado global de diagnóstico de câncer não invasivo é segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África. A América do Norte tem uma posição dominante no mercado de diagnósticos não invasivos, devido ao aumento da incidência de câncer, aumento do avanço tecnológico, melhor cenário de reembolso e iniciativas governamentais para rastreamento de câncer em estágios iniciais. Por exemplo, as Diretrizes da Sociedade Americana de Câncer para a detecção precoce de câncer oferece vários planos de rastreamento em diferentes idades. Por exemplo, as diretrizes sugerem que as mulheres entre os 40 e os 44 anos devem ser exibidas para o câncer de mama anualmente. Além disso, os operadores de mercado na região APAC estão envolvidos em parcerias e acordos para melhorar o crescimento do mercado no diagnóstico de câncer. Por exemplo, em abril de 2019, Halifax assinou um acordo de distribuição exclusiva com a Genecast para disponibilizar o ensaio Immunoscore na China.
Diagnóstico não invasivo do câncer Mercado – Paisagem competitiva
Alguns dos principais jogadores que operam no mercado global de diagnóstico de câncer não invasivo incluem Roche Diagnostics, Hologic Inc., Qiagen, Gen-Probe Inc., Digene Corporation, Abbott Molecular, IVDiagnostics, Laboratory Corporation of America Holdings, OncoCyte Corporation, Arquer Diagnostics Ltd. e Affymetrix Inc.
Aumentar o produto lança como parte de estratégias orgânicas para governar o mercado é também o fator chave que contribui para o crescimento do mercado de diagnósticos não invasivos de câncer. Por exemplo, em março de 2019, a NeoGenomics Laboratories Inc. anunciou o lançamento do Ventana PD-L1 (SP142) Ensaio para teste de tecido tumoral em pacientes com um subtipo negativo triplo de câncer de mama. O teste é aprovado pelo FDA dos EUA para pacientes que podem responder ao TECENTRIQ, um inibidor do ponto de controle imunológico em combinação com quimioterapia.
Além disso, em 2016, a Exosome Diagnostics, Inc. lançou o teste ExoDx Prostate (IntelliScore). O teste usa informações genéticas da amostra de urina para avaliar o risco do paciente para câncer de próstata de alto grau.
Em 2016, a Laboratory Corporation of America Holdings, lançou o Epi proColon, o primeiro teste de sangue aprovado pela FDA para rastreamento de câncer colorretal com aprovação da FDA.
As estratégias inorgânicas dos jogadores de mercado estão continuamente aumentando o mercado de diagnósticos não invasivos de câncer. Por exemplo, em novembro de 2018, belga diagnósticos moleculares empresa, Biocartis Group entrou em um acordo com AstraZeneca para o desenvolvimento de biomarcador de diagnóstico molecular de câncer de pulmão.
Em 2017, a Lonza, uma empresa de desenvolvimento biofarmacêutico e fabricação, adquiriu a HanaBioMaed Life Sciences OU, uma empresa dedicada à pesquisa e desenvolvimento, fabricação e distribuição de produtos para o mercado do genoma exosome. Através desta aquisição, a empresa investirá para desenvolver testes de diagnóstico molecular e rastreamento de câncer em fase precoce. No mesmo ano, a CORE Diagnostics fez parceria com a CellMax Life para introduzir o teste de risco de câncer genético da CellMax e a biopsia líquida baseada em ctDNA em toda a Índia.
Diagnóstico não invasivo do câncer Imposto sobre o Mercado
Com base na tecnologia, o mercado de diagnósticos de câncer não invasivo é segmentado em:
Com base no tipo de câncer, o mercado de diagnósticos de câncer não invasivo é segmentado em:
Com base na região, o mercado de diagnósticos por câncer não invasivo é segmentado em:
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Sobre o Autor
Nikhilesh Ravindra Patel
Nikhilesh Ravindra Patel é consultor sénior com mais de 8 anos de experiência em consultoria. Destaca-se em estimativas e insights de mercado e na identificação de tendências e oportunidades. O seu profundo conhecimento da dinâmica do mercado e a sua capacidade de identificar áreas de crescimento fazem dele um recurso inestimável para orientar os clientes para decisões de negócio informadas. Desempenha um papel fundamental no fornecimento de serviços de inteligência de mercado, inteligência empresarial e inteligência competitiva através de relatórios.
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