MERCADO DE TRATAMENTO DE DOENçAS DE HUNTINGTON ANÁLISE

A doença de Huntington, também conhecida como coreia de Huntington, é uma doença rara herdadada autossômica dominante que causa degeneração progressiva da célula nervosa do cérebro levando à deterioração das habilidades físicas e mentais de uma pessoa. Os sintomas da doença de Huntington geralmente são detectados aos 30-50 anos e piora mais de 10 a 25 anos desde o início da doença. A doença de Huntington é geralmente associada a distúrbios do movimento, distúrbios cognitivos ou distúrbios psiquiátricos. Em última análise, o indivíduo torna-se suscetível a pneumonia, insuficiência cardíaca ou outras complicações causando morte. A doença de Huntington é diagnosticada preliminarmente por exame neurológico, testes neuropsicológicos, avaliação psiquiátrica, teste genético e imagem cerebral e funcionamento. O tratamento da doença de Huntington disponível é um tratamento sintomático, que envolve o uso de drogas como tetrabenazina, antidepressivos, antipsicótico ou estabilizador de humor. Além disso, psicoterapia, terapia da fala, fisioterapia, terapia ocupacional ou estilo de vida e remédios caseiros joga importante na melhoria da vida do paciente.

O crescimento do mercado de tratamento da doença de Huntington é impulsionado pelo aumento da prevalência de doença e aumento dos programas de R&D por institutos e universidades. De acordo com a doença de Huntington Society of America, há aproximadamente 30.000 pessoas sintomáticas nos EUA e mais de 200.000 em risco de herdar a doença. Organização como a Fundação CHID, a Fundação de Doenças Hereditárias, a Sociedade de Doenças de Huntington da América e a Associação Internacional de Huntington ajudam na criação de consciência entre pacientes e sua família, que também é esperado para apoiar o crescimento do mercado de tratamento da doença de Huntington. No entanto, o estigma social relacionado à doença de Huntington, regulamentos rigorosos relacionados com as aprovações de drogas, e drogas aprovadas limitadas são fatores esperados para afetar negativamente o crescimento do mercado de tratamento da doença de Huntington.

Dinâmica do mercado de tratamento da doença de Huntington:

Por tipo de droga:

• Tetrabenazine
• Deutetrabenazine
• Outro tipo de droga

Canal de distribuição:

• Farmácias Hospitalares
• Farmácias de varejo
• Farmácias Online

Driver de mercado de tratamento da doença de Huntington:

Atualmente, a doença de Huntington não tem cura, portanto, o tratamento disponível na ajuda ao mercado em retardar a degeneração dos neurônios. O mercado de tratamento de doenças de Huntington é dominado por drogas não rotuladas, o que cria oportunidade para os principais jogadores, desenvolver novas drogas. Austedo, um genérico de deutetrabenazine pela Teva Pharmaceutical Industries Ltd., recebeu aprovação da FDA em 2017 e tornou-se segunda droga aprovada pela FDA para a doença de Huntington após Xenazine. Além disso, Laquinimod e Pridopidine estão em fase 2 ensaios clínicos para o tratamento da doença de Huntington. Além disso, a tetrabenazina é estudada por Lundbeck, em 2017, por sua capacidade de reduzir a impulsividade, a depressão e as tendências suicidas para pacientes que sofrem da doença de Huntington e está em ensaios clínicos da Fase 4. Este aumento das atividades de R&D e dos fortes pipelines da empresa são fatores esperados para alimentar o crescimento do mercado global de tratamento da doença de Huntington.

Institutos e universidades estão se concentrando em programa de pesquisa para desenvolver novas terapias, tais como terapias baseadas em células e genes para o tratamento da doença. Reversão da perda celular devido à degeneração é provavelmente um alvo para o tratamento da doença de Huntington. Neurogênese e regeneração de neurônios são as novas terapias usadas para restauração ou manipulação de células neurônios usando terapia da célula da haste. Outra abordagem é diminuir a produção de proteínas de Huntingtin, que é a causa principal da doença de Huntington. Por exemplo, IONIS HTT por Ionis Pharmaceuticals, Inc., em colaboração com Roche, visa a redução da produção de proteína Huntingtin, uma causa genética para a doença, via tecnologia anti-sense de drogas. IONIS HTT estava na fase 1/2a como em 2015. Além disso, os principais jogadores também estão focando no uso de fatores neurotrópicos ou transplante de células. Portanto, o desenvolvimento de várias novas terapias para o tratamento da doença de Huntington é esperado para ajudar no crescimento do mercado durante o período de previsão.

Valeant Pharmaceuticals International Inc., Alnylam Pharmaceuticals Inc., Ceregene Inc., Lundbeck, Prana Biotechnology Limited, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Cortex Pharmaceuticals Inc., Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Auspex Pharmaceuticals, SOM Biotech, GlaxoSmithKline, Siena Biotech, Raptor Pharmaceutical, Pfizer limitado, Palobiofarma S.L, Hunt Omeros e I.