MERCADO LYSOSOMAL ALPHA GLUCOSIDASE ANALYSIS

A glucosidase alfa lisossomal é uma enzima recombinante utilizada para o tratamento da doença de armazenamento lisossomal conhecida como doença de Pompe. Doença de Pompe, também conhecida como Deficiência de Maltase Ácida ou Doença de Armazenamento de Glicogênio tipo II. A doença de Pompe é considerada uma doença de miopatia muscular fatal herdadada causada devido ao acúmulo de glicogênio nas células do corpo, como nas células cardíacas, lisas e esqueléticas. A doença de Pompe é caracterizada pela ausência ou deficiência da enzima lysosomal alfa-glucosidase (GAA). Grande número de produtos de pipeline é o principal fator que impulsiona o mercado lysosomal alfa glucosidase.

Lysosomal Alpha Glucosidase Market – Driver

Espera-se que o aumento das atividades de pesquisa, juntamente com o número de ensaios clínicos e produtos de pipeline, aumente o mercado lysosomal alfa glucosidase em um futuro próximo. Por exemplo, em 2017, Valerion Therapeutic, uma empresa de biotecnologia em fase clínica especializada no desenvolvimento de terapias para doenças genéticas órfãs, iniciou a fase 1/2 ensaios clínicos para a sua droga candidata, VAL-1221 em pacientes com início tardio de doenças genéticas órfãos Doença de Pompeia. VAL-1221 combina a tecnologia de entrega anticorpo-mediada da empresa com ácido humano recombinante alfa-glucosidase, oferecendo melhor folga glicogênio e melhores resultados do paciente.

Além disso, JCR Pharmaceuticals Co. Ltd., avaliou sua enzima geneticamente projetada, JR-162, um produto de enzima terapêutica para a doença de Pompe. Como em agosto de 2017, JR-162 estava em fase pré-clínica. JR-162 é desenvolvido aplicando J-Brain Cargo, uma tecnologia inovadora pela empresa que permite a entrega de compostos de drogas administrados por via intravenosa de grande peso molecular, como proteína para cruzar a barreira cerebral do sangue.

Além disso, em fevereiro de 2018, Amicus Therapeutics, empresa de biotecnologia centrada no paciente focada em descobrir, desenvolver e entregar novos medicamentos de alta qualidade para doenças metabólicas raras, está investigando ATB200/AT2221 em pacientes com doença de Pompe e está em estudo clínico Phase1/2. ATB200 é enzima alfa-glucosidase ácido humano recombinante co-administrada com AT2221, uma chaperona farmacológica. Em 2016, Genzyme, uma unidade de Sanofi, iniciou a fase III ensaio clínico para NeoGAA, uma segunda geração alglucosidase alfa enzima baseada terapia de substituição de enzima para a doença de Pompe. Em fevereiro de 2018, Audentes Therapeutics, Inc., uma empresa de biotecnologia focada no desenvolvimento e comercialização terapia genética produtos, conduz fase 1/2 ensaio clínico para AT982, para tratar a doença de Pompe.

Além disso, em 2012, a Oxyrane colaborou com pesquisadores da Universidade Ghent e da Vrije Universiteit Brussels, desenvolveram uma nova tecnologia que permite uma abordagem mais eficiente para a produção de ERT para tratamentos LSD. Além disso, a Oxyrane, empresa envolvida em terapias de substituição de enzimas (ERTs) para o tratamento de doenças de armazenamento lysosomal (LSDs), também tem um produto de pipeline chamado OXY 2810 para doença de Pompe.

Mercado Lysosomal Alpha Glucosidase - Análise Regional

Com base na geografia, o mercado lysosomal alfa glucosidase foi segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Oriente Médio, Ásia Pacífico e África. Espera-se que a Europa seja um mercado dominante durante o período de previsão atribuído a uma maior taxa de incidência nesta região. Por exemplo, de acordo com o artigo publicado em fevereiro de 2018 da revista BMJ Paediatrics Open, a incidência de doença de Pompe infantil na comunidade Maroon da França é aproximadamente 50 vezes maior do que em outros lugares do mundo.

Mercado Lysosomal Alpha Glucosidase – Competidor

O mercado global do mercado lysosomal alfa glucosidase é liderado pela Genzyme
Corp., uma unidade de Sanofi. O jogador com produto de pipeline inclui Pharming Group N.V., Valerion Therapeutic, Audentes Therapeutics, Inc. e Oxyrane.

Lysosomal Alpha Glucosidase Market - Taxononomia

Por produto

• Myozyme
• Lumizyme

Por canal de distribuição

• Farmácias Hospitalares
• Farmácias de varejo

Por região

• América do Norte
• América Latina
• Europa
• Ásia Pacífico
• Oriente Médio
• África