CNS ESPECíFICO ANTI-SENSO OLIGONUCLEOTIDE MERCADO ANÁLISE

Global CNS Específico Anti-senso Oligonucleotide Mercado – Tratamento Avançado para Transtornos do SNC

Oligonucleotídeo antisense desempenha um papel importante na saúde moderna, pois atua no nível do RNA mensageiro antes que a proteína seja formada para inibir a expressão de certos genes causadores de doenças.

O tamanho do mercado global do anti-sense oligonucleotide foi avaliado em US$ 883,7 milhões em 2017, e deverá apresentar um CAGR de 24,9% durante o período de previsão (2018 – 2026).

Figura 1. Oligonucleotide específico do CNS global Valor de Mercado (US$ Mn), por Região, 2017

Para saber mais sobre este relatório, solicitar cópia da amostra

Fonte: Análise de Insights de Mercado Coerente (2019)

Espera-se que a prevalência crescente de câncer aumente o crescimento do mercado específico de oligonucleotídeos do SNC

Oligonucleotídeo anti-sense específico do SNC é usado para o tratamento de doenças neurodegenerativas e doenças raras associadas. De acordo com fevereiro de 2017, o relatório do National Center for Biotechnology Information (NCBI), estimou que a prevalência de paralisia Cerebral varia de 1,5 a mais de 4 por 1.000 crianças de 10 a 14 anos. A prevalência de nascimento da paralisia Cerebral é de cerca de 2 por 1.000 nascidos vivos globalmente.

Além disso, o lançamento de novos produtos para doenças raras associadas a distúrbios do SNC está impulsionando o crescimento do mercado específico de oligonucleotídeos do SNC durante o período de previsão. Por exemplo, em outubro de 2018, a Ionis Pharmaceuticals, Inc. e a Akcea Therapeutics, Inc. receberam a aprovação da American Food and Drug Administration (FDA) para sua nova droga TEGSEDITM (inotersen) indicada para o tratamento da polineuropatia da amiloidose hereditária transthyretin-mediated em adultos. No mesmo ano, a empresa recebeu aprovação da autoridade de saúde canadense para a nova droga TEGSEDITM (inotersen).

No entanto, espera-se alto custo de tratamento e risco de toxicidade para dificultar o crescimento do mercado. De acordo com o Journal Molecular Therapy, em maio de 2017, Biogen prestou Spinraza (injecçãonusinersen) a US$ 750.000 para o tratamento do primeiro ano (US$ 125.000 por injeção) e US$ 350.000 por ano.

Figura 2. Oligonucleotide específico do CNS global Market Share (%), pela Droga, 2018 e 2026

Para saber mais sobre este relatório, solicitar cópia da amostra

Fonte: Análise de Insights de Mercado Coerente (2019)

O apoio do governo ao desenvolvimento e ao lançamento de medicamentos anti-sense na América do Norte é esperado para reforçar o crescimento do mercado

A América do Norte detém a posição dominante no mercado global de oligonucleotídeos anti-sense, devido ao forte apoio do governo às drogas anti-sense. Por exemplo, em março de 2018, a GeneTx Biotherapeutics LLC, GTX-101 recebeu a designação de medicamentos órfãos (FDA) dos EUA para GTX-101 para o tratamento da síndrome de Angelman. É uma doença neurogenética rara que afeta cerca de um em 15.000 pessoas, de acordo com a declaração da FDA.

Prevalência crescente de doença de Alzheimer na região também é esperado para aumentar o crescimento do mercado. Por exemplo, em agosto de 2012, o National Center for Biotechnology Information (NCBI) declarou Alzheimer doença como a causa mais frequente de demência nas sociedades ocidentais e estimada em cerca de 5,5 milhões de casos nos EUA e a prevalência mundial é estimada em 24 milhões.

Além disso, espera-se que o rico pipeline de produtos para o tratamento de distúrbios neurodegenerativos conduza o crescimento do mercado. Por exemplo, em outubro de 2017, a Ionis Pharmaceuticals, Inc., iniciou um estudo clínico Fase 1/2 de IONIS-MAPTRx em pacientes com doença de Alzheimer leve. A Biogen financiou US$ 10 milhões de marcos para a Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Além disso, os principais jogadores dos jogadores estão focados em receber a aprovação da Food and Drug Administration dos EUA (FDA) para novos produtos para reduzir a carga de transtornos associados ao SNC. Por exemplo, em setembro de 2016, Sarepta Therapeutics recebeu a aprovação dos EUA Food and Drug Administration (FDA) para Exondys 51 (eteplirsen) usado para o tratamento de doenças genéticas raras Distrofia muscular Duchenne.

Jogadores-chave

Os principais jogadores que operam no mercado global de oligonucleotídeos anti-sense incluem Alnylam Pharmaceuticals Inc., Sarepta Therapeutics Inc., Biogen Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc., Wave Life Sciences Ltd., Stroke Therapeutic Inc., Dynacure, ProQR Therapeutics N.V., e Q-STATE BIOSCIENCES, INC.