DIAGNóSTICO MOLECULAR MERCADO ANALYSIS

Os testes de diagnóstico molecular são usados para detectar distúrbios entre sequências específicas em ácido desoxiribonucleico (DNA) ou ácido Ribonucleic (RNA), que podem estar associados à doença. A perturbação entre um único polimorfismo nucleotídeo (SNP), exclusões, rearranjos, inserções e outros fatores levam a várias doenças. Teste de diagnóstico molecular são indicados para doenças infecciosas, oncologia, virologia e doenças sexualmente transmissíveis (DST). Os diagnósticos moleculares são capazes de detectar doenças específicas que ajudam a fornecer medicamentos de precisão aos pacientes. Governos de vários países estão focados em pesquisa e desenvolvimento de medicina de precisão, que é esperado para impulsionar o crescimento do mercado de diagnóstico molecular durante o período de previsão. Por exemplo, em agosto de 2021, a Avera Health, uma empresa de saúde e a Sema4, uma empresa de inteligência de saúde centrada no paciente, anunciou uma nova colaboração para o lançamento de uma iniciativa de medicina de precisão. Esta iniciativa se concentraria inicialmente no avanço do cuidado de oncologia, para fornecer benefícios aos pacientes de insights orientados a dados que informam os tratamentos direcionados ao câncer.

Estima-se que o mercado global de diagnóstico molecular seja avaliado em US$ 14.772.2 milhões em 2022 e é esperado para exibir um CAGR de 11,6% durante o período de previsão (2022-2030).

Figura 1. Global Molecular Diagnostics Market Share (%), por tipo de produto, 2022

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Espera-se que o aumento dos lançamentos de produtos por jogadores de mercado aumente o crescimento do mercado global de diagnóstico molecular.

Espera-se que o aumento dos lançamentos de produtos por jogadores de mercado aumente o crescimento do mercado global de diagnóstico molecular. Por exemplo, em 17 de maio de 2022, o QIAGEN N.V., um provedor de tecnologias de amostra e ensaio para diagnóstico molecular, testes aplicados e pesquisa acadêmica e farmacêutica, anunciou o lançamento do EGFR de tela mais RGQ PCR Kit, um novo teste de diagnóstico in-vitro para análise de mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico sensível (EGFR), detectando todas as mutações de ativação e resistência EGFR atualmente conhecidas. O teste de reação em cadeia de polimerase quantitativa em tempo real (qPCR) baseia-se no kit de PCR EGFR RGQ estabelecido e fornece limites melhorados de detecção, tempos de retorno mais rápidos, opções de extração automática de amostras e análise de resultados automatizados.

Figura 2.Global Molecular Diagnostics Market Share (%), por Região, 2022

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Espera-se que o aumento das aprovações de produtos por autoridades reguladoras ou organizações governamentais aumente o crescimento do mercado durante o período de previsão.

Espera-se que o aumento das aprovações de produtos por autoridades reguladoras ou organizações governamentais aumente o crescimento do mercado de diagnóstico molecular durante o período de previsão. Por exemplo, em 3 de abril de 2020, a BD (Becton, Dickinson e Company), uma empresa global de tecnologia médica, e a BioGX Inc., uma empresa de diagnóstico molecular, havia anunciado que a Administração de Alimentos e Drogas dos EUA (FDA) concedeu Autorização de Uso de Emergência (EUA) para um novo teste de diagnóstico que permite que os hospitais sejam exibidos para COVID-19 (coronavírus) no local e obtenha resultados em menos de três horas.

Mercado Global de Diagnósticos Moleculares - Impacto do Pandemia de Coronavírus (Covid-19)

Desde o surto de vírus COVID-19 em dezembro de 2019, a doença se espalhou para mais de 100 países em todo o mundo e a Organização Mundial da Saúde declarou-o uma emergência de saúde pública em 30 de janeiro de 2020.

O COVID-19 pode afetar a economia de três maneiras principais: afetando diretamente a produção e a demanda de produtos de diagnóstico molecular, criando interrupções nos canais de distribuição, e através de seu impacto financeiro em empresas e mercados financeiros. Devido a bloqueios nacionais, vários países como China, Índia, Arábia Saudita, U.A.E., Egito, e outros estão enfrentando problemas no transporte de produtos de diagnóstico molecular de um lugar para outro.

No entanto, a pandemia COVID-19 teve um impacto positivo no mercado global de diagnóstico molecular, devido ao aumento da pesquisa e desenvolvimento de produtos de diagnóstico molecular para evitar o coronavírus. Por exemplo, em 14 de março de 2022, a Helvetica Health Care Sàrl, uma empresa de saúde publicou um artigo sobre o impacto da pandemia COVID-19 no diagnóstico molecular afirmando que a pandemia SARS-CoV-2/COVID-19 contínua destacou o uso de tecnologias de diagnóstico molecular na doença infecciosa. Cientistas e técnicos desenvolveram diagnósticos e medicamentos laboratoriais desde o início da pandemia

Global Molecular Diagnostics Market: Principais Desenvolvimentos

Em 27 de março de 2020, a Abbott, uma multinacional de dispositivos médicos e de saúde, anunciou que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) havia emitido a Autorização de Uso de Emergência (EUA) para o teste de ponto de atendimento molecular mais rápido disponível para a detecção de novos coronavírus (COVID-19), fornecendo resultados positivos em cinco minutos e resultados negativos em 13 minutos. O teste será executado na plataforma ID NOW da empresa para teste COVID-19, fornecendo resultados rápidos em uma ampla gama de ambientes de saúde, como escritórios de médicos, clínicas de atendimento urgente e departamentos de emergência hospitalar.

Global Molecular Diagnostics Market: Retreinamento

Os recalls de produtos que são encomendados pelas autoridades reguladoras devem dificultar o crescimento do mercado global de diagnóstico molecular durante o período de previsão. Por exemplo, Em 22 de dezembro de 2021, a administração de Alimentos e Drogas dos EUA (FDA) emitiu um aviso para lembrar o teste de antígeno rápido COVID-19 de CovClear e o ImmunoPass COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Teste por Diagnóstico Autorizado, uma empresa de saúde. Estes testes foram distribuídos com rotulagem indicando que eles são autorizados pela FDA, mas nenhum teste tinha sido autorizado, limpo ou aprovado para distribuição ou uso nos EUA pela FDA. A FDA está preocupada com o risco potencialmente maior de resultados falsos ao usar testes não autorizados.

Jogadores-chave

Os principais jogadores que operam no mercado global de diagnóstico molecular incluem Hologic, Inc., Grifols, S.A., Abbott Laboratories, Qiagen N.V., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthineers, Becton, Dickinson e Company, Agilent Technologies, Inc., Meridian, Cepheid e Beckman Coulter, Inc.