MERCADO BIOSIMILAR DE HERCEPTIN ANÁLISE

Herceptina é um anticorpo monoclonal usado para tratar pacientes que sofrem de câncer de mama metastático (pão) e câncer gástrico. Hereceptina é usada como parte do regime de quimioterapia para o tratamento adjuvante do câncer de mama positivo do linfonodo, HER2/neu proteína positiva. Herceptina também é conhecida como trastuzumab e administrada principalmente intravenosa em pacientes com câncer, a dose de herceptina dada aos pacientes é avaliada com base na história da doença dos pacientes e outros fatores fisiológicos, como altura, peso, tipo de câncer ou doença. A primeira dose de Herceptina é administrada intravenosa por mais de 90 minutos, e se for tolerada em pacientes, a dose de manutenção é administrada por 30 minutos.

Estima-se que o tamanho global do mercado biosimilar da Herceptin seja avaliado em US$ 1,3 bilhões em 2020 e é esperado para exibir um CAGR de 24,5 % durante o período de previsão (2020-2027).

Figura 1. Global Herceptin Biosimilar Valor de Mercado (US$ Bn), 2016-2017

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A crescente prevalência de cânceres como câncer de mama em mulheres em todo o mundo é um fator importante que impulsiona o crescimento do mercado biosimilar de herceptina global. De acordo com o relatório da Organização Mundial da Saúde publicado em 2019, cerca de 627,000 mulheres em todo o mundo morreram de câncer de mama e representaram cerca de 15% de todas as mortes de câncer entre as mulheres em 2018.

Além disso, a prevalência crescente de cancros gástricos como o câncer gástrico metastático são os fatores esperados para impulsionar o crescimento do mercado biosimilar de herceptina global. De acordo com o relatório da Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA publicado em 2018, o câncer gástrico é a quinta neoplasia mais comum em pessoas e terceiro câncer mais mortal em todo o mundo. De acordo com a mesma fonte, o câncer gástrico representou cerca de 783.000 mortes globalmente em 2018.

Global Herceptin Biosimilar Market – Impacto do Coronavirus (COVID-19)

Após o surto de COVID-19 em dezembro de 2019, a doença se espalhou para mais de 100 países em todo o mundo e a Organização Mundial da Saúde declarou-o uma emergência de saúde pública. De acordo com o relatório da Organização Mundial da Saúde, a manifestação do coronavírus (COVID-19) resultou em mais de 38 milhões de indivíduos infectados em todo o mundo a partir de 16 de outubro de 2020.

A COVID-19 afetou cada mercado em todo o mundo e também tem impactado o herceptin global biosimilar mercado das seguintes formas: afectando directamente a produção e a procura; criando perturbações nos canais de distribuição; e pelo seu impacto financeiro nas empresas e nos mercados financeiros. A cadeia de suprimentos e as atividades de fabricação na Índia, China e EUA foram interrompidas devido a bloqueios em todo o país. Enquanto países como Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Egito, e outros estão enfrentando problemas com relação ao transporte de drogas de um lugar para outro.

Além disso, vários jogadores-chave que operam no mercado global de biosimilar de herceptina são estimados para testemunhar um declínio nas vendas de biosimilar devido à pandemia de COVID-19 e bloqueios impostos pelos governos em países como Índia, China, EUA. Por exemplo, em julho de 2020, Roche Holding AG, uma fabricação líder de medicamentos de oncologia, afirmou que as três principais vendas de biosimilar de Roche, Além disso, Roche testemunhou perda de US$ 2,3 bilhões no primeiro trimestre de 2020.

Figura 2. Global Herceptin Biosimilar Market Share (%), by Region, 2020

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Entre as regiões, espera-se que a América do Norte testemunhe um crescimento significativo no mercado mundial de biosimilar de herceptina durante o período de previsão, como as empresas que se concentram na obtenção de aprovações e lançamento de produtos para tratamento de cânceres como câncer de mama e gástrica. Por exemplo, em 2019, a Amgen Inc. e Allergan plc. lançaram colaborativamente KANJINTI (trastuzumab) para o tratamento do câncer de mama adjuvante e metastático e adenocarcinoma de junção gástrica ou gastroesofágica. KANJINTI recebeu aprovação dos EUA Food Drug and Administration e pode ser usado para o tratamento de câncer de mama e câncer gástrico em todos os EUA.

Jogadores-chave

Principais jogadores que operam no mercado global de biosimilar herceptina incluem Amgen Inc., AryoGen Biopharma, Biocon Limited, Celltrion Inc., Pfizer Inc., Merck & Co., Inc., Accord Healthcare Ltd, Gedeon Richter Plc, Genor Biopharma Company Ltd, Mabion SA, Mylan N.V, Roche Holding AG e Samsungbioepis Co, Ltd.